RSC. Hoy se entregan los Premios CorresponsablesLa Fundación Corresponsables entregará hoy la tercera edición de los Premios Corresponsables, con los que busca reconocer la labor en materia de responsabilidad social de empresas, administraciones y entidades no lucrativas
RSC. Mediaresponsables entrega mañana los premios CorresponsablesLa Fundación Mediaresponsables entregará mañana la tercera edición de los Premios Corresponsables, con los que se busca reconocer la labor en materia de responsabilidad social de empresas, administraciones y entidades no lucrativas
La UE quiere saber cuánto cuestan las enfermedades rarasLa Unión Europea (UE) quiere conocer cuánto cuestan a las familias y a las administraciones públicas las enfermedades raras, es decir, las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, y por eso financiará un estudio que analizará los gastos que suponen diez de estos problemas de salud en siete de sus países miembros
Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientosLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera
Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
Madrid. El PSM pedirá en la Asamblea que se dote de recursos a las asociaciones que luchan contra el VIH-SidaEl secretario general del PSM, Tomás Gómez, anunció hoy la presentación de iniciativas en el Parlamento regional para que se dote de ayudas y subvenciones a las asociaciones que luchan contra el VIH-Sida, ya que estas entidades no lucrativas “están en riesgo por la ausencia de recursos económicos y la falta de apoyo institucional”, a pesar de que son “las que asumen todo el peso de la prevención en la Comunidad de Madrid, haciendo lo que no hace la administración”
BAYER DESTINA 2,5 MILLONES DE DÓLARES A LA INVESTIGACIÓN DE LA HEMOFILIALa farmacéutica Bayer HealthCare concederá casi 2,5 millones de dólares a 20 investigadores de 9 países, a través del Bayer Hemophilia Awards Program (BHAP), el programa de apoyo a la investigación en hemofilia de Bayer
UN PROGRAMA AMERICANO AYUDARÁ A PADRES ESPAÑOLES DE HIJOS CON HEMOFILIA A MEJORAR SUS HABILIDADES EDUCATIVASProfesionales de asociaciones de pacientes con hemofilia de España y padres de niños con coagulopatías congénitas recibirán desde hoy hasta el próximo sábado, día 30, formación sobre el programa PEP (Padres Educando a otros Padres), que pretende ayudar a los progenitores de hijos con coagulopatías congénitas a enfrentarse a muchos de los retos que se les plantean día a día dentro y fuera del hogar
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIAHoy se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, una enfermedad congénita producida por el déficit de algunos de los factores de coagulación, que en España afecta a cerca de 3.000 personas, de las cuales unas 650 tienen menos de 13 años
UN ANÁLISIS DE SANGRE PIONERO EN ESPAÑA PERMITE CONOCER EL SEXO DEL FETO DESDE LA OCTAVA SEMANALos laboratorios Lorgen han creado un test que permite conocer, con una fiabilidad del 98% y en un plazo de dos días, el sexo del feto desde la octava semana de gestación y a partir de una muestra de sangre de la madre, sin recurrir a técnicas mínimamente invasivas como la amniocentesis
CiU PIDE AL GOBIERNO QUE INCLUYA EN EL BAREMO DE LAS DISCAPACIDADES LAS DE ORIGEN ORGANICOLa portavoz de CiU en la Comisión de Sanidad del Senado, Rosa Núria Aleixandre, ha presentado una moción en la Cámara Alta en la que insta al Gobierno a que incluya en el baremo de las discapacidades las de origen orgánico como la fibrosis quística, el hipotiroidismo, algunas hemofilias y determinadas malformaciones congénitas del corazón
AUTORIZADOS DOS NUEVOS PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN CON CÉLULAS MADRE EMBRIONARIAS EN ANDALUCÍALa Comisión Nacional de Seguimiento y Control de la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos ha emitido informe favorable para dos proyectos andaluces de investigación con células madre de origen embrionario y la ampliación de uno ya en curso, según informó hoy la Junta andaluza
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA ABORDARÁN SUS PROBLEMAS EN UN SIMPOSIO MÉDICO EN VIGOMás de 600 personas de toda España se darán cita en Vigo entre los días 18 y 20 de abril para asistir al Simposio Médico Social y a la Asamblea General de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), que se celebran coincidiendo con el día mundial de esta enfermedad, el 17 de abril
FAMMA.ORG AUMENTA SU DIFUSIÓN Y SE SITÚA EN EL TOP 10 DE LAS PÁGINAS SOBRE DISCAPACIDAD MÁS VISITADASFamma.org, el sitio web de la Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma-Cocemfe Madrid), se encuentra entre las diez páginas de discapacidad más visitadas por los internautas, segúnel estudio realizado por Alexa, empresa especializada en ranking en Internet
La Fundación Corresponsables entregará hoy la tercera edición de los Premios Corresponsables, con los que busca reconocer la labor en materia de responsabilidad social de empresas, administraciones y entidades no lucrativas
La Unión Europea (UE) quiere conocer cuánto cuestan a las familias y a las administraciones públicas las enfermedades raras, es decir, las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes, y por eso financiará un estudio que analizará los gastos que suponen diez de estos problemas de salud en siete de sus países miembros
