Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
Afectados por enfermedades raras denuncian que las CCAA ponen muchos problemas para admitir derivacionesLa presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
El PP exige más medios y formación para las enfermedades rarasEl Grupo Parlamentario Popular del Congreso presentó este martes una proposición no de ley para mejorar la atención a los afectados por enfermedades raras, en la que reclama al Ejecutivo más medios, mayor formación e investigación y nuevas medidas con este objetivo
Pajín se reúne con enfermos de fibromialgia y fatiga crónicaLa ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, participó este sábado en Benidorm (Alicante) en el Día de Convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunidad Valenciana
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
España tarda casi 4 meses en poner precio a los medicamentos huérfanosLos medicamentos huérfanos, que son los destinados al tratamiento de enfermedades raras, tardan de media en España 118 días en conseguir su precio oficial por parte de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, según informó este martes el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
Día mayores. España, el decimoquinto país con más ancianos del mundoEspaña es el decimoquinto país del mundo con más personas mayores de 60 años (con una tasa del 22%), cuenta con una media de edad de 40 años y supera a sólo 11 países en cuanto a la población joven de menos de 15 años
El gasto farmacéutico descendió un 6,4% en agostoEl Sistema Nacional de Salud (SNS) registró un gasto farmacéutico de 896.210.911 euros en el pasado mes de agosto, un 6,40 menos que en agosto de 2009, según informó el Ministerio de Sanidad y Política Social
El gasto farmacéutico descendió un 6,4% en agostoEl Sistema Nacional de Salud (SNS) registró un gasto farmacéutico de 896.210.911 euros en el pasado mes de agosto, un 6,40 menos que en agosto de 2009, según informó hoy el Ministerio de Sanidad y Política Social
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) ha pedido a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
Madrid. Famma pide más investigación para enfermedades discapacitantesLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid (Famma Cocemfe Madrid) pidió este miércoles a los organismos competentes que inviertan más dinero en líneas concretas de investigación para obtener resultados eficaces en el tratamiento de enfermedades discapacitantes
La factura farmacéutica cae casi un 7% en julioEl gasto farmacéutico público en julio ascendió a 977.901.870 euros en julio, lo que supone un descenso del 6,79% respecto al mismo mes del año anterior
Feder asegura que los medicamentos huérfanos pueden ahorrar hospitalizaciones de por vidaLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha elaborado un manifiesto en defensa de los llamados medicamentos huérfanos, en el que asegura que estos fármacos pueden ahorrar a los sistemas sanitarios el coste de hospitalizar de por vida a los pacientes crónicos
Gripe A. Ya hay listos 1,2 millones de tratamientos contra la gripe AEl Centro Militar de Farmacia de la Defensa (CMFD) ha finalizado hoy la preparación de los 1,2 millones de tratamientos contra la conocida gripe A que le habían encargado el Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales y diversas comunidades autónomas
RSC. Sanitas ofrecerá asistencia sanitaria en Marruecos a niños de familias sin recursosSanitas ofrecerá asistencia sanitaria en Marruecos a bebés y niños de familias sin recursos, gracias a un convenio suscrito con Fundación Adelias y Fundación ROSE Caja Mediterráneo, que permitirá reforzar el área materno-infantil del Hospital Hassani, ubicado en la ciudad marroquí de Nador, a 12 kilómetros de Melilla
La presidencia española de la UE buscará dar mejor respuesta a las enfermedades rarasLa ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, presentó hoy en Madrid la Estrategia en enfermedades raras del Sistema Nacional de Salud, y afirmó que la próxima presidencia española de la UE supondrá “un escenario de mayor capacidad de acción e influencia” en relación a la problemática de este tipo de patologías
EL SISTEMA PÚBLICO DE SALUD CUENTA YA CON UNA ESTRATEGIA PARA DETECTAR ANTES LAS ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Sanidad y Política Social y los representantes autonómicos del ramo dieron hoy luz verde a dos nuevas estrategias del Sistema Nacional de Salud (SNS), una para combatir mejor las enfermedades raras y otra para atajar convenientemente la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)
SANIDAD PREPARA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARASEspaña contará con un registro de patologías poco frecuentes, que desarrollará el Instituto de Investigación en Enfermedades Raras, perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, del Ministerio de Sanidad y Consumo
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Isabel Calvo, lamentó este viernes “los problemas que a veces encontramos a la hora de ser admitidos en centros de referencia pertenecientes a comunidades autónomas distintas a la nuestra”, algo que, según señaló, ha empeorado en los últimos tiempos y se da en toda España
El Sistema Nacional de Salud (SNS) registró un gasto farmacéutico de 896.210.911 euros en el pasado mes de agosto, un 6,40 menos que en agosto de 2009, según informó el Ministerio de Sanidad y Política Social
