Discapacidad. Nueva línea de trabajo sobre el diagnóstico etiológico de la sordera infantilLa Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) y la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) han comenzado los trabajos para desarrollar el 'Proyecto para favorecer el diagnóstico etiológico orientado a la atención temprana de la sordera infantil'
MSF lanza una campaña global por un precio "más justo" para las vacunasMédicos Sin Fronteras (MSF) lanza este jueves la campaña mundial 'La vacuna más justa’ para instar a las compañías farmacéuticas GlaxoSmithKline (GSK) y Pfizer a que reduzcan el precio de la inmunización neumocócica en países en desarrollo a 5 dólares (4,65 euros) por niño
Familiares de enfermos de alzhéimer urgen al Gobierno a crear un censo de pacientesLa Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presentó este jueves al Gobierno un documento de propuestas para mejorar la situación de estas personas, en el que urge a la creación de un censo de pacientes que permita conocer la realidad en cada momento
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a la retinosis pigmentariaUn equipo de investigadores españoles, liderado por la doctora Carmen Ayuso, del Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz y del Centro de lnvestigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) del Instituto de Salud Carlos III, han identificado un nuevo gen responsable de la retinosis pigmentaria, presente en dos familias españolas
Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética esta tarde en la Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado para esta tarde en Madrid una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará con motivo del Día Mundial del ADN, que se conmemora el sábado 25
Cada minuto muere un niño por malariaA pesar de ser una enfermedad curable, cada minuto muere un niño en el mundo por malaria. Es más, la mitad de la población mundial (unos 3.300 millones de personas) corre el riesgo de contraerla. Además, el 80% de los casos se dan en África, aunque en España el número de diagnósticos importados es el doble que hace 15 años: en 2012 se siagnosticaron 558 casos
Afectados por fibrosis quística reclaman el acceso "urgente" a los fármacos que frenan la enfermedadHoy, cuarto miércoles de abril, se conmemora el Día Nacional de la Fibrosis Quística, una fecha que asociaciones de pacientes y profesionales sanitarios aprovechan para reclamar la "urgente administración" de los medicamentos que frenan esta enfermedad, que se estima que afecta a uno de cada 5.000 nacidos vivos y que causa problemas, sobre todo, a los sistemas respiratorio y digestivo
Madrid. Gabilondo: “La mayor enfermedad es la desigualdad y la injusticia social”El candidato del PSOE a la Presidencia de la Comunidad de Madrid, Ángel Gabilondo, aseguró hoy durante un debate junto a candidatos a la Presidencia regional de IU, UPyD, Podemos y Ciudadanos organizado por la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid. que “la mayor enfermedad es la desigualdad y la injusticia social”
El Ejército del Aire enseña a volar a un niño con cáncerEl Ejército del Aire, a través de la fundación ‘Pequeño Deseo’, ha hecho realidad el sueño de Gustavo, un niño de 15 años con cáncer cuyo sueño desde pequeño era ser piloto. El niño, acompañado de sus padres y de un miembro de la fundación, visitó la base aérea de Torrejón para conocer las instalaciones y algunos de sus aviones más representativos
Madrid. Jornada divulgativa sobre medicina genética mañana en la Jiménez DíazLa Fundación Jiménez Díaz y su Instituto de Investigación Sanitaria (IIS-FJD) han organizado una jornada divulgativa gratuita sobre medicina genética, que se desarrollará mañana en Madrid con motivo del Día Mundial del ADN, que se conmemora el sábado 25 de abril
Preocupación en Unicef ante posibles decisiones “en caliente” tras el suceso del instituto de BarcelonaGabriel González-Bueno, responsable de políticas de infancia en España de Unicef Comité Español, mostró este martes su preocupación ante la posibilidad de que “se tomen decisiones en caliente” y la sociedad se enfrente a la “dinámica” de la revisión de la edad penal y la responsabilidad de los menores cada vez que se produce un delito como el protagonizado este lunes por un alumno en Barcelona
Feafes pide a los medios que "no aventuren diagnósticos" en casos como el del instituto de BarcelonaLa Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) pidió hoy a los medios de comunicación que sean "prudentes" y "no aventuren diagnósticos" en sucesos como el ocurrido este lunes en el Instituto Joan Fuster de Barcelona, donde un alumno de 13 años mató a un profesor e hirió a otro y a varios estudiantes
Psicólogos piden "prudencia" hasta que se conozca el diagnóstico del alumno del Joan FusterEl presidente de la Fundación Psicología sin Fronteras, Guillermo Fouce, pidió este martes a los medios de comunicación que sean "prudentes" a la hora de ofrecer informaciones relativas al suceso del Instituto Joan Fuster de Barcelona, donde un alumno mató ayer a un profesor e hirió a otras cuatro personas, porque, argumentó, lo primero que hay que hacer es diagnosticar al autor de los hechos
La hipertensión cuesta al Estado unos 3.600 millones de euros anualesLa Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (Seh-Lelha) aseguró que la hipertensión le cuesta al Estado unos 3.600 millones de euros anuales, es decir, el 7,5% del presupuesto total de Sanidad
UGT pide prudencia y escuchar a los expertos antes de juzgar los hechos del Joan FusterEl secretario general de la Federación de Enseñanza de UGT (FETE-UGT), Carlos López Cortiñas, pidió este martes “prudencia” antes de opinar sobre lo sucedido en el instituto Joan Fuster de Barcelona, donde un alumno mató ayer a un profesor e hirió a otras cuatro personas
La ONT impulsará este año el trasplante de córneaRafael Matesanz, director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), anunció este lunes que la organización que dirige se ha propuesto impulsar en 2015 la donación de córnea, ya que es uno de los órganos que más se está demandando
Sólo 730 de los 750.000 inmigrantes sin tarjeta se costea la asistencia sanitariaSólo 730 personas migrantes en situación administrativa irregular en España de las cerca de 750.000 que se han quedado sin tarjeta sanitaria desde el 1 de septiembre de 2012 paga entre 60 y 157 euros al mes para ser atendido en centros de salud, según afirma Amnistía Internacional en un informe hecho público este lunes
Inmigración. Fernández Díaz: “Hay que mirar el problema cara a cara”El ministro del Interior, Jorge Fernández Díaz, aseguró este lunes que “no es momento de poner paños calientes” en la UE ante el “drama de la inmigración”, ya que “lo que hay que hacer es mirar el problema cara a cara”
La Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Codepeh) y la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) han comenzado los trabajos para desarrollar el 'Proyecto para favorecer el diagnóstico etiológico orientado a la atención temprana de la sordera infantil'
La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) presentó este jueves al Gobierno un documento de propuestas para mejorar la situación de estas personas, en el que urge a la creación de un censo de pacientes que permita conocer la realidad en cada momento
A pesar de ser una enfermedad curable, cada minuto muere un niño en el mundo por malaria. Es más, la mitad de la población mundial (unos 3.300 millones de personas) corre el riesgo de contraerla. Además, el 80% de los casos se dan en África, aunque en España el número de diagnósticos importados es el doble que hace 15 años: en 2012 se siagnosticaron 558 casos
El Ejército del Aire, a través de la fundación ‘Pequeño Deseo’, ha hecho realidad el sueño de Gustavo, un niño de 15 años con cáncer cuyo sueño desde pequeño era ser piloto. El niño, acompañado de sus padres y de un miembro de la fundación, visitó la base aérea de Torrejón para conocer las instalaciones y algunos de sus aviones más representativos
