FEDER RECLAMA APOYO A ZAPATERO PARA IMPEDIR UN RECORTE EN EL PRESUPUESTO DE SALUD PUBLICA DE LA UE PARA 2006La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha pedido al presidente de Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, y a la ministra de Sanidad, Elena Salgado, su apoyo en la negociación del presupuesto de Salud Pública de la Unión Europea (UE) para 2006, que según la federación está amenazado por una reducción mayor de un 35%
EL DERECHO DE LOS PACIENTES A LA SEGUNDA OPINIÓN MÉDICA ENTRA EN VIGOR HOY EN LA REGIÓNEl derecho a la segunda opinión médica en el ámbito del sistema sanitario público de Castilla-La Mancha entra hoy en vigor, como se prevé en las disposiciones finales del decreto que regula este nuevo derecho y que fue aprobado a primeros de este mes por el Gobierno regional
FEDER RECLAMA APOYO A ZAPATERO PARA IMPEDIR UN RECORTEEN EL PRESUPUESTO DE SALUD PUBLICA DE LA UE PARA 2006La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha enviado una carta al presidente de Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, y a la ministra de Sanidad, Elena Salgado, para solicitar su apoyo en la negociación del presupuesto de Salud Pública de la Unión Europea (UE) para 2006, que según esta federación está amenazado por una reducción mayor de un 35%
VALENCIA ACOGE DESDE HOY UN CONGRESO SOBRE "PRESENTE Y FUTURO DE LA DISCAPACIDAD"La Confederación Estatal de Minusválidos Físicos de España de la Comunidad Valenciana celebrará hoy y mañana en Valencia el II Congreso Autonómico COCEMFE CV "Presente y futuro de la discapacidad", cuyo objetivo es intercambiar experiencias dentro del sector de la discapacidad
VALENCIA ACOGE UN CONGRESO SOBRE "PRESENTE Y FUTURO DE LA DISCAPACIDAD"La Confederación Estatal de Minusválidos Físicos de España de la Comunidad Valenciana celebrará mañana y el sábado en Valencia el II Congreso Autonómico COCEMFE CV "Presente y futuro de la discapacidad", cuyo objetivo es intercambiar experiencias dentro del sector de la discapacidad
LAS ENFERMEDADES RARAS GENERAN UN 5% DE LOS INGRESOS EN LOS HOSPITALES DE LA REGIONEl director general de Salud Pública y Alimentación de la Comunidad de Madrid, Agustín Rivero, destacó hoy la magnitud que suponen las denominadas enfermedades raras que afectan a un 7% de la población y que ocasionan en la región una media anual del 5% de ingresos hospitalarios (unos 87.887 pacientes en el período 1999-2002)
COMIENZAN EN MADRID LAS I JORNADAS NACIONALES DE ENFERMEDADES RARASLa Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través del IMSERSO, celebrarán hoy y mañana en Madrid las I Jornadas Nacionales en Enfermedades Raras
MADRID ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará hoy y mañana en Madrid el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
MADRID ACOGE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
LOS PACIENTES DE ENFERMEDADES RARAS DICEN QUE LA LEY DEL MEDICAMENTO LES IGNORALa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) denunció hoy que la nueva Ley del Medicamento que prepara el Ministerio de Sanidad y Consumo "les ignora", al considerar que margina y no tiene en cuenta los fármacos que utilizan estos pacientes
MADRID ACOGERA EN NOVIEMBRE EL I CONGRESO NACIONAL SOBRE EL SINDROME DE WESTLa Fundación Síndrome de West celebrará los próximos días 10 y 11 de noviembre, en Madrid, el I Congreso Nacional Multidisciplinar sobre el Síndrome de West y Afines, en el que participarán expertos, científicos y representantes del movimiento asociativo
EL GOBIERNO LICITA LAS OBRAS DEL CENTRO ESTATAL DE REFERENCIA DE ENFERMEDADES RARASEl Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ha convocado el concurso público para la adjudicación de las obras del futuro Centro Estatal de Referencia de Atención Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias, que se ubicará en Burgos, según publica hoy el Boletín Oficial del Estado (BOE)
SALUD ANUNCIA UN PLAN DE ENFERMEDADES RARASLa Consejería de Salud de la Junta de Andalucía elaborará un Plan de Enfermedades Raras de ámbito andaluz que supondrá un nuevo impulso de actuación en los diferentes ámbitos implicados en la atención de las patologías poco frecuentes, según anunció hoy la consejera del ramo, María Jesús Montero
VALENCIANA. SANIDAD CONVOCA AYUDAS PARA INVESTIGACION SANITARIALa Consejería valenciana de Sanidad ha convocado ayudas para investigación sanitaria. La convocatoria de estas ayudas, que cuentan con una dotación global de 300.000 euros, saldrá publicada en Diario Oficial de la Generalitat Valenciana la próxima semana
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha pedido al presidente de Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, y a la ministra de Sanidad, Elena Salgado, su apoyo en la negociación del presupuesto de Salud Pública de la Unión Europea (UE) para 2006, que según la federación está amenazado por una reducción mayor de un 35%
