CONCLUYE CON ÉXITO UNA CAMPAÑA PARA RECAUDAR MEDICAMENTOS PARA LOS AFECTADOS POR ENFERMEDADES RARASLa campaña "12 meses, 12 grupos terapéuticos", realizada por la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras de España (FSFE) para ayudar a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación Madre Coraje, ha concluido "con éxito" tras un año recogiendo medicamentos para los sectores más desfavorecidos sanitariamente
"INOCENTE INOCENTE" RECAUDARÁ FONDOS PARA LOS MENORES CON ENFERMEDADES RARAS EN UNA GALA BENÉFICA EN ANTENA 3La Fundación "Inocente Inocente" celebrará el próximo 26 de diciembre una gala en Antena 3 para recaudar fondos destinados a menores con patologías poco frecuentes, un gesto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera "muy relevante", tanto por el dinero que se consiga, como por la oportunidad que supone para difundir el problema de este tipo de pacientes, unos 3.000 en España
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
EL SENADO RECOMIENDA CREAR LA ORGANIZACIÓN NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS PARA COORDINAR TODAS SUS VERTIENTESLa ponencia del Senado sobre enfermedades raras ha aprobado por unanimidad la creación de una Organización Nacional de Enfermedades Raras, al estilo de la Organización Nacional de Trasplantes, que garantice la equidad y coordine las necesidades sociales, sanitarias y de información e investigación de estas dolencia, de las que se contabilizan unas 5.000 diferentes
EL TELÉFONO HABILITADO POR SANIDAD PARA INFORMAR SOBRE EL POLONIO CONTINUARÁ ABIERTO DOS DÍAS MÁSEl teléfono puesto a disposición de los ciudadanos por el Ministerio de Sanidad y Consumo el pasado jueves para facilitar información sobre el polonio 210 (900 400 430) ha recibido hasta hoy un total de 396 llamadas y continuará abierto "un par de días más", según informó la ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado
SANIDAD INSISTE EN QUE BURGUER KING DEBE RETIRAR LA PUBLICIDAD DE LAS MACROHAMBURGUESASLa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, aseguró hoy que su departamento no prohibirá, porque no puede hacerlo, la venta y consumo de las macrohamburguesas, si bien insistió en que lo que sí debe hacer Burguer King es retirar el anuncio donde las publicita y cumplir así los acuerdos a los que se comprometió
ZAPATERO ANUNCIA 20 MILLONES DE EUROS PARA EL SOPORTE INFORMÁTICO Y DE INFORMACIÓN DEL SISTEMA DE ATENCIÓNEl presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, anunció hoy en León que el Instituto Nacional de las Tecnologías de la Comunicación (INTECO), ubicado en esta ciudad, albergará el soporte informático y de información para el despliegue del Sistema de Atención a la Dependencia, con una dotación de 20 millones de euros
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
ESPECIALISTAS DE ENFERMEDADES RARAS CRITICAN LAS DESIGUALDADES AUTONOMICAS QUE HAY EN ESPAÑA PARA ACCEDER A LOS TRATAMIENTOSLos expertos en enfermedades raras criticaron hoy las "enormes desigualdades" que existen en España con respecto al acceso a los "medicamentos huérfanos" (aquellos que sirven para diagnosticar, prevenir o tratar enfermedades de baja prevalencia) por parte de los pacientes, en el marco del séptimo taller de trabajo de la Plataforma Europea de Organizaciones de Pacientes, Investigadores e Industria (EPPOSI) que se celebra en Madrid
La campaña "12 meses, 12 grupos terapéuticos", realizada por la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras de España (FSFE) para ayudar a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y a la Asociación Madre Coraje, ha concluido "con éxito" tras un año recogiendo medicamentos para los sectores más desfavorecidos sanitariamente
