Carrera nocturna solidaria en beneficio de las personas con enfermedades rarasEl viernes 23 de agosto se celebrará la décima edición de la ‘Carrera Popular Nocturna Nuestra Señora de la Aurora’ en Carcabuey (Córdoba), en beneficio de las aproximadamente tres millones de personas con enfermedades raras que hay en España
Las federaciones de enfermedades raras de España y Portugal se unen para desarrollar proyectos conjuntosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Federación de Enfermedades Raras de Portugal (Fedra) han firmado un acuerdo de colaboración con el objetivo de establecer líneas de coordinación para la realización de nuevos proyectos conjuntos que ayuden a promocionar la imagen positiva del colectivo de personas con patologías poco frecuentes
Las federaciones de enfermedades raras de España y Portugal se unen para desarrollar proyectos conjuntosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha firmado un acuerdo de colaboración con la Federación de Enfermedades Raras de Portugal (Fedra) con el objetivo de establecer líneas de coordinación para la realización de nuevos proyectos conjuntos que ayuden a promocionar la imagen positiva del colectivo de personas con patologías poco frecuentes
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
Madrid. 30 piscinas de la región acogen hoy la campaña "Mójate 2013' contra la esclerosis múltipleLa exesquiadora Blanca Fernández Ochoa actuará hoy en Madrid como madrina de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Madrid. 30 piscinas de la región acogen mañana la campaña "Mójate 2013' contra la esclerosis múltipleLa exesquiadora Blanca Fernández Ochoa actuará mañana en Madrid como madrina de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Madrid. Blanca Fernández Ochoa anima a los madrileños a mojarse por la esclerosis múltipleLa esquiadora Blanca Fernández Ochoa será la madrina en Madrid de 'Mójate 2013', la campaña que cada año impulsa la Fundación Esclerosis Múltiple (FEM) para recaudar fondos destinados a luchar contra esta enfermedad, la de tipo neurológico más frecuente entre jóvenes adultos y la segunda causa de discapacidad, después de los accidentes de tráfico
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
El virus del papiloma humano multiplica el riesgo de cáncer oralEl virus del papiloma humano (VPH), una de las enfermedades de transmisión sexual más comunes, multiplica el riesgo de sufrir cáncer oral, según un estudio realizado por el investigador Xavier Castellsagué, del Programa de Investigación de Epidemiología del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología
Feder y el Colegio de Fisioterapeutas de Madrid colaborarán para visibilizar las enfermedades raras y sus tratamientosEl decano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm), Carlos Valiente, y el presidente de la Federación de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, han firmado un acuerdo de colaboración por el que se comprometen a trabajar de manera conjunta para dar visibilidad a las enfermedades raras y a los beneficios de la fisioterapia para las personas que sufren estas patologías
Pacientes con artritis psoriásica exigen que la Administración no demore la entrada de nuevos tratamientosLas asociaciones de pacientes Liga Reumatológica Española (LIRE), Acción Psoriasis y ConArtritis demandaron hoy a la Administración la aceleración de la entrada de tratamientos innovadores para combatir la artritis psoriásica, ya que insistieron en que una detección y tratamiento precoz de la enfermedad puede ser vital para la calidad de vida del paciente
Más de 200 enfermos de leucemia salen a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas salen hoy a la calle convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Más de 200 enfermos de leucemia saldrán mañana a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas saldrán a la calle mañana, sábado, convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Tres sociedades científicas se oponen a que la vacuna del meningococo B se limite a los hospitalesLas sociedades científicas más cercanas a la vacunación en España: la Asociación Española de Pediatría (AEP), la Asociación Española de Vacunología (AEV) y la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene (Sempsph), manifestaron este lunes su total desacuerdo ante la decisión del Ministerio de Sanidad de limitar el uso de la vacuna meningocócica por serogrupo B al ámbito hospitalario
Más de 200 enfermos de leucemia saldrán el próximo sábado a la calle para “valorar la vida”Un total de 210 pacientes de leucemia, linfomas, mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas malignas saldrán a la calle el próximo sábado, convocados por la Fundación Josep Carreras, para conmemorar la Semana contra la Leucemia (21-28 de junio) y para lanzar un mensaje a la sociedad: 'No sabes lo fuerte que eres hasta que la vida te pone a prueba. Sonríe y disfruta de la vida, que es maravillosa. ¡Valora la vida!'
Discapacidad. Feder denuncia desigualdades autonómicas en el reconocimiento del grado de discapacidadLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha remitido una carta a la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, para transmitirle su "preocupación" por las valoraciones "desiguales" que se están haciendo en varias autonomías sobre el grado de discapacidad de personas "con diagnóstico y manifestaciones clínicas muy similares"
Ópticas de toda España realizan pruebas de fondo de ojo para descartar enfermedades de la retinaLa empresa de telemedicina eDiagnostic Oftalmología ha creado una Red de Centros Acreditados, a la que se han unido en su primer año de implantación 36 ópticas de toda España, que pretende facilitar el diagnóstico precoz de problemas oculares mediante la realización de una retinografía o prueba de fondo de ojo, con la que se pueden descartar muchas de las enfermedades propias de la retina
Los desechos corporales, lo que más asco provoca entre los españolesInvestigadores de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) han estudiado las cosas que suscitan más asco en la población española, descubriendo que lo que perturba en mayor medida son los desechos corporales, como vómitos o heces. Además, en otra investigación han demostrado que el asco predice síntomas fóbicos, como por ejemplo la aversión a las inyecciones
El viernes 23 de agosto se celebrará la décima edición de la ‘Carrera Popular Nocturna Nuestra Señora de la Aurora’ en Carcabuey (Córdoba), en beneficio de las aproximadamente tres millones de personas con enfermedades raras que hay en España
El decano del Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid (Cpfcm), Carlos Valiente, y el presidente de la Federación de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, han firmado un acuerdo de colaboración por el que se comprometen a trabajar de manera conjunta para dar visibilidad a las enfermedades raras y a los beneficios de la fisioterapia para las personas que sufren estas patologías
