Un estudio confirma que la química de sistemas es clave para explicar el origen de la vidaUn estudio en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) desvela que el origen de la vida en la Tierra tiene su explicación en la química de sístemas. Según este planteamiento, los primeros seres vivos que aparecieron hace más de 3.500 millones de años surgieron de medios heterogéneos que posibilitaron una química suficientemente compleja
El Banco de Tejidos de la Fundación Cien alcanza las 400 donacionesEl Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad a través del Instituto de Salud Carlos III, ha alcanzado la donación número 400
Investigadores españoles describen el efecto de la falta de oxígeno en las células madre neuralesOcho investigadores españoles, pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red Sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), han descrito el proceso por el cual la falta de oxígeno activa las células madres en quiescencia del cuerpo carotídeo, provocando su proliferación y su conversión en células maduras diferenciadas
El Gobierno niega que el investigador Izpisúa dimita por los recortesLa Secretaría de Estado de Investigación aseguró este miércoles a Servimedia que el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona (CMRB) ”no ha sufrido ningún recorte” en 2013, y tachó de “inciertas” las informaciones que vinculan la dimisión de su director, el científico Juan Carlos Izpisúa, con la falta de apoyo financiero
Un estudio permite mejorar la predicción del riesgo de sufrir cáncer hereditarioUn estudio ha desarrollado un método depurado para la identificación de personas con riesgo de sufrir determinados cánceres hereditarios como consecuencia del síndrome de Lynch, una enfermedad hereditaria que aumenta el riesgo de sufrir varios tumores
Descubren un gen supresor de tumores en cáncer de pulmón de célula pequeñaInvestigadores del grupo Genes y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han descubierto que el gen ‘Max’ está inactivado genéticamente en el cáncer de pulmón de célula pequeña y que su restitución reduce muy significativamente el crecimiento celular
Prohibida la promoción de campañas de donación que beneficien a un paciente concretoLas campañas de donación de células y tejidos humanos se deben realizar de forma general, sin buscar beneficio para personas concretas, debiéndose evitar los llamamientos colectivos para la donación en favor de un paciente concreto, según ha establecido el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
Rouco Varela llama a “atajar el descuido moral de Europa”El presidente de la Conferencia Episcopal Española, Antonio María Rouco Varela, lamentó este jueves “el descuido moral, cultural, social y político” que, a su juicio, afecta a Europa y a los países de la nueva cristiandad
Investigadores españoles descubren el funcionamiento de la circulación de micro RNA entre célulasCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) de la Universidad Autónoma de Madrid han descrito por primera vez el mecanismo por el que los micro RNA circulan entre células, lo que en el futuro puede mejorar la efectividad de vacunas, tratamientos contra el cáncer y otras terapias
Se presenta el sistema Mesías de vigilancia y seguimiento de la 'Marca España'El ministro de Asuntos Exteriores y de Cooperación, José Manuel García-Margallo, presidió hoy la presentación del Sistema Mesías, “Inteligencia de Marca España”, de vigilancia y seguimiento de la misma, en un acto en que participaron también el Alto Comisionado para la Marca España, Carlos Espinosa de los Monteros, y el director general de ESIC, Simón Reyes Martínez Córdova
Hoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis MúltipleHoy se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad de la que cada año se diagnostican en España unos 1.800 nuevos casos y que afecta aproximadamente a 46.000 personas, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Cada año se diagnostican 1.800 casos de esclerosis múltipleCada año se diagnostican en España 1.800 nuevos casos de esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a unas 46.000 personas en el país, según datos aportados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recuerda mañana, 18 de diciembre, se conmemora el Día Nacional dedicado a esta enfermedad
Secuencian el ADN humano más antiguo de la historiaInvestigadores del Equipo de Atapuerca y el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva han encontrado el genoma mitocondrial casi completo de un resto humano (el Fémur XIII) de la Sima de los Huesos (Atapuerca, Burgos), datado en unos 400.000 años (Pleistoceno Medio). Solo en el permafrost (suelo helado) se ha recuperado ADN de esta antigüedad, pero no humano
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebra este sábado en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Jóvenes reclaman ayudas para combatir la esclerosis lateral amiotróficala Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) celebrará mañana, sábado, en Madrid su VIII Fiesta de la Juventud, un encuentro con el que pretende llamar la atención sobre la importancia de recibir más ayudas para combatir esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta ya a 2.800 personas en España
Un equipo de investigadores liderados por la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) ha estudiado sobre el terreno de qué forma responde a la contaminación un tipo de mosquito, el ‘todoterreno’, que vive en tres ríos gallegos con altos niveles de residuos: el Sar, el Con y el Louro
El Banco de Tejidos de la Fundación Cien (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), dependiente del Ministerio de Economía y Competitividad a través del Instituto de Salud Carlos III, ha alcanzado la donación número 400
Ocho investigadores españoles, pertenecientes al Centro de Investigación Biomédica en Red Sobre Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned), han descrito el proceso por el cual la falta de oxígeno activa las células madres en quiescencia del cuerpo carotídeo, provocando su proliferación y su conversión en células maduras diferenciadas
Investigadores del Equipo de Atapuerca y el Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva han encontrado el genoma mitocondrial casi completo de un resto humano (el Fémur XIII) de la Sima de los Huesos (Atapuerca, Burgos), datado en unos 400.000 años (Pleistoceno Medio). Solo en el permafrost (suelo helado) se ha recuperado ADN de esta antigüedad, pero no humano
