Los diabéticos, en "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivasLa Federación de Diabéticos Españoles (Fede) mostró este miércoles su "total disconformidad" con la compra centralizada de tiras reactivas para el control de la glucemia, adoptada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Iguadlad, por entender que limitará el acceso actual a los sistemas de medición más apropiados en cada caso
Remigio González, nuevo presidente de Corporación MutuaEl actual presidente de Cesma, Mutua de Andalucía y de Ceuta, Remigio González Martínez, ha sido designado nuevo presidente de Corporación Mutua, primer grupo mutual del país y primera entidad mancomunada del sector de mutuas de accidentes de trabajo y enfermedades profesionales. La Vicepresidencia de Corporación Mutua la ostentará José María Gozalbo Moreno, presidente de Unión de Mutuas. Ambos cargos serán vigentes hasta enero de 2014
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La población madrileña tiene la esperanza de vida más alta de EspañaJavier Fernández-Lasquetty, consejero de Sanidad, presentó este martes el informe del estado de salud de la población de la comunidad de Madrid del pasado año 2012, donde se refleja la mejora de los indicadores de salud en los últimos años en la región, por encima de la media española
Ana Botella: “En el PP he visto mucho sobres, pero ninguno negro”La alcaldesa de Madrid, Ana Botella, afirmó este martes que, frente a las recientes acusaciones de presunta corrupción, en el Partido Popular “somos el partido de la transparencia y de la prosperidad” e incluso, en tono jocoso, dijo que en su partido “he visto muchos sobres, pero ninguno negro”
Denuncian que muchos de los animales del Zoo de Madrid pasan la mitad de sus vidas sin ver la luzInfozoos, plataforma de ONG dedicadas al estudio de la situación de los zoos en España, se ha dirigido al Zoo Aquarium de Madrid para pedirle aclaraciones sobre un supuesto sistema de alternancia según el cual los animales se irían turnando entre los recintos exteriores -a la vista del público, mucho más amplios, modernos y enriquecidos- e interiores
Las enfermedades infecciosas emergen debido al cambio climáticoLas enfermedades infecciosas emergen debido al cambio climático y a los crecientes desplazamientos poblacionales, según explicó este miércoles a Servimedia el editor de la revista ‘Nature Medicine de Nueva York’, Juan Carlos López
ASION inicia un taller de grafiti para niños con cáncerLa asociación de padres de niños con cáncer Asion, de Madrid, iniciará sus actividades programadas con motivo del Día Internacional de los Niños con Cáncer con un taller de grafiti destinado a adolescentes que padecen esta enfermedad