El Instituto Navarro del Deporte publica una nueva edición de la guía contra el dopajeEl Instituto Navarro del Deporte del Gobierno de Navarra ha publicado la séptima edición actualizada de la guía de educación contra el dopaje “Por un deporte limpio. Guía del deportista 2011”, que puede encontrarse en el sitio web de la Fundación Miguel Indurain. La guía ha sido publicada con la colaboración de esta entidad y del Comité Olímpico Español y el Consejo Superior de Deportes
El Instituto Navarro del Deporte publica una nueva edición de la guía contra el dopajeEl Instituto Navarro del Deporte del Gobierno de Navarra ha publicado la séptima edición actualizada de la guía de educación contra el dopaje “Por un deporte limpio. Guía del deportista 2011”, que puede encontrarse en el sitio web de la Fundación Miguel Indurain. La guía ha sido publicada con la colaboración de esta entidad y del Comité Olímpico Español y el Consejo Superior de Deportes
El Gobierno presenta un Plan de Enfermedades Raras para acercar la investigación a los pacientesLa ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, presentó este jueves en el Senado el Plan 2011-2012 para Enfermedades Raras, que pretende acercar la investigación a la prestación de servicios sanitarios a los pacientes afectados por estas patologías, unos tres millones en España
La Princesa de Asturias preside en el Senado el acto del Día Mundial de las Enfermedades RarasLa Princesa de Asturias entregará hoy los Premios Feder 2011 que la federación concede a personas y entidades que han apostado por mejorar la calidad de vida de las familias con enfermedades poco frecuentes y que en esta ocasión galardonarán, entre otros, al futbolista Andrés Iniesta, a la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras, a RTVE y al Senado
El Senado exige igualdad de trato en toda España a las personas con enfermedades rarasEl Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Niños y mayores se movilizan hoy contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario hoy, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
Niños y mayores se movilizan mañana contra las enfermedades rarasLa Casa de Campo de Madrid será escenario mañana, domingo, por segundo año consecutivo, de una carrera contra las enfermedades raras destinada a recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los aproximadamente tres millones de afectados en España por alguna de las 7.000 dolencias poco frecuentes registradas hasta la fecha
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Senado exige equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasEl Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades
El Senado pide equidad en el tratamiento, educación y empleo de las personas con enfermedades rarasLos grupos parlamentarios del Senado han elaborado una moción conjunta en la que instan al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación, el empleo o la vivienda, ya que, según los afectados, este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
Murcia. Reivindican en quad mejoras para las personas con enfermedades rarasLa delegación de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) en Murcia y la Asociación de Enfermedades Raras y otros Trastornos Graves del Desarrollo (D´Genes) han organizado para este domingo, 6 de febrero, una ruta turística en quad a favor de los afectados por problemas de salud poco frecuentes
El Cermi pide que la discapacidad sobrevenida se beneficie del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de DrogasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido, a través de una carta dirigida a la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, que las personas con discapacidad sobrevenida se beneficien de los programas y acciones de apoyo a la inclusión financiados con recursos del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de Drogas
El Cermi pide que la discapacidad sobrevenida se beneficie del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de DrogasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido, a través de una carta dirigida a la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, que las personas con discapacidad sobrevenida se beneficien de los programas y acciones de apoyo a la inclusión financiados con recursos del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de Drogas
El Cermi pide que la discapacidad sobrevenida se beneficie del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de DrogasEl Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido, a través de una carta dirigida a la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, que las personas con discapacidad sobrevenida se beneficien de los programas y acciones de apoyo a la inclusión financiados con recursos del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de Drogas
El 23% de los españoles menores de 6 años con discapacidad tienen problemas mentalesEl 1,5% de los 3,8 millones de españoles con discapacidad residentes en hogares son menores de 6 años, y de ellos, el 23,3% tienen limitaciones mentales, los problemas discapacitantes de mayor prevalencia en este segmento de la población, según el Informe Olivenza 2010, elaborado por el Observatorio Estatal de la Discapacidad
El 23% de los españoles menores de 6 años con discapacidad tienen problemas mentalesEl 1,5% de los 3,8 millones de españoles con discapacidad residentes en hogares son menores de 6 años, y de ellos, el 23,3% tienen limitaciones mentales, los problemas discapacitantes de mayor prevalencia en este segmento de la población, según el Informe Olivenza 2010, elaborado por el Observatorio Estatal de la Discapacidad
El Instituto Navarro del Deporte del Gobierno de Navarra ha publicado la séptima edición actualizada de la guía de educación contra el dopaje “Por un deporte limpio. Guía del deportista 2011”, que puede encontrarse en el sitio web de la Fundación Miguel Indurain. La guía ha sido publicada con la colaboración de esta entidad y del Comité Olímpico Español y el Consejo Superior de Deportes
El Senado ha aprobado esta semana por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados el trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad una moción en la que insta al Gobierno a que garantice "la igualdad de trato" de las personas con enfermedades raras en toda España, en ámbitos como el abordaje de su problema, el acceso a la educación y el empleo, ya que según los afectados este trato es muy diferente dependiendo del lugar de residencia de cada persona
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha pedido, a través de una carta dirigida a la secretaria general de Política Social y Consumo, Isabel Martínez, que las personas con discapacidad sobrevenida se beneficien de los programas y acciones de apoyo a la inclusión financiados con recursos del Fondo de Bienes Decomisados por Tráfico de Drogas
El 1,5% de los 3,8 millones de españoles con discapacidad residentes en hogares son menores de 6 años, y de ellos, el 23,3% tienen limitaciones mentales, los problemas discapacitantes de mayor prevalencia en este segmento de la población, según el Informe Olivenza 2010, elaborado por el Observatorio Estatal de la Discapacidad
El jugador del Fútbol Club Barcelona Andrés Iniesta colaborará de nuevo con la Federación Española de Enfermedades Raras (feder) y pondrá cara a su campaña de sensibilización de 2011
