Fundación Reina Sofía, Fundación Cien y Ciberned reunirán en Madrid a expertos en neurodegeneraciónLos próximos días 23 y 24 de septiembre tendrá lugar el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
Wert destaca la calidez de Concha García CampoyEl ministro de Educación, Cultura y Deporte, José Ignacio Wert, afirmó este miércoles que Concha García Campoy era, "además de una magnífica periodista, una persona entrañable, cálida y una extraordinaria compañera para todos sus colaboradores"
Muere Concha García CampoyLa periodista Concha García Campoy, de 54 años, falleció este miércoles en el Hospital La Fe de Valencia, donde estaba ingresada en estado crítico a causa de la leucemia que padecía desde 2011, según confirmaron a Servimedia fuentes de Telecinco, la cadena en la que trabajaba la presentadora
Identifican una mutación genética que protege frente al riesgo de trombosis venosaTres grupos de científicos españoles pertenecientes a la Red de Investigación Cardiovascular (RIC) del Instituto de Salud Carlos III, han participado en un estudio que ha permitido identificar una mutación genética que reduce el riesgo de padecer tromboembolismo venoso (TEV), una grave y frecuente patología caracterizada por la presencia de una trombosis venosa profunda
El 42% de los pacientes con hemofilia han perdido su trabajo por culpa de la enfermedadSolo el 50% de los pacientes con hemofilia tienen trabajo y, de ellos, el 42% se han visto obligados a dejarlo por culpa de su enfermedad, tal y como evidencia la encuesta Hero, realizada en una decena de países a más de 1.200 enfermos y familiares y presentada este jueves en Madrid
Madrid. El presidente de los médicos especialistas propone “una huelga lo más general posible” si se privatiza el sistemaEl presidente de la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM), Pedro González, ha advertido al Gobierno regional que “tiene que saber que nos movilizaremos cuando se presenten los pliegos” de privatización de seis hospitales públicos y señaló que “lo ideal es que fuera una huelga lo más general posible para afectar al mayor número de profesionales”
Junqueras (ERC) no cree que Montoro amplíe el déficit de las CCAA hasta el 1,5%El presidente de Esquerra Republicana de Catalunya (ERC), Oriol Junqueras, dijo hoy en el ‘Fórum Europa. Tribuna Catalunya’ que pensar que el ministro de Hacienda y Administraciones Públicas, Cristóbal Montoro, aumentará el techo de déficit para las comunidades autónomas del 0,7% actual al 1,5% es ser “muy optimista”. Junqueras aseguró que “no hay ningún compromiso del Gobierno español, ni lo habrá”
Concha Campoy, tras someterse a un nuevo trasplante: "A seguir luchando"La periodista de Telecinco Concha García Campoy se sometió este miércoles a un trasplante de cordón umbilical en el Hospital La Fe, de Valencia, y tras la intervención, agredeció a través de su cuenta en Twitter las muestras de apoyo que ha recibido
RSC. McDonald’s recauda 300.000 euros para ayudar a niños enfermosLa Fundación Infantil Ronald McDonald recibirá los cerca de 300.000 euros obtenidos durante la celebración, el pasado 23 de noviembre, de la jornada solidaria ‘McHappy Day’, celebrada en los más de 440 restaurantes que la cadena de comida rápida tiene en España
Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
Discapacidad. Afectados de ataxia piden incrementar los recursos para investigar su enfermedadLa Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (Ceaped), entidades miembros de la Sociedad Española de Neurología (SEN), pidieron este lunes que se incrementen los recursos para desarrollar la investigación básica y clínica de la enfermedad de la ataxia (incapacidad para coordinar los movimientos), con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos
La Fe realiza su primera psicocirugía para corregir un trastorno obsesivo compulsivoLa Unidad Multidisciplinar de Estimulación Cerebral Profunda del Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha realizado por primera vez en Valencia una psicocirugía para corregir un Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC), según informó este jueves la Generalitat
Descubren que las niñas prematuras sobreviven más que los niños porque asimilan mejor los suplementos del oxígenoPersonal del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitari i Politècnic La Fe han descubierto que uno de los posibles factores que explicarían la evidencia clínica de que la supervivencia de las niñas prematuras es superior y en mejores condiciones que la de los niños es que ellas se adaptan mejor al brusco aumento de la concentración de oxígeno inherente a la transición fetal neonatal, así como también a la suplementación con oxígeno necesaria, a menudo, en la reanimación
Un trabajo que mejorará el diagnóstico genético del síndrome de Usher, premio Fiapas 2011Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
Profesionales de toda España analizan desde hoy en Madrid la situación de la sordera infantilMadrid acoge hoy y mañana un encuentro de profesionales autonómicos implicados en la detección, diagnóstico y tratamiento de la sordera infantil, que pondrá sobre la mesa las últimas novedades tecnológicas y analizará la situación actual de los programas de detección y diagnóstico precoz de los problemas de audición en España
Profesionales de toda España analizan en Madrid la situación de la sordera infantilMadrid acogerá mañana y el viernes un encuentro de profesionales autonómicos implicados en la detección, diagnóstico y tratamiento de la sordera infantil, que pondrá sobre la mesa las últimas novedades tecnológicas y analizará la situación actual de los programas de detección y diagnóstico precoz de los problemas de audición en España
C. Valenciana. El PSPV ve en la gestión pública del hospital de La Fe el ejemplo de la "incapacidad" de FabraEl portavoz de Sanidad del Grupo Parlamentario Socialista, Ignacio Subías, ha denunciado hoy que el nuevo hospital de La Fe tiene una unidad hospitalaria “con 12 camas de intensivos completamente preparadas y dotadas, pero que permanecen cerradas y paralizadas por la incapacidad, la ineficiencia y la pésima gestión del Consell”
Advierten del aumento de los casos de melanomaLos dermatólogos del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, de Valencia, advierten de un “claro” aumento de casos diagnosticados de melanoma en los últimos años a consecuencia, principalmente, de una mayor exposición inadecuada al sol. La debilitación de la capa de ozono permite además la entrada en la atmósfera de más radiaciones perjudiciales que potencian sus efectos negativos
Pajín felicita al doctor Cavadas por protagonizar un "nuevo éxito de la sanidad española"La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha felicitado personalmente al cirujano Pedro Cavadas y al consejero de Sanidad de la Comunidad Valenciana, Luis Rosado, por el éxito que supone para el sistema español de trasplantes y para la sanidad de este país el primer trasplante bilateral de piernas del mundo, realizado en el Hospital la Fe de Valencia
Los próximos días 23 y 24 de septiembre tendrá lugar el Congreso Internacional sobre Investigación e Innovación en Enfermedades Neurodegenerativas (Ciiien), organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación Centro de Investigación en Enfermedades Neurológicas (Cien) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Neurodegenerativas (Ciberned)
El presidente de la Asociación de Facultativos Especialistas de Madrid (AFEM), Pedro González, ha advertido al Gobierno regional que “tiene que saber que nos movilizaremos cuando se presenten los pliegos” de privatización de seis hospitales públicos y señaló que “lo ideal es que fuera una huelga lo más general posible para afectar al mayor número de profesionales”
Un estudio genético de pacientes con síndrome de Usher elaborado por el Grupo de Investigación de Enfermedades Neurosensoriales del Instituto Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Fe de Valencia ha obtenido el Premio Fiapas 2011 de Investigación Científica, por abrir "esperanzadoras vías de progreso" en el diagnóstico genético de este síndrome, causante del 50% de los casos de sordoceguera registrados en España
