Madrid. Hoy se inaugura en la Casa de Campo una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones destaca una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
'EncuentroMadrid' acoge una exposición sobre el descubridor del síndrome de DownEl Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge este fin de semana la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones figura una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
Nace el primer bebé libre de padecer el 'síndrome del niño burbuja'La Fundación Jiménez Díaz ha conseguido el nacimiento del primer varón libre de Inmunodeficiencia Combinada Severa (Síndrome del Niño Burbuja), un trastorno ligado al cromosoma X que origina una alteración intensa en el sistema inmune y que puede acabar con la muerte de los pequeños antes de los dos años de vida, debido mayoritariamente a infecciones, gracias al diagnóstico genético pre-implantacional
El CNIO crea un ratón 'especial' para estudiar la anemia aplásicaUn equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
Discapacidad. Hoy se celebra el Día Mundial del Síndrome de DownHoy, miércoles, se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Down y con este motivo Down España ha lanzado una campaña para acercar a la sociedad la realidad de las personas con esta discapacidad intelectual, más de 34.000 en todo el país
Crean un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidadLa Fundación Antena 3 y la Universidad Politécnica de Cataluña (UPC) han creado un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidad, que cuenta con la colaboración, entre otras empresas, de Mediapro, Cadena Ser, TV3, Cromosoma y Vértice 360, que ofertarán prácticas a los alumnos
Crean un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidadLa Fundación Antena 3 y la Universidad Politécnica de cataluña (UPC) han creado un posgrado en Comunicación Multimedia para personas con discapacidad, que cuenta con la colaboración, entre otras empresas, de Mediapro, Cadena Ser, TV3, Cromosoma y Vértice 360, que ofertarán prácticas a los alumnos
Investigadores extremeños identifican una región genética relacionada con la obesidadLa Unidad de Genética del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz acaba de publicar en la revista "Obesity Journal" los resultados de un estudio sobre la obesidad, en el que se identifica una región genética que se hereda en bloque y puede generar un riesgo evidente de sufrir esa enfermedad
Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)
Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
Madrid. Niños y jóvenes con discapacidad intelectual participarán hoy en la Cabalgata de ReyesPor segundo año consecutivo, la Cabalgata de los Reyes Magos en Madrid contará hoy con una carroza donde los protagonistas serán niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Cerca de 90 personas, entre niños y jóvenes con discapacidad intelectual, padres y voluntarios de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), acompañarán desde la carroza de la FSMD a Melchor, Gaspar y Baltasar, y saludarán a los niños y mayores que presencien el desfile
Madrid. Niños y jóvenes con discapacidad intelectual participarán en la Cabalgata de ReyesPor segundo año consecutivo, la Cabalgata de los Reyes Magos en Madrid contará este miércoles con una carroza donde los protagonistas serán niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Cerca de 90 personas, entre niños y jóvenes con discapacidad intelectual, padres y voluntarios de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), acompañarán desde la carroza de la FSMD a Melchor, Gaspar y Baltasar, y saludarán a los niños y mayores que presencien el desfile
Las hembras neandertales huían de la endogamiaLos machos neandertales tendían a permanecer en el núcleo familiar, mientras las hembras se trasladaban a otros grupos para evitar la endogamia, según revela un nuevo estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
El Pabellón de Convenciones del Recinto Ferial de la Casa de Campo de Madrid acoge desde hoy hasta el domingo la décima edición de 'EncuentroMadrid', que incluye exposiciones, debates, mesas redondas, conciertos, teatro y otras actividades, y que contará con la participación de políticos, empresarios, docentes, investigadores, periodistas, músicos y representantes de la Iglesia. Entre las exposiciones destaca una muestra dedicada a Jérome Lejeune, genetista francés descubridor de la trisomía del cromosoma 21 (síndrome de Down)
Un equipo de Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), liderado por María Blasco, su directora, ha generado mediante transgénesis un modelo de ratón para poder estudiar la anemia aplásica, en concreto, la relación entre los telómeros y la insuficiencia medular de esta enfermedad humana
