Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiarInvestigadores del Hospital de Cruces, en Vizcaya, han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual familiar leve, gracias a aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB), canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (Bioef)
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
Madrid. Niños y jóvenes con discapacidad intelectual participarán hoy en la Cabalgata de ReyesPor segundo año consecutivo, la Cabalgata de los Reyes Magos en Madrid contará hoy con una carroza donde los protagonistas serán niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Cerca de 90 personas, entre niños y jóvenes con discapacidad intelectual, padres y voluntarios de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), acompañarán desde la carroza de la FSMD a Melchor, Gaspar y Baltasar, y saludarán a los niños y mayores que presencien el desfile
Madrid. Niños y jóvenes con discapacidad intelectual participarán en la Cabalgata de ReyesPor segundo año consecutivo, la Cabalgata de los Reyes Magos en Madrid contará este miércoles con una carroza donde los protagonistas serán niños y jóvenes con discapacidad intelectual. Cerca de 90 personas, entre niños y jóvenes con discapacidad intelectual, padres y voluntarios de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), acompañarán desde la carroza de la FSMD a Melchor, Gaspar y Baltasar, y saludarán a los niños y mayores que presencien el desfile
Las hembras neandertales huían de la endogamiaLos machos neandertales tendían a permanecer en el núcleo familiar, mientras las hembras se trasladaban a otros grupos para evitar la endogamia, según revela un nuevo estudio del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
Identifican un gen asociado a las formas progresivas de esclerosis múltipleInvestigadores de Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han realizado un estudio genético en el que han identificado un gen asociado a la forma conocida como Primariamente Progresiva de la esclerosis múltiple y ligada al sexo masculino
El CSIC logra recuperar el ADN de la sangre de Luis XVIUn equipo de investigadores coordinado por un experto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha analizado la supuesta sangre del rey francés Luis XVI, ejecutado en la guillotina en 1793
El CSIC logra recuperar el ADN de la sangre de Luis XVIUn equipo de investigadores coordinado por un experto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha analizado la supuesta sangre del rey francés Luis XVI, ejecutado en la guillotina en 1793
(para el sábado) Madrid. La Comunidad acoge tres nuevas empresas en el parque científico y tecnológico de TecnoAlcaláLas empresas Advanced Medical Projects, Sydeen y Genolab eligieron la Comunidad de Madrid, en concreto, el vivero de empresas del Parque Científico y Tecnológico de TecnoAlcalá, como centro para desarrollar sus actividades de I+D+i, explicaron a Servimedia fuentes de la Administración regional, que destacaron que, con su incorporación, son ya ocho las empresas de base tecnológica ubicadas en el vivero
El hombre moderno se hibridó con los neandertales al salir de ÁfricaEl ser humano moderno se hibridó durante un corto periodo de tiempo con los neandertales a su llegada a Oriente Medio tras salir de África, según un estudio internacional en el que han participado españoles y que desvela que los individuos euroasiáticos comparten del 1% al 4% de su ADN con los neandertales
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
Identifican una molécula para detectar trastornos de ambigüedad sexualUn grupo de investigadores de la Universidad de Granada estudia la influencia de los microARN (o miRNA), unas pequeñas moléculas con importantes funciones en el organismo durante el desarrollo de los gónadas (testículos y ovarios, que son los órganos que determinan el sexo de un individuo)
DESARROLLAN DOS NUEVAS VARIEDADES DE ARROZLa Oficina Española de Variedades Vegetales ha registrado recientemente dos nuevas variedades de arroz denominadas "Manuela", que requiere un menor tiempo de cultivo y es apta para la exportación en Europa, y "Los Palacios-14", que ha alcanzado elevados rendimientos en Cuba
DESCUBREN LA CAUSA GENÉTICA DE UNA ALTERACIÓN DEL DESARROLLO QUE PROVOCA DISCAPACIDAD INTELECTUALUna investigación internacional con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha detectado un nuevo síndrome clínico junto con la alteración genética que lo produce, lo que permitirá un diagnóstico "más temprano y certero de un trastorno que, aunque conocido, no estaba correctamente identificado" y que provoca discapacidad intelectual