EL CSIC DESCUBRE UN NUEVO SENSOR DE ADN QUE PODRÍA UTILIZARSE EN EL DIAGNÓSTICO PRECOZ DE ENFERMEDADES COMO EL CANCERUn equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha fijado las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que podría utilizarse en el diagnóstico precoz de enfermedades que, como el cáncer, precisan de una detección rápida para ampliar las posibilidades de éxito en su tratamiento, según informa hoy el CSIC en un comunicado
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
UN PROYECTO DEL RAMÓN Y CAJAL TRADUCE AL LENGUAJE MUSICAL LA HUELLA GENÉRICA DE LOS DELFINESEl Servicio de Microbiología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y el Zoo Aquarium de Madrid presentaron hoy el proyecto científico "La música del genoma: el ritmo de los delfines", que consiste en transformar los datos de la huella genética de los delfines del zoo en música
INVESTIGADORES VALENCIANOS DESCUBREN UN SISTEMA PARA DETECTAR ENFERMEDADES HUMANAS HEREDITARIOSUn grupo de investigadores del Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia ha desarrollado un nuevo método para descubrir mutaciones asociadas a enfermedades humanas. El estudio ha sido reconocido internacionalmente gracias a su publicación en la portada de la prestigiosa revista científica "Journal of Molecular Biology", según informó hoy la Generalitat Valenciana
NACE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE MEDICINA GENÓMICALa Fundación Ebiotec y la Cátedra EuroEspes de Biotecnología y Genómica de la Universidad Camilo José Cela han constituido la Sociedad Española de Medicina Genómica (SEMG), cuyo objetivo es acercar a la población general y a los profesionales este tratamiento que permite anticipar la predisposición de una persona a padecer determinadas patologías, mediante tests genómicos
EL MUSEO DE LAS CIENCIAS DE VALENCIA ACOGE UN ENCUENTRO INTERNACIONAL DE JOVENES CIENTIFICOS SOBRE GENOMICA BACTERIANAEl Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia acogerá desde hoy hasta el viernes el I Encuentro Internacional de Jóvenes Investigadores sobre Genómica Bacteriana, que reunirá a expertos procedentes de universidades y centros de investigación especializados en este área, en la que se están realizando importantes descubrimientos para la prevención y tratamiento de enfermedades
EL MUSEO DE LAS CIENCIAS DE VALENCIA ACOGE UN ENCUENTRO INTERNACIONAL DE JOVENES CIENTIFICOS SOBRE GENOMICA BACTERIANAEl Museo de las Ciencias Príncipe Felipe de Valencia acogerá desde mañana hasta el viernes el I Encuentro Internacional de Jóvenes Investigadores sobre Genómica Bacteriana, que reunirá a expertos procedentes de universidades y centros de investigación especializados en este área, en la que se están realizando importantes descubrimientos para la prevención y tratamiento de enfermedades
EL MUSEO DE LAS CIENCIAS ACOGE EL ENCUENTRO INTERNACIONAL DE JOVENES INVESTIGADORES SOBRE GENOMICA BACTERIANAEl Museo de las Ciencias Príncipe Felipe acogerá del 28 al 30 de este mes el I Encuentro Internacional de Jóvenes Investigadores sobre Genómica Bacteriana, que reunirá a expertos procedentes de universidades y centros de investigación especializados en esta materia en la que se están realizando importantes descubrimientos para la prevención y tratamiento de enfermedades
CIENTIFICOS BRASILEÑOS DESCUBREN UNA EXTRAÑA DISCAPACIDADInvestigadores del Centro de Estudios del Genoma Humano y del Hospital de las Clínicas de la Universidad de Sao Paulo han descubierto el síndrome de Spoan, enfermedad neurodegenerativa que causa parálisis rígida, atrofia óptica y muerte del tejido nervioso periférico
DESCIFRAR EL GENOMA PERMITIRA INTERVENIR INCLUSO ENFERMEDADES NO GENETICAS, SEGUN APUNTA EL SERONO GENETICS INSTITUTE"Descifrar las bases genéticas del ser humano nos va a permitir entender mejor todas las enfermedades incluso aunque no haya componentes genéticos implicados aparentemente, como ocurre, por ejemplo, con el VIH", expuso hoy el presidente del Serono Genetics Institute, Marc Vasseur, en el II Salón Internacional de la Salud (SIS), celebrado en Santiago de Compostela
LOS ANTIBIOTICOS EN ESTUDIO TRATAN DE PREVER Y EVITAR LAS RESISTENCIAS BACTERIANASLos antibióticos son el mayor éxto de la medicina del siglo XX, aunque su mal uso ha generado un problema sanitario de primera magnitud, como son las resistencias bacterianas. Las nuevas moléculas en estudio -un total de 250- intentan prever cómo se van a hacer resistentes a este fármaco y evitarlo, según afirmó hoy José Angel García Rodríguez, catedrático de Microbiología de la Universidad de Salamanca
MADRID. COMIENZA LA III SEMANA DE LA CIENCIA, QUE INCLUYE 736 ACTIVIDADES GRATUITASHoy comienza la III Semana de la Ciencia, quese desarrollará hasta el 16 de noviembre en numerosas localidades de la Comunidad de Madrid y que incluye 736 actividades gratuitas, con el objetivo es acercar a los madrileños los últimos avances en las investigaciones científicas
MADRID. COMIENZA LA III SEMANA DE LA CIENCIA, QUE INCLUYE 736 ACTIVIDADES GRATUITASMañana, lunes, comenzará la III Semana de la Ciencia, que se desarrollará hasta el 16 de noviembre en numeross localidades de la Comunidad de Madrid y que incluye 736 actividades gratuitas, con el objetivo es acercar a los madrileños los últimos avances en las investigaciones científicas
MADRID. LA III SEMANA DE LA CIENCIA CONTARA CON 736 ACTIVIDADES GRATUITASEntre el 3 y el 16 de noviembre se desarrollará en la Comundad de Madrid la III Semana de la Ciencia, que incluye 736 actividades gratuitas y cuyo objetivo es acercar a los madrileños los últimos avances en las investigaciones científicas
El Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha descubierto el gen de mayor tamaño en el ojo humano, causante de la forma más común de la ceguera hereditaria
