ELAJunts registra una iniciativa en el Congreso para mejorar la calidad de vida de las personas con ELAJunts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
NormativaEstas son las condiciones para que una persona con discapacidad trabaje y cobre una pensión de incapacidadLa pensión de incapacidad permanente es una prestación económica de la Seguridad Social usada para cubrir la pérdida de ingresos de una persona cuando por una enfermedad o un accidente no puede trabajar o debe cambiar de ocupación. También puede cobrarse por personas con discapacidad en determinados casos e incluso compaginarse con una nómina laboral
Día encefalitisEl documental ‘Mirar al miedo’ se estrena hoy para contar la vida de Marta, una paciente de encefalitisEl documental ‘Mirar al miedo’ se estrena este jueves en CaixaForum+, la plataforma 'online' gratuita de la Fundación “la Caixa”, para contar la vida de Marta Huertas, una alicantina de Orihuela con encefalitis, una enfermedad rara, herpética o autoinmune que provoca la inflamación del cerebro y de la que cada año se diagnostican en España entre 100 y 200 casos
OMSLa OMS denuncia que en Sudán han muerto 14.000 personas mientras el mundo “hace la vista gorda”La Organización Mundial de la Salud (OMS) denunció este miércoles que en Sudán han muerto ya “14.000 personas" ante los ojos de un mundo que hace “la vista gorda”. Más de seis millones de personas han sido desplazadas dentro del país y casi dos millones más han emigrado países vecinos, una situación calificada como “catastrófica”
Personas MayoresLa Santa Sede promueve en España una ley integral para las personas mayoresEl presidente de la Pontificia Academia para la Vida, Vicenzo Paglia, y la exministra de Sanidad y Asuntos Sociales Luisa Carcedo, han buscado puntos de encuentro para invitar a las administraciones y resto de actores sociales a buscar un nuevo paradigma asistencial, social y sanitario para las personas mayores. La forma de llevarlo a cabo sería, para empezar, promover una ley integral para esa población, aunque entienden que también se necesita un cambio de cultura
SaludMás del 46% de los pacientes con cáncer en España no pregunta sus dudas al especialista en la consultaEl 46,5% de los pacientes con cáncer en España no expresa sus dudas en la consulta médica mientras que para el 80%, el momento de mayor incertidumbre es el diagnóstico y las recaídas de la enfermedad, según lo reveló el estudio social ‘En Cáncer, Ninguna Duda Es Tonta’, presentado este miércoles en Madrid
Enfermedades rarasLa Sexta reclama más investigación de las enfermedades raras a través de su campaña ‘Constantes y Vitales’La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, estrena este miércoles una nueva campaña ‘Constantes Vitales’, protagonizada por Jordi Évole, con el objetivo de “visibilizar las enfermedades raras” y “reclamar una mayor investigación”, ante la conmemoración, el 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
ConsumoFacua denuncia por publicidad “engañosa” a una web que vende cursos online para “corregir milagrosamente” problemas de visiónFacua-Consumidores en Acción ha denunciado ante el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 por publicidad “engañosa” a la mercantil Healing Alchemy LLC, titular de la web volveraverclaro.com, por comercializar cursos online con los que “supuestamente” reducir y eliminar “de forma milagrosa” problemas de visión comunes como la miopía, el astigmatismo, la hipermetropía, las cataratas o la presbicia
SanidadMónica García, a Ruíz Escudero: “Usted volvería a firmar los protocolos de la vergüenza que dejaron morir a 7.291 mayores”La ministra de Sanidad, Mónica García, volvió a protagonizar este martes un enfrentamiento con el exconsejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid Enrique Ruíz Escudero, en la sesión de control al Gobierno en el Senado, donde este último la recriminó su perjuicio a la sanidad madrileña, a lo que García le respondió su preocupación porque “usted volvería a firmar los protocolos de la vergüenza que dejaron morir a 7.291 mayores” en las residencias durante la pandemia
DiscapacidadUna escuela de padres de niños con autismo apoyará a otras familias en la Fundación Jiménez DíazLa Escuela de Padres que la Fundación Jiménez Díaz pondrá en marcha será un espacio para dar soporte a otros padres de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y otros trastornos del neurodesarrollo, que se ubicará en este centro hospitalario durante el 2024, y tiene el objetivo de informar sobre estos trastornos y resolver todas las posibles dudas
Violencia SexualNetflix estrena en marzo el documental 'No Estás Sola: La lucha contra La Manada'Netflix estrenará el próximo 1 de marzo la película documental 'No Estás Sola: La lucha contra La Manada', que se centra en la agresión sexual que sufrió una joven en los Sanfermines del 2016 por parte de cinco hombres que se autodenominan ‘La Manada’, según informó este martes la plataforma
Junts per Catalunya (Junts) registró este jueves en el Congreso de los Diputados una proposición de ley con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y la de sus familias y conseguir que haya un renacimiento en el momento del diagnóstico de un cierto grado de discapacidad y de dependencia
Los resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
El Premio Fundación ONCE 2023 a la Investigación, concedido por la Real Academia de Doctores de España, ha recaído ex aequo en dos trabajos que abordan, por un lado, las barreras digitales que dificultan la accesibilidad a los jóvenes con discapacidad y, por otro, el tratamiento de una infección en la córnea
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) reclamó este jueves que estas patologías se logren diagnosticar en menos de un año, ampliando para ello las pruebas de cribado neonatal o pruebas del talón en bebés, que hoy no están homogeneizadas en las diferentes comunidades autónomas de España
La pensión de incapacidad permanente es una prestación económica de la Seguridad Social usada para cubrir la pérdida de ingresos de una persona cuando por una enfermedad o un accidente no puede trabajar o debe cambiar de ocupación. También puede cobrarse por personas con discapacidad en determinados casos e incluso compaginarse con una nómina laboral
La Asamblea de Madrid instó este jueves a las instituciones competentes a “continuar impulsando medidas dirigidas a garantizar la prevención de las enfermedades raras en materia de investigación, diagnóstico precoz y tratamiento, tanto farmacológico como mediante otros tipos de terapias, en tiempo y condiciones de equidad”
El 46,6% de la población española se hizo un tratamiento de medicina estética en 2023, según el informe ‘Percepción y uso de la Medicina Estética en España 2023’, que presentó la Sociedad Española de Medicina Estética (SEME) este jueves
Una investigación liderada por la Universidad Complutense de Madrid (UCM) determinó en ratones de experimentación cómo se regulan las células linfoides innatas de tipo 3 (ILC3) del sistema inmunitario, que protegen frente a infecciones y están localizadas en el intestino
El documental ‘Mirar al miedo’ se estrena este jueves en CaixaForum+, la plataforma 'online' gratuita de la Fundación “la Caixa”, para contar la vida de Marta Huertas, una alicantina de Orihuela con encefalitis, una enfermedad rara, herpética o autoinmune que provoca la inflamación del cerebro y de la que cada año se diagnostican en España entre 100 y 200 casos
La Unidad de Acción Rural (UAR) de la Guardia Civil ha comenzado a impartir a militares ucranianos formación en materia antiterrorista en las instalaciones del Centro de Adiestramientos Especiales de Logroño
El presidente de la Pontificia Academia para la Vida, Vicenzo Paglia, y la exministra de Sanidad y Asuntos Sociales Luisa Carcedo, han buscado puntos de encuentro para invitar a las administraciones y resto de actores sociales a buscar un nuevo paradigma asistencial, social y sanitario para las personas mayores. La forma de llevarlo a cabo sería, para empezar, promover una ley integral para esa población, aunque entienden que también se necesita un cambio de cultura
El 46,5% de los pacientes con cáncer en España no expresa sus dudas en la consulta médica mientras que para el 80%, el momento de mayor incertidumbre es el diagnóstico y las recaídas de la enfermedad, según lo reveló el estudio social ‘En Cáncer, Ninguna Duda Es Tonta’, presentado este miércoles en Madrid
La Sociedad Española de Neurología (SEN) señaló este miércoles que la encefalitis, “a pesar de que es una enfermedad poco frecuente, su mortalidad continúa siendo elevada, al igual que su morbilidad”, porque puede dejar secuelas neurológicas como problemas de memoria, dificultades de aprendizaje, cambios en la personalidad o problemas motores
La Sexta, en colaboración con Fundación AXA, estrena este miércoles una nueva campaña ‘Constantes Vitales’, protagonizada por Jordi Évole, con el objetivo de “visibilizar las enfermedades raras” y “reclamar una mayor investigación”, ante la conmemoración, el 29 de febrero, del Día Mundial de las Enfermedades Raras
La Escuela de Padres que la Fundación Jiménez Díaz pondrá en marcha será un espacio para dar soporte a otros padres de niños con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y otros trastornos del neurodesarrollo, que se ubicará en este centro hospitalario durante el 2024, y tiene el objetivo de informar sobre estos trastornos y resolver todas las posibles dudas
