TribunalesLa Audiencia Nacional admite la querella de la Fiscalía contra las empresas que fabricaron Ala OctaEl juez de la Audiencia Nacional Francisco de Jorge ha admitido una querella de la Fiscalía contra las tres empresas que fabricaron, comercializaron y vendieron el producto Ala Octa para las operaciones de retina y que pudieran causar pérdidas de visión en los usuarios de este medicamento
TribunalesLa Fiscalía se querella contra dos farmacéuticas a las que acusa de provocar cegueras con un medicamentoLa Fiscalía de la Audiencia Nacional ha presentado una querella contra las empresas alemanas Alamedics GmbH & Co.KG y BSI Group Deutschland y la empresa W.M. Bloss S.A, con sede en Barcelona, por la fabricación y distribución del medicamento Ala Octa (Perfluoroctano), que podría haber provocado ceguera en algunas personas
SanidadSanidad retira unas cápsulas por un principio activo causante de arritmias y accidentes vasculares gravesLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia de sibutramina, un principio activo supresor del apetito que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea y puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves
SanidadSanidad informa del cese de comercialización y uso de varios lotes del Agua Bidestilada Orravan por una bacteriaLa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) informó este viernes del cese de comercialización y uso de varios lotes del Agua Bidestilada Orravan por la posible contaminación de tres de dichos lotes con la bacteria Burkholderia cepacia, lo que, a su juicio, puede presentar “riesgos para personas con problemas de salud o con el sistema inmunológico debilitado”
Medicamentos huérfanosEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados en EuropaEspaña financia el 53% de los medicamentos huérfanos autorizados por la Unión Europea por primera vez en cinco años, según los resultados del ‘Informe Anual de Acceso de los Medicamentos Huérfanos en España 2023’ de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) dado a conocer este miércoles
SaludUGT reclama un “plan de choque” para reducir los riesgos psicosociales entre los trabajadoresUGT reclamó este sábado, con motivo del Día Mundial de la lucha contra la Depresión, “un plan de choque” contra la siniestralidad que incluya medidas para la reducción de la incidencia de los riesgos psicosociales entre la población trabajadora y la necesidad de una mayor prevención de estos riesgos en los centros de trabajo
MedicamentosLa FDA aprueba 55 nuevos medicamentos en 2023 y más de la mitad son huérfanosEl Centro de Evaluación e Investigación del Medicamento de la agencia reguladora del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó en 2023 un total de 55 nuevos fármacos, de los que más de la mitad tienen la designación de huérfanos, es decir, aquellos destinados a pacientes con enfermedades raras
ConsumoConsumo alerta de la presencia de tadalafilo en dos complementos alimenticiosLa Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (Aesan) informó este viernes de la retirada de los productos Gold Max Blue y Kuh Nekt comercializados como complementos alimenticios por presencia de tadalafilo, medicamento para tratar la disfunción eréctil, que puede producir “reacciones adversas de diversa gravedad”
VRSLas enfermeras lanzan una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al VRSEl Consejo General de Enfermería (CGE) ha lanzado una infografía sobre el uso del anticuerpo monoclonal frente al virus respiratorio sincitial (VRS) que cada año provoca en el mundo 33 millones de infecciones respiratorias de vías bajas, tres millones de hospitalizaciones y 118.000 muertes