"La vida en 1.000 suspiros", un documental que recoge los testimonios de tres enfermos respiratoriosTres pacientes con enfermedades respiratorias protagonizan un documental de 17 minutos, "La vida en 1.000 suspiros", donde muestran su día a día más cotidiano mientras conviven con la enfermedad. El documental se puede ver en la nueva web de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica pacientescomotu.org
"La vida en 1.000 suspiros", un documental que recoge los testimonios de tres enfremos respiratoriosTres pacientes con enfermedades respiratorias protagonizan un documental de 17 minutos, "La vida en 1.000 suspiros", donde muestran su día a día más cotidiano mientras conviven con la enfermedad. El documental se puede ver en la web de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica www.separ.es
Más del 20% de los pacientes con epilepsia no están controladosEntre el 20 y el 30% de los pacientes con epilepsia no están controlados, por lo que continúan teniendo crisis, indicó este lunes, víspera del día nacional de la enfermedad, la Sociedad Española de Neurología (SEN), que abogó por incrementar la investigación en este campo para mejorar la calidad de vida de los afectados
Pproponen crear un registro epidemiológico que estudie la leucemia mieloide crónicaEl Grupo Español de Leucemia Mieloide Crónica (LMC), recientemente creado, propuso este lunes la creación de registros epidemiológicos continuados, con el fin de estudiar si existen circunstancias epidemiológicas que propicien la aparición de este proceso en el paciente
Libia. Los voluntarios y los médicos de Cruz Roja, en peligroEl Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR) advierte de que sus voluntarios y personal médico se encuentran "en peligro" por los combates en Misrata y en otras ciudades en Libia, que niegan la asistencia sanitaria a la población civil y provocan muertes entre los profesionales de la salud
El consejero vasco de Sanidad dice que “el copago no es la solución a los problemas del sistema sanitario”El consejero vasco de Sanidad, Rafael Bengoa, aseguró hoy que su Gobierno no contempla aplicar ninguna nueva medida relacionada con el copago, porque eso no solucionaría los problemas del sistema sanitario. “El copago no solucionaría el problema de la atención a los enfermos crónicos, por eso no lo contemplamos ni en términos políticos ni técnicos”, explicó
Hoy se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia, que afecta en España a más de un millón de personasEste jueves se celebra el Día Internacional de la Fibromialgia, una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa dolor generalizado y un cansancio persistente en grado variable a entre el 3 y el 4% de los españoles (de 1,3 a 1,8 millones de personas), según la Fundación para la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica
La Fisioterapia es muy beneficiosa para mejorar los síntomas del lupusEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Lupus, subraya que el tratamiento conservador con Fisioterapia es muy beneficioso para mejorar los síntomas de la enfermedad
Los españoles con lupus piden más investigación para su enfermedadAlrededor de cinco millones de personas de todo el mundo viven con lupus, una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica que afecta en España a unos 46.000 ciudadanos y que precisa de más investigación para su mejora, según la organización que agrupa a los pacientes en este país
El Consejo de Fisioterapeutas recuerda que la fisioterapia respiratoria es básica para tratar la Fibrosis QuísticaEl Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración del Día Nacional de la Fibrosis Quística, recordó este miércoles que la fisioterapia respiratoria es básica en la mejora de la calidad de vida del paciente, a través de la reducción de complicaciones respiratorias y de la optimización de su capacidad funcional
Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes
Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes
Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes
Las personas con fibrosis quística piden el cribado neonatal en toda EspañaLa Federación Española de Fibrosis Quística reclama la implantación del cribado neonatal de esta enfermedad en todo el territorio nacional para conseguir el diagnóstico temprano y mejorar así la calidad de vida de los pacientes
Día MundialLas personas con Parkinson exigen servicios gratuitos de fisioterapia y logopediaCon motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Párkinson, los afectados por esta enfermedad recuerdan a las administraciones públicas que son pacientes crónicos y que como tal tienen derecho a acceder gratuitamente a los servicios sanitarios públicos incluidos en la cartera fijada en 2006, que contiene la atención logopédica y fisioterápica que necesitan pero que, aseguran, no reciben en la medida adecuada
Hoy se celebra el Día Mundial del PárkinsonCon motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Párkinson, los afectados por esta enfermedad recuerdan a las administraciones públicas que son pacientes crónicos y que como tal tienen derecho a acceder gratuitamente a los servicios sanitarios públicos incluidos en la cartera fijada en 2006, que contiene la atención logopédica y fisioterápica que necesitan pero que, aseguran, no reciben en la medida adecuada
Tres pacientes con enfermedades respiratorias protagonizan un documental de 17 minutos, "La vida en 1.000 suspiros", donde muestran su día a día más cotidiano mientras conviven con la enfermedad. El documental se puede ver en la web de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica www.separ.es
Tres pacientes con enfermedades respiratorias protagonizan un documental de 17 minutos, "La vida en 1.000 suspiros", donde muestran su día a día más cotidiano mientras conviven con la enfermedad. El documental se puede ver en la nueva web de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica pacientescomotu.org
El Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR) advierte de que sus voluntarios y personal médico se encuentran "en peligro" por los combates en Misrata y en otras ciudades en Libia, que niegan la asistencia sanitaria a la población civil y provocan muertes entre los profesionales de la salud
Médicos, familiares y pacientes con esclerosis múltiple consideran que los afectados por esta enfermedad deberían contar con una figura, del mundo sanitario o no, que guíe sus pasos durante todo el proceso de la patología, ya que, dicen, tiene consecuencias en el ámbito personal, social y laboral
Con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Párkinson, los afectados por esta enfermedad recuerdan a las administraciones públicas que son pacientes crónicos y que como tal tienen derecho a acceder gratuitamente a los servicios sanitarios públicos incluidos en la cartera fijada en 2006, que contiene la atención logopédica y fisioterápica que necesitan pero que, aseguran, no reciben en la medida adecuada
