Madrid. Asocide celebra el Día Internacional de las Personas SordociegasLa Asociación de Sordociegos de la Comunidad de Madrid (Asocide Comunidad de Madrid) ha convocado mañana, miércoles, un acto para celebrar el Día Internacional de las Personas Sordociegas, que se conmemoró este lunes
Alertan de que las aulas “ruidosas” causan fracaso escolarLa asociación Clave de atención a la deficiencia auditiva ha advertido de que las aulas “ruidosas” inciden en el fracaso escolar, ya que la contaminación acústica supone un problema para los estudiantes
Discapacidad. José Luis Aedo, reelegido presidente de FiapasEl presidente de la Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas), José Luis Aedo Cuevas, ha sido reelegido como máximo responsable de esta entidad por la Asamblea Electoral de la entidad
Discapacidad. Un estudio destaca el mercado de las personas con discapacidad como una oportunidad real de negocioLas personas con discapacidad suponen para las empresas una oportunidad real de negocio si atienden sus necesidades con una oferta de productos y servicios diseñados con criterios de accesibilidad universal y diseño para todos, según señala el estudio ‘El mercado potencial de las personas con discapacidad en España: Oportunidades para la creación de valor compartido’, realizado por Fundación ONCE en colaboración con Esade Business School y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi)
Ptrimero Mayo. Personas con discapacidad a la búsqueda de trabajoAcceder al mercado laboral no es tarea fácil y las personas con discapacidad tienen que afrontar y superar barreras añadidas. En el Día Internacional del Trabajo algunas relatan a Servimedia su experiencia, auténticos ejemplos de superación
Discapacidad. Ciudadanos pide un registro estatal de datos del Programa de Detección Precoz de la SorderaCiudadanos ha presentado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados en la que solicita la creación de un registro estatal de datos del Programa de Detección Precoz de la Sordera en España, a partir del cual se podrían obtener datos epidemiológicos y de incidencia de la sordera infantil para mejorar su prevención, detección y diagnóstico
Discapacidad. Centac destaca la usabilidad de las smart TV para personas con discapacidadLas televisiones inteligentes o smart TV ofrecen opciones de usabilidad “para adaptarse a las distintas capacidades y circunstancias personales de cada individuo”, según Juan Carlos Ramiro, director de Accesibilidad de Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (Centac)
(REPORTAJE)Iván, el Billy Elliot sordo que vive para bailarIván Navarro Ruiz tiene 13 años y una pasión: el baile. Hasta aquí, todo normal, ya que son muchos los pequeños que disfrutan con esta afición, pero pocos los que lo hacen siendo sordos. Hasta los 18 meses no tuvo su primer implante coclear y hasta los primeros años de cole no habló con normalidad. Pese a ello, este valenciano quiere ser bailarín profesional como el protagonista de la película 'Billy Elliot', aunque a diferencia del personaje de Stephen Daldry tiene el apoyo férreo de su familia
Discapacidad. Convives con Espasticidad y la UNED realizan un estudio para reducir el estigma sobre las personas con espasticidadLa Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED) y la Asociación Convives con Espasticidad han realizado una 'investigación cualitativa' sobre la estigmatización percibida por las personas con espasticidad para conocer los efectos sobre el bienestar de estas personas, las posibles variables mediadoras y las diversas estrategias de afrontamiento que pueden contribuir a reducir los efectos de la estigmatización
Fundación ONCE acoge una exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins inauguró este miércoles, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge desde hoy una exposición fotográfica sobre el síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará hoy, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacidos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presentará mañana, miércoles 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial
Fundación ONCE acoge la exposición fotográfica sobre la enfermedad rara síndrome de Treacher CollinsLa Asociación Nacional Síndrome de Treacher Collins presenta el próximo miércoles, 2 de diciembre, víspera del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la exposición fotográfica divulgativa y solidaria ‘Quiero cinco sentidos/Give me five senses’, sobre personas que tienen el Síndrome de Treacher Collins, una malformación craneoencefálica rara, congénita, discapacitante e incurable que afecta a dos de cada 100.000 nacimientos y cuya causa es una mutación genética del cromosoma 5 (treacle) que afecta al desarrollo facial