INAUGURADO EN OVIEDO EL VII ENCUENTRO NACIONAL DE FAMILIAS DE PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWNLa secretaria de Estado, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró esta tarde en Oviedo el VII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se prolongará hasta el próximo 15 de octubre y en el que se dan cita cerca de 700 personas procedentes de más de 74 entidades agrupadas en la Federación Española de Síndrome Down (Down España), 200 de ellas con trisomía 21
EL SEXO DEL SEGUNDO HIJO DE LOS PRINCIPES DE ASTURIAS SE PUEDE CONOCER EN EL TERCER MES DE EMBARAZOEl sexo del segundo hijo de los Príncipes de Asturias se puede conocer en el tercer mes de embarazo si la ecografía la realiza un "ecógrafo experto y si los progenitores desean saberlo de antemano", aseguró a Servimedia el profesor Joaquín Calaf, jefe del servicio de Obstetricia y Ginecología del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo de Barcelona
EL HOSPITAL SEVILLANO VÍRGEN DEL ROCÍO HA VALORADO YA A 28 PAREJAS PARA EL DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTATORIOLa Unidad de Genética y Reproducción Humana Asistida del Hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, ha valorado a un total de 28 parejas para la realización del diagnóstico genético preimplantatorio, desde que esta técnica se puso en marcha en octubre de 2005. Del total, se han iniciado ciclos de reproducción en 13 y ya se han conseguido dos embarazos
DESCUBREN EL GEN QUE DESENCADENA UNA ENFERMEDAD ENDOCRINAEl equipo formado por los doctores Miguel Lucas y Alfonso Gentil, de los servicios de Genética Molecular y Endocrinología del Hospital Virgen Macarena, de Sevilla, ha impulsado la identificación de la mutación genética que origina el síndrome de Cushing, una enfermedad de carácter endocrino
SANIDAD INICIA UNA CAMPAÑA DE EVALUACIÓN CLÍNICA DE PACIENTES CON MALFORMACIONES CONGÉNITAS A CAUSA DE LA TALIDOMIDAEl Centro de Investigaciones sobre Anomalías Congénitas (CIAC) ha firmado un acuerdo con el Ministerio de Sanidad para poner en marcha, en el plazo de 48 horas, una campaña de evaluación clínica para detectar las causas de las malformaciones congénitas de personas afectadas por la talidomida y la elaboración de un informe para cada afectado que lo solicite
UN DOCUMENTAL SOBRE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER SE DISTRIBUIRA DE FORMA GRATUITA EN FRANCIALa asociación francesa "Vaincre les maladies lisosomales", dedicada a la ayuda a las personas que sufren enfermedades raras del metabolismo de los lípidos, y los laboratorios Genzyme, distribuirán de forma gratuita en Francia un documental en DVD sobre la enfermedad de Gaucher, según informa el diario "Le Figaro"
LOS EXPERTOS DESTACAN LA IMPORTANCIA DE LA INTERVENCION TEMPRANA EN LOS NIÑOS CON AUTISMOLa intervención temprana centrada en el desarrollo del lenguaje y la conducta constituye el tratamiento más efectivo para facilitar una adecuada evolución en el desarrollo de los niños con autismo, según los expertos que han participado en el IV Simposium Internacional sobre Autismo que hoy concluye en Madrid
MADRID.IU PIDE MAS INVESTIGACION CON CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA MEJORAR LA SALUD DE DOS MILLONES DE MADRILEÑOSIU de la Asamblea de Madrid ha presentado una iniciativa, elaborada a instancias de la Fundación Ataxias, en la que insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitiría mejorar las patologías de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos, e incrementar la salud de dos millones de madrileños
UN CIENTIFICO SURCOREANO DESARROLLA ROBOTS CAPACES DE SENTIR PASION Y REPRODUCIRSEEl científico Kim Jong-Hwan, director del Centro de investigación para la creación de robots inteligentes de Corea del Sur, ha desarrollado una serie de cromosomas artificiales que podrían permitir la fabricación de robots inteligentes, capaces de razonar, sentir pasión e incluso reproducirse, según informa el diario británico "The Guardian"
MARTINEZ FRIAS PIDE EL RECONOCIEMIENTO DE LA GENETICA COMO ESPECIALIDAD MEDICALa profesora de Farmacología de la Universidad Complutene de Madrid y directora del Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), María Luisa Martínez Frías, reclamó hoy a la Administración el reconocimiento de la Genética como especialidad médica, como sucede en todos los países de nuestro entorno
INAUGURADA EN MADRID LA JORNADA "EL SINDROME X FRAGIL"El Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid, Pedro Núñez Morgades, inauguró hoy la jornada sobre el "Síndrome X Frágil", que se celebra en el Salón de Actos del Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO)
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
UN AFECTADO POR EL "SINDROM DE WILLIAMS" PROTAGONIZA LA NOVELA GANADORA DEL PREMIO GRAN ANGULAREl escritor valenciano Gonzalo Moure ha ganado el Premio de Literatura Juvenil Gran Angular con la novela "El síndrome de Mozart", que tiene como protagonista a un joven afectado por el "síndrome de Williams", una rara deficiencia genética que provoca retraso mental pero también una extraordinaria habilidad musical y na gran riqueza lingüística
CIENTIFICOS ESPAÑOLES CREAN UN RATON MODIFICADO GENETICAMENTE QUE FACILITARA LA INVESTIGACION DE ENFERMEDADES MENTALESUn equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), prteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha creado un ratón modificado genéticamente que puede será utilizado para el estudio y desarrollo de terapias contra diferentes enfermedades mentales o comportamientos del sistema nervioso como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia o la adicción a drogas de abuso
La secretaria de Estado, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, inauguró esta tarde en Oviedo el VII Encuentro de Familias de Personas con Síndrome de Down, que se prolongará hasta el próximo 15 de octubre y en el que se dan cita cerca de 700 personas procedentes de más de 74 entidades agrupadas en la Federación Española de Síndrome Down (Down España), 200 de ellas con trisomía 21
