MADRID.IU PIDE MAS INVESTIGACION CON CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA MEJORAR LA SALUD DE DOS MILLONES DE MADRILEÑOSIU de la Asamblea de Madrid ha presentado una iniciativa, elaborada a instancias de la Fundación Ataxias, en la que insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitiría mejorar las patologías de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos, e incrementar la salud de dos millones de madrileños
UN CIENTIFICO SURCOREANO DESARROLLA ROBOTS CAPACES DE SENTIR PASION Y REPRODUCIRSEEl científico Kim Jong-Hwan, director del Centro de investigación para la creación de robots inteligentes de Corea del Sur, ha desarrollado una serie de cromosomas artificiales que podrían permitir la fabricación de robots inteligentes, capaces de razonar, sentir pasión e incluso reproducirse, según informa el diario británico "The Guardian"
MARTINEZ FRIAS PIDE EL RECONOCIEMIENTO DE LA GENETICA COMO ESPECIALIDAD MEDICALa profesora de Farmacología de la Universidad Complutene de Madrid y directora del Centro de Investigación de Anomalías Congénitas (CIAC), María Luisa Martínez Frías, reclamó hoy a la Administración el reconocimiento de la Genética como especialidad médica, como sucede en todos los países de nuestro entorno
INAUGURADA EN MADRID LA JORNADA "EL SINDROME X FRAGIL"El Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid, Pedro Núñez Morgades, inauguró hoy la jornada sobre el "Síndrome X Frágil", que se celebra en el Salón de Actos del Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO)
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
UN AFECTADO POR EL "SINDROM DE WILLIAMS" PROTAGONIZA LA NOVELA GANADORA DEL PREMIO GRAN ANGULAREl escritor valenciano Gonzalo Moure ha ganado el Premio de Literatura Juvenil Gran Angular con la novela "El síndrome de Mozart", que tiene como protagonista a un joven afectado por el "síndrome de Williams", una rara deficiencia genética que provoca retraso mental pero también una extraordinaria habilidad musical y na gran riqueza lingüística
CIENTIFICOS ESPAÑOLES CREAN UN RATON MODIFICADO GENETICAMENTE QUE FACILITARA LA INVESTIGACION DE ENFERMEDADES MENTALESUn equipo de investigadores del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), prteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha creado un ratón modificado genéticamente que puede será utilizado para el estudio y desarrollo de terapias contra diferentes enfermedades mentales o comportamientos del sistema nervioso como la depresión, la ansiedad, la esquizofrenia o la adicción a drogas de abuso
TOMAR ANALGESICOS POR UN DOLOR DE CABEZA MAS DE UNA VEZ A LA SEMANA ES MOTIVO DE CONSULTA MEDICATomar analgésicos por un dolor de cabeza más de una vez a la semana es una señl de alarma para acudir al médico y buscar las razones del problema, según afirma José Miguel Láinez, jefe del Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y vicepresidente de la Federación Europea de Cefaleas
ANA BOTELLA INAUGURA EL CENTRO DE INVESTIGACION SOBRE ANOMALIAS CONGENITASAna Botella inauguró hoy en Madrid el Centro de Investigación sobr Anomalías Congénitas (CIAC) del Instituto de Salud Carlos III, creado tras un acuerdo suscrito el pasado mes de febrero por el Carlos III y la Universidad Complutense de Madrid
LOS LIBROS DE INTERMON LLEGAN A AMERICA LATINALos libros editados por Intermón Oxfam podrán adquirirs en todos los países de América Latina, gracias a los acuerdos firmados entre la ONG y seis distribuidoras de dicho continente
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
DESCUBREN DOS GENES RELACIONADOS CON LA HIPERTENSION ARTERIALUn grupo de investigadores ha localizado dos modificaciones genéticas que podrían ser las causantes de la hipertensión arterial, según publica la revista médica "Science". En el estudio han colaborado profesionales de la Universidad americana de Yale y del Instituto Médco Howard Hughes
DOLORES CONTINUOS DE CABEZA PUEDEN PRODUCIR CAMBIOS MORFOLOGICOS EN EL CEREBROEl dolor continuo de cabeza puede producir cambios morfológicos en el cerebro, que, a su vez, potencianla cronificacion del problema, ya que aumentan la sensibilidad de los transmisores de dolor, según afirma el doctor José Miguel Láinez, director de la Unidad de Cefaleas del Hospital Clínico de Valencia
UNA MUTACION GENETICA PROVOA LA AUTODESTRUCCION DE CELULAS CANCERIGENASLa inserción de una pequeña mutación genética en células cancerígenas consiguió retrasar su crecimiento hasta tal punto que llegó a provocar su autodestrucción, según los resultados de un experimento publicado en "Proceedings of the National Academy of Sciences"
UNA MUTACION GENETICA PUEDE SER LA CAUSANTE DEL AUTISMO, SEGUN CIENTIFICOS ESTADOUNIDENSESEl estudio, publicado en el "American Journal of Medical Genetics", buscó posibles mutaciones genéticas en pacientes de autismo y voluntarios sanos en una región espcífica del cromosoma 7, asociada en investigaciones anteriores con el autismo, que condujo a la identificación del gen WNT2
LA ANSIEDAD Y ALGUNOS TIPO DE FOBIA PUEDEN TENER UN ORIGEN GENETICOCientíficos españoles del Centro de Genética Médica y Molecular de Barcelona han realizado un estudio en el que concluyen que los trastornos de ansiedad o fobias son formas de miedo irracional que podrían estar en parte causadas por un inusual desorden genético, según publica "Nature"
UNA PRUEBA GENETICA YUDA A PREDECIR EL CANCER ORALUn simple test genético puede ayudar a los médicos a predecir de forma más precisa si las personas con manchas comunes blancas en la boca, denominadas leukoplakia, son más propensas a desarrollar cáncer oral
DESCIFRAN LA SECUENCIA GENETICA DE LA BACTERIA MAS PELIGROSA CONOCIDAInvestigadores de la Universidad de Oklahoma (EE.UU.) han logrado descifrar el mapa genético de la bacteria "estreptococo piogénico", perteneciente al grupo A de los estreptococos y origen de varias enfermedades peligrosas, como la escarlatina, la fiebre reumática, la neumonía o las infeccions de piel, según informó la revista "Proceedings of the National Academy of Sciences"
IU de la Asamblea de Madrid ha presentado una iniciativa, elaborada a instancias de la Fundación Ataxias, en la que insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitiría mejorar las patologías de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos, e incrementar la salud de dos millones de madrileños
