InvestigaciónFundación “la Caixa” destina más de 25 millones de euros a impulsar la investigación biomédicaLa Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
Esclerosis MúltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltipleLa medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
Dia InternacionalLas personas cuidadoras necesitan apoyo psicológico para "gestionar la sobrecarga y la frustración"El 88% de los cuidadores no profesionales que existen en España son familiares del afectado y en siete de cada diez casos reconocen que no tienen la formación ni la preparación suficiente para atender al paciente. Por eso, entre otras cosas, reclaman apoyo formativo y psicológico para “gestionar la sobrecarga” y “sobrellevar la frustración” de esta labor
ELAEl BOE publica la ‘ley ELA’ que mejora la vida de las personas con esta enfermedadEl Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
Premios EnfermeríaJun Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Baleares, entre los galardonados en los Premios de EnfermeríaEl exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
SaludCadasil, una enfermedad rara “invisibilizada” que degenera la vida de forma “triste y cruel”Existen miles de enfermedades raras pero no todas son conocidas, al menos socialmente. Cadasil es una de estas y se encuentra “invisibilizada”. Degenera la vida de sus pacientes de forma “penosa, triste y cruel” hasta provocar discapacidad e, incluso, incapacidad. Pero las instituciones ponen “muchos problemas” para reconocerla
ELAAmpliaciónEl Senado aprueba de manera definitiva y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
Ley ELABustinduy defiende que la ‘Ley ELA’ representa “una victoria” de la sociedad civil y hace que España sea “hoy un lugar mejor”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
ELAAvanceEl Senado aprueba definitivamente y por unanimidad la ‘ley ELA’El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
ELABustinduy expresa su “enorme satisfacción” por la ‘Ley ELA’ como “gran victoria” para “el conjunto del país”El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
Ley ELALa 'Ley ELA' afronta en el Senado su último trámiteLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
Ley ELALa 'Ley ELA', lista para su último trámite mañana en el SenadoLa proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, destacó este miércoles la atención a los pacientes oncológicos y a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la salud mental “como claves de la humanización de la asistencia sanitaria”
La Fundación “la Caixa” ha seleccionado 29 nuevos proyectos de investigación biomédica de excelencia con gran impacto social dentro de la convocatoria CaixaResearch de Investigación en Salud 2024, dotada con 25,7 millones de euros, para que puedan desarrollarse en centros científicos, hospitales y universidades de España y Portugal
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) demanda regular la participación efectiva de las asociaciones en la gobernanza del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Los nuevos tratamientos de la esclerosis múltiple logran “frenar” su progresión y plantean un futuro “muy esperanzador” para los pacientes. Estos también cuentan con un “abrumador” arsenal terapéutico para el abordaje de la enfermedad que permite “personalizar desde el minuto cero”
La medición de neurofilamentos en sangre permite identificar pacientes de esclerosis múltiple (EM) con mayor riesgo de tener una peor evolución, según lo destacaron varios expertos en el encuentro ‘Neurofilamentos: una nueva perspectiva en el abordaje de la EM’ celebrado este jueves en Madrid
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), junto a la Fundación Fernando Pombo y Gómez-Acebo & Pombo (GAP), organizan lunes, 11 de noviembre, de 17.00 horas a 18.30 horas en la sede del despacho de abogados en el Paseo de la Castellana de Madrid, la I jornada ‘El paciente y las asociaciones en el contexto jurídico actual’
El 88% de los cuidadores no profesionales que existen en España son familiares del afectado y en siete de cada diez casos reconocen que no tienen la formación ni la preparación suficiente para atender al paciente. Por eso, entre otras cosas, reclaman apoyo formativo y psicológico para “gestionar la sobrecarga” y “sobrellevar la frustración” de esta labor
Ha transcurrido una semana desde que las lluvias provocadas por la DANA arroyaron más de 200 vidas. Pero también se llevaron por delante coches, negocios, cultivos y las ilusiones de miles de valencianos. Pese a todo, estos días en la zona cero de la catástrofe sólo existe un tipo de suerte: “estar vivo”
La agencia de noticias Servimedia emite este lunes a las 16.00 horas un diálogo junto a Merck España sobre el 'Día Internacional de las Personas Cuidadoras', que se celebra mañana 5 de noviembre
La agencia de noticias Servimedia celebrará mañana lunes a las 16.00 horas un diálogo sobre el 'Día Internacional de las Personas Cuidadoras' junto a Merck España
La consejera de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Fátima Matute, anunció este jueves que a Comunidad abrirá un Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro en el Hospital público Enfermera Isabel Zendal
El Boletín Oficial del Estado (BOE) publicó este jueves la Ley para Mejorar la Calidad de Vida de Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras Enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible, tras su aprobación definitiva la semana pasada en el Senado
La Comunidad de Madrid abrirá a mediados del próximo año el nuevo Centro de Neurorrehabilitación Funcional Integral en el Hospital Enfermera Isabel Zendal. Para ello, invertirá 11 millones de euros, que permitirán, además el desarrollo del futuro Instituto Experimental de Neurotecnología de Salud del Cerebro
El exfutbolista y abanderado de la 'ley ELA' (Esclerosis Lateral Amiotrófica) Juan Carlos Unzué y la exconsejera de Sanidad de Islas Baleares Patricia Gómez Picard, enfermera de profesión, fueron dos de los galardonados de los Premios Nacionales de Enfermería convocados por el Consejo General de Enfermería (CGE)
El concejal de Vox Ignacio Ansaldo defendió este martes una proposición para que el Ayuntamiento de Madrid cumpla con "la sentencia 405/2024 del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que anula las restricciones de las Zonas de Bajas Emisiones" y que tumba parte de la Ordenanza de Movilidad Sostenible, que a su juicio "vulnera los derechos fundamentales"
La agencia de noticias Servimedia celebrará el lunes 4 de noviembre a las 16.00 horas un diálogo sobre el 'Día Internacional de las Personas Cuidadoras' junto a Merck España
Existen miles de enfermedades raras pero no todas son conocidas, al menos socialmente. Cadasil es una de estas y se encuentra “invisibilizada”. Degenera la vida de sus pacientes de forma “penosa, triste y cruel” hasta provocar discapacidad e, incluso, incapacidad. Pero las instituciones ponen “muchos problemas” para reconocerla
El senador socialista Juan Ramón Amores, que tiene ELA, aseguró este miércoles que es “un día mágico” y una jornada “para celebrar” por los enfermos “de hoy” y “por los que ya no están”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles de manera definitiva y por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos
Esclerosis Múltiple España (EME) aplaudió este miércoles la aprobación definitiva de la ‘ley ELA’ por el impacto positivo que puede tener en los casos más agresivos de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurodegenerativas
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, defendió este miércoles que la aprobación definitiva y por unanimidad en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que fue respaldada por 259 votos, representa “una victoria” de la sociedad civil cuyo “resultado” es que España “es hoy un lugar mejor”
El Pleno del Senado aprobó este miércoles por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible
El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, expresó este miércoles su “enorme satisfacción” por la aprobación definitiva en el Pleno del Senado de la Proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, que considera una “gran victoria” para “el conjunto del país”
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible afronta este miércoles en el Senado su último trámite antes de ser definitivamente aprobada, previsiblemente de forma unánime
La proposición de Ley para Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o Procesos de Alta Complejidad y Curso Irreversible llegará mañana miércoles al Senado, que con toda probabilidad la aprobará de forma unánime y definitiva
