Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Enfermedades rarasEl Hospital 12 de Octubre celebra la II Jornada de Enfermedades MinoritariasEl Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
DiscapacidadEl síndrome de Dravet, “la ruleta rusa” que amenaza a Emma y a 516 niños en EspañaEmma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
Mobile World CongressAmpliaciónLa Inteligencia Artificial, protagonista del MWC con aplicaciones pioneras para sectores como la salud y la sostenibilidadLas tecnologías vinculadas a la ciberseguridad y la realidad virtual ligada a la experiencia del usuario, a las ciudades inteligentes y a los gemelos digitales estarán muy presentes en la próxima edición del Mobile World Congress, donde la Inteligencia Artificial (IA) será protagonista con aplicaciones en sectores diverses, en especial en el ámbito de la salud y nutrición, la sostenibilidad y la industria, entre otros
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
SaludOCU urge a Sanidad a investigar un “posible aumento” de efectos adversos asociados al ibuprofeno de 400 miligramosLa Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) urgió este jueves a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) a que investigue “cuanto antes” en España un “posible aumento” de casos registrados de efectos “no deseados” asociados al autoconsumo de ibuprofeno 400 miligramos de venta libre, así como de dexketoprofeno 25 miligramos, otro AINE sin receta
SaludDisponible en España un nuevo fármaco para prevenir y tratar las crisis de migrañaLos pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Atrofia muscularLos pacientes con atrofia muscular espinal ya pueden acceder a dos nuevos tratamientosLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
ELAProponen un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELAUn estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
MadridMadrid aplica una terapia avanzada en un bebé tras detectarse el primer caso de atrofia muscular espinal en la regiónLa Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
Día Colangiocarcinoma2.500 personas sufren cada año un cáncer de vías biliares, un diagnóstico mortal porque suele llegar tardeSara Vítores es una periodista que hasta hace dos años triunfaba en la cadena SER, en el informativo que presenta Angels Barceló. Entonces le detectaron colangiocarcinoma, un cáncer de las vías biliares. Aquel diagnóstico extraño golpeó su vida. Ahora se centra en apostar por la confianza, "en los oncólogos, en los tratamientos" para seguir adelante, aunque confiesa que "es duro ver cómo sufre tu familia por ti"
CáncerRecaudan fondos para realizar un ensayo internacional sobre cáncer infantil en 20 hospitalesLa empresa biotecnológica Oncoheroes Biociences organiza una jornada se sensibilización y captación de fondos el próximo 15 de febrero para poner en marcha un ensayo clínico en una veintena de hospitales de todo el mundo, en el que participarán un centenar de niños y adolescentes
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra este jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid celebra mañana jueves, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la II Jornada de Enfermedades Minoritarias, de 8.30 a 14.30 horas, en el Auditorio de la Residencia General del centro hospitalario
La Comunidad de Madrid es referente nacional e internacional en el tratamiento a los afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber gracias a la labor del Hospital público Universitario Fundación Alcorcón, que registró 763 consultas por esta causa en 2023
La Agencia Estatal de Investigación (AEI), dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, invirtió más de 34 millones de euros a setenta proyectos de investigación relacionados con las enfermedades raras, según informó la entidad
Emma tiene casi 11 años y rondaba los seis meses de edad cuando sufrió su primera crisis. Poco después le diagnosticaron síndrome de Dravet, una enfermedad poco frecuente provocada por una encefalopatía epiléptica muy severa que, además de retraso cognitivo, provoca crisis epilépticas resistentes a la medicación, generalmente precedidas de fiebre, que pueden desencadenar una ‘muerte súbita’. “Una ruleta rusa” que sus padres quieren combatir con más investigación
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
El Hospital 12 de Octubre ha descubierto, en una investigación publicada en ‘Annals of Oncology’, la eficacia de un tratamiento terapéutico para un tipo de cáncer de próstata que ya ha sido utilizado para otros tumores como los de ovarios, mama o pulmón
Las tecnologías vinculadas a la ciberseguridad y la realidad virtual ligada a la experiencia del usuario, a las ciudades inteligentes y a los gemelos digitales estarán muy presentes en la próxima edición del Mobile World Congress, donde la Inteligencia Artificial (IA) será protagonista con aplicaciones en sectores diverses, en especial en el ámbito de la salud y nutrición, la sostenibilidad y la industria, entre otros
La Inteligencia Artificial (IA), especialmente, en el ámbito de la salud, nutrición, sostenibilidad e industria será la protagonista de la próxima edición del Mobile World Congress
Los pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
Un estudio liderado por el Centro de Biomateriales e Ingeniería Tisular (CBIT) de la Universidad Politécnica de Valencia (UPV), en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe), el Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber) y la Universidad de Zaragoza (Unizar) ha propuesto un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
La Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
La inteligencia artificial, el acceso temprano a los medicamentos y los ensayos clínicos en Atención Primaria centraron el encuentro de trabajo y colaboración del XXIV Foro entre Farmaindustria y los responsables sanitarios de las comunidades autónomas celebrado este viernes en Granada
Más de 100 niños y adolescentes con cáncer, que han agotado todas las opciones terapéuticas, participarán en un ensayo clínico en el que se probará la eficacia de un fármaco frente a cinco tipos de tumores pediátricos
Sara Vítores es una periodista que hasta hace dos años triunfaba en la cadena SER, en el informativo que presenta Angels Barceló. Entonces le detectaron colangiocarcinoma, un cáncer de las vías biliares. Aquel diagnóstico extraño golpeó su vida. Ahora se centra en apostar por la confianza, "en los oncólogos, en los tratamientos" para seguir adelante, aunque confiesa que "es duro ver cómo sufre tu familia por ti"
La empresa biotecnológica Oncoheroes Biociences organiza una jornada se sensibilización y captación de fondos el próximo 15 de febrero para poner en marcha un ensayo clínico en una veintena de hospitales de todo el mundo, en el que participarán un centenar de niños y adolescentes
