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  • El 43% de los españoles no considera la gota una enfermedad El 43% de los españoles no considera la gota como una enfermedad y cuatro de cada 10 la consideran como un dolor intenso asociado a malos hábitos de alimentación, según los resultados del estudio de investigación ‘La percepción de la gota en España’, realizado por la Liga Reumatológica Española (LIRE) y Grünenthal y presentado este jueves Noticia pública
  • Descubren una nueva especie de pequeño tiburón en el Caribe Un equipo de científicos acaba de confirmar con pruebas genéticas después de décadas de incertidumbre que los tiburones de seis branquias que residen en aguas del Atlántico (mar del Caribe y Golfo de México) son una especie diferente de sus homólogos de los océanos Índico y Pacífico Noticia pública
  • Demuestran que las orcas pueden hablar como los humanos Investigadores del Grupo de Estudio del Comportamiento Animal y Humano de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y de otras universidades españolas y extranjeras han constatado que las orcas pueden aprender sonidos novedosos tras escuchárselos a otros individuos, ya sean de su misma especie o de otras tan diferentes como el ser humano Noticia pública
  • Málaga amortizará con 100 multas el coste de analizar el ADN de heces caninas como estudia Madrid El Ayuntamiento de Málaga paga 21.777 euros a la empresa BBI.BIO, que recoge y analiza genéticamente los excrementos de perros que sus dueños no han recogido de la calle, a los que sanciona con 217 euros, por lo que amortizará con 100 multas la inversión en un sistema que está estudiando introducir el Ayuntamiento de Madrid Noticia pública
  • Todos los grupos municipales de Málaga apoyaron el banco de ADN para heces caninas que baraja Madrid Todos los grupos municipales de Málaga aprobaron en el Pleno crear un registro de ADN de mascotas para identificar sus excrementos en la calle y sancionar a sus dueños, como el que este miércoles la alcaldesa de Madrid, Manuela Carmena, anunció que se estudia para la capital de España Noticia pública
  • El Supremo confirma 70 años y medio de cárcel para el pederasta de Ciudad Lineal La Sala de lo Penal del Tribunal Supremo ha confirmado la condena a 70 años y seis meses de prisión impuesta a Antonio Ángel Ortiz Martínez, conocido como el pederasta del distrito madrileño de Ciudad Lineal, como autor de cuatro delitos de agresión sexual y cuatro delitos de detención ilegal, dos de ellos en concurso ideal con la agresión sexual, así como dos faltas y un delito de lesiones cometidos contra cuatro menores, de entre 5 y 9 años, entre el 24 de septiembre de 2013 y el 22 de agosto de 2014 en Madrid. El condenado también tiene que pagar una indemnización de 425.000 euros a las víctimas en concepto de responsabilidad civil Noticia pública
  • La hiperactividad, principal causa de consulta en los servicios de Neurología Pediátrica La hiperactividad es la principal causa de consulta en los servicios de Neurología Pediátrica, según explicó el doctor Manuel Antonio Fernández, fundador de la página web ‘El Neuropediatra’, por la que ha recibido el premio ‘Por Talento al Emprendedor con Discapacidad’ otorgado por la revista ‘Emprendedores’ Noticia pública
  • Madrid. El cáncer de mama, el segundo más frecuente en la Comunidad El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, explicó hoy en el Pleno de la Cámara regional que el cáncer de mama es el segundo tipo de cáncer más frecuente en la Comunidad, según el Registro de Tumores de Madrid (RTMAD), con una incidencia del 14%, solo precedido por los tumores digestivos, aunque en el caso de las mujeres es el más frecuente Noticia pública
  • Identifican un marcador viral que permitiría predecir la gravedad de los casos de gripe Los virus de la gripe contienen material genético defectuoso que puede activar el sistema inmunológico en pacientes infectados, por lo que niveles más bajos de estas moléculas pueden aumentar la gravedad de la infección por este virus. Esta es la principal conclusión de una investigación desarrollada por investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias (Ciberes) y del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC, que acaba de publicarse en la revista PLOS Pathogens Noticia pública
  • Cerca de 5 millones de españoles están en riesgo de padecer ceguera por patologías de la retina Cerca de cinco millones de españoles están en riesgo de padecer ceguera por patologías de la retina y se calcula que 500.000 personas están sin diagnosticar de glaucoma, por lo que varias sociedades médicas y de pacientes han puesto en marcha este lunes la jornada ‘Cuida tu vista’ para concienciar a la sociedad sobre la importancia de la prevención y conservación de la salud ocular con motivo de la celebración del Día Mundial de la Visión que tendrá lugar el próximo 12 de octubre Noticia pública
  • Más del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genético Más del 60% de los casos de ceguera se deben a deficiencias visuales de origen genético como la retinosis pigmentaria, una enfermedad que afecta a más de 15.000 personas en España y se calcula que una de cada 80 personas es portadora de la mutación genética responsable de esta deficiencia visual, según datos de Dreamgenics, de la Universidad de Oviedo Noticia pública
  • Casi el 50% de los españoles piensa que la depresión se puede fingir Casi el 50% de los españoles piensa que la depresión se puede fingir, incluso lo cree hasta un 35% de las personas que sí ha padecido la enfermedad, según un estudio encargado por la compañía farmacéutica Lundbeck en el que han participado 1.700 personas Noticia pública
  • Madrid. El Hospital La Paz pondrá en marcha un estudio sobre el síndrome de Wolf-Hirschhorn El Hospital Universitario La Paz de Madrid, a través del Instituto de Genética Médica y Molecular (Ingemm), estudiará la correlación entre genotipo/fenotipo para establecer un mejor conocimiento sobre los genes implicados en el síndrome de Wolf-Hirschhorn, especialmente los relacionados con la epilepsia Noticia pública
  • Iglesias responde al PP que lo que “lleva en la sangre es bajar los impuestos a los ricos” El secretario general de Podemos, Pablo Iglesias, respondió este martes al coordinador general del PP, Fernando Martínez-Maíllo, que lo que este partido lleva “en la sangre” es “bajar los impuestos a los ricos” y subirlos a la gente “más humilde” a través del IVA Noticia pública
  • Feder ‘alza su pulgar’ por las familias con síndrome de Rubinstein-Taybi en su día mundial La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ‘alza su pulgar’ este lunes con motivo del Día Mundial del Síndrome de Rubinstein-Taybi, una enfermedad que conlleva varias alteraciones con las que nace el bebé como el tamaño pequeño de la cabeza o los pulgares o dedos anchos Noticia pública
  • Justicia mejorará la búsqueda de bebés robados con 100.000 euros más en sus presupuestos de 2017 La partida del Ministerio de Justicia en los Presupuestos de 2017 se incrementará en 100.000 euros para mejorar la búsqueda de bebés robados Noticia pública
  • En marcha un estudio para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down La Obra Social ‘la Caixa’, la Fundación Bancaria ‘la Caixa’, la Fundación de Gestión Sanitaria del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau y el Instituto de Investigación de Sant Pau presentaron este lunes ’Down Alzheimer Barcelona Neuroimaging Initiative’, un pionero proyecto de investigación para la detección precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down Noticia pública
  • Los neandertales asturianos eran veganos y tomaban 'aspirina' Un análisis del sarro de los dientes de restos fósiles de neandertales en el yacimiento de El Sidrón (Asturias) revela que estos individuos eran veganos porque se alimentaban de setas, piñones y musgo que pudieron cocinar antes de su consumo, y también que se medicaban con 'aspirina' porque tomaban álamo, un árbol cuya corteza, raíces y hojas contienen ácido salicílico, el ingrediente activo de la aspirina Noticia pública
  • Tres de cada mil niños nacidos en España tienen síndrome de Asperger Tres de cada mil niños nacidos en España tienen síndrome de Asperger, un trastorno neuro-biológico severo que afecta sobre todo al sexo masculino y que se encuadra dentro del espectro autista, según recuerdan los expertos en el Día Mundial del Síndrome de Asperger, que se celebra este sábado Noticia pública
  • La incorporación de las pruebas genéticas a la práctica clínica, reto del cáncer de mama hereditario Los expertos coinciden en que la incorporación a la práctica clínica de las pruebas de diagnóstico genético es uno de los grandes retos en el cáncer de mama hereditario, según afirmaron durante la celebración de la 'III Jornada en Cáncer de Mama Hereditario: nuevos retos', organizada por los grupos referentes en investigación de esta enfermedad en España Noticia pública
  • La ONCE dedica un cupón al Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria La celebración del 20 Congreso Nacional de Hospitales y Gestión Sanitaria protagoniza el cupón de la ONCE del 30 de marzo. Cinco millones y medio de cupones llevarán por toda España este encuentro, que se celebra en Sevilla los días 29, 30 y 31 de marzo Noticia pública
  • El feto puede empezar a desarrollar alergia en el útero materno Un equipo de investigación español liderado por la Fundación Jiménez Díaz ha constatado la presencia de alérgenos alimentarios procedentes de la dieta materna en el líquido amniótico de los fetos en gestación, lo que explicaría por qué algunos niños tienen reacciones alérgicas a un alimento que nunca antes habían ingerido Noticia pública
  • La Fundación BBVA premia a los científicos del ‘corta y pega’ genético La Fundación BBVA ha premiado con el galardón ‘Fronteras del Conocimiento’ en Biomedicina a Emmanuelle Charpentier, Jennifer Doudna y Francisco Martínez Mojica, los creadores de ‘Crispr/Cas 9’, la “revolución” de la edición genética Noticia pública
  • Un estudio promoverá hábitos saludables para prevenir el alzhéimer El Barcelonaßeta Brain Research Center, el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, ha impulsado un estudio para controlar los factores de riesgo modificables de la enfermedad de Alzheimer, con la colaboración, entre otros, del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya y de la Agència de Qualitat i Avaluació Sanitàries de Catalunya Noticia pública
  • Hoy se presenta un libro cuyos beneficios irán a investigar la enfermedad de Niemann Pick C El Ateneo de Madrid acogerá esta tarde la presentación del libro infantil 'Los colores de Natalia', de Mari Luz Bravo, editado por Palabras de Agua en español y en inglés y cuyos beneficios por ventas irán destinados íntegramente a la investigación de la enfermedad rara de Niemann Pick C, que afecta a Natalia Martínez Alarcón, una niña murciana de siete años Noticia pública