Los españoles con hemofilia piden equidad en el acceso a los tratamientosLa Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) pidió este miércoles "mayor equidad" en el acceso a los tratamientos que necesitan los más o menos 3.000 pacientes que viven en este país para afrontar con éxito la enfermedad, que se calcula que afecta a unas 400.000 personas en todo el mundo y que se caracteriza por los problemas de coagulación sanguínea que genera
El CSIC desarrolla un trigo transgénico apto para celíacosEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado variedades de trigo que podrían ser toleradas por la mayor parte de los celíacos, al producir una reacción hasta un 95% menos tóxica que el trigo natural
El CSIC desarrolla un trigo transgénico apto para celíacosEl Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado variedades de trigo que podrían ser toleradas por la mayor parte de los celíacos, al producir una reacción hasta un 95% menos tóxica que el trigo natural
Las diferencias dentro de las especies, claves para conservar las redes alimentariasUn equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha comprobado que la diversidad genética dentro de cada especie puede ser esencial para su conservación y estabilidad y, por tanto, para garantizar la conservación de todas las especies y de las redes alimentarias
El PP propone crear un Fondo para la Biodiversidad en la UEEl Partido Popular propone en una proposición no de ley la creación de un Fondo para la Biodiversidad en la Unión Europea. También denuncia "la falta de transparencia" que impide "comprobar el destino de los recursos del Estado en aspectos como la conservación de la biodiversidad, la política forestal o la mejora del conocimiento del medio natural, al acumularse todo el presupuesto en tres únicas partidas de inversión"
Sólo 10 países se llevan casi todas las patentes del océanoEl 90% de las patentes de genes marinos que se generan en el mundo proceden de 10 países, que en conjunto poseen sólo el 20% de las costas del planeta. Son Estados Unidos, Alemania, Japón, Francia, Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Países Bajos, Suiza y Noruega
Ensayan en Valencia una nueva técnica no invasiva para diagnóstico precoz de cáncer de colonEl Laboratorio de Análisis Clínicos del Hospital Universitario Doctor Peset, en colaboración con el Servicio de Medicina Digestiva de este hospital valenciano, ha iniciado un ensayo clínico para evaluar la validez de un nuevo test genético para diagnóstico precoz de cáncer colorrectal en una muestra de sangre convencional utilizando técnicas de biología molecular
Cerca de medio millón de españoles padecen glaucoma, pero la mitad lo desconoceAlrededor de medio millón de españoles padecen glaucoma, aunque la mitad de ellos lo desconoce por tratarse de una enfermedad sin apenas síntomas en las primeras fases, según afirma Gema Rebolleda, directora de la Unidad de Glaucoma de la Clínica Baviera
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
“¡Comida divertida!”, un programa interactivo para prevenir la obesidad en niños con síndrome de DownDown España y la Fundación Eroski desarrollarán en los próximos días un programa interactivo, lúdico y educativo, “¡Comida divertida!”, para prevenir la obesidad en niños con síndrome de Down, que incluirá también la realización de talleres saludables que se impartirán en las asociaciones de esta Federación. El programa se colgará en la página web www.sindromedown.net
Encuentran nuevas pistas sobre el origen genético de la cardiopatía isquémicaUn estudio internacional en el que han participado profesionales del Instituto de Investigación Hospital del Mar de Barcelona (Imim) ha identificado un total de 13 nuevas características genéticas asociadas a la cardiopatía isquémica, que es la principal causa de muerte en los países industrializados
Murcia acogerá el XXVI Congreso Nacional de Genética HumanaLa Comunidad Autónoma de Murcia acogerá desde el 30 de marzo hasta el 1 de abril el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana en el que participarán ponentes nacionales e internacionales
La educación socioemocional reduce un 93% el abandono escolarLa implicación de los adultos y el desarrollo de una verdadera inteligencia emocional son determinantes en el futuro desarrollo profesional y vital del adulto, según afirmó este jueves Linda Lantieri, directora del programa para la recuperación emocional de escuelas en Nueva York tras el 11-S
La educación socioemocional reduce un 93% el abandono escolarLa implicación de los adultos y el desarrollo de una verdadera inteligencia emocional son determinantes en el futuro desarrollo profesional y vital del adulto, según afirmó este jueves Linda Lantieri, directora del programa para la recuperación emocional de escuelas en Nueva York tras el 11-S
Medio Ambiente contabiliza 19 osos en los PirineosEl número mínimo de osos que habitaban en los Pirineos durante el año 2010 era de 19, aunque el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino estima que "puede haber más ejemplares". De ellos, dos son osas con cuatro crías
Una investigación muestra "el precio que pagan" las machos por desarrollar ornamentos sexualesEl macho del lagópodo escocés, un ave apreciada como presa de caza en el Reino Unido, se vuelve más débil frente a los parásitos cuanto mayor es su nivel de testosterona, según las conclusiones a las que ha llegado un estudio liderado por la universidad escocesa de Aberdeen en el que ha participado el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de España
Personas con enfermedades raras quieren acceder a pruebas genéticasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) exigió este viernes a las administraciones que las personas afectadas por problemas de salud poco frecuentes tengan acceso a pruebas genéticas que garanticen que sus hijos nacerán libres de estas enfermedades