Médicos y pacientes con acromegalia debaten este fin de semana en Madrid sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán mañana y el domingo en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
Los colegios de médicos se suman a la Defensa de los Derechos Humanos en el ámbito de la saludLa Fundación Red de Colegios Médicos Solidarios de la Organización Médica Colegial (Frcoms) se suma hoy a la celebración del Día Mundial de los Derechos Humanos destacando la importancia de defender el Derecho a la Salud y de mejorar las condiciones de vida de la población más desfavorecida de los países en desarrollo
El Hospital Vall d’Hebron acoge la campaña ‘Mójate con Hunter’El Hospital Universitario Vall d’Hebron acogerá la campaña ‘Mójate con Hunter’ desde este martes y hasta el próximo 19 de diciembre, con el objetivo de dar a conocer el síndrome de Hunter (MPS tipo II), patología poco frecuente que afecta a 1 de cada 100.000 personas, a unas 45 en toda España
Médicos y pacientes con acromegalia debaten sobre la enfermedadProfesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán los próximos días 13 y 14 de diciembre en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia, y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
AmpliaciónDimite la secretaria general de SanidadLa secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, ha comunicado al nuevo ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, su deseo de dejar el cargo para retomar su actividad profesional en Galicia, "habiendo quedado liberada de mi compromiso tras los últimos cambios" en el ministerio
Dimite la secretaria general de SanidadLa secretaria general de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, ha comunicado al nuevo ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, su deseo de dejar el cargo para retomar su actividad profesional en Galicia, "habiendo quedado liberada de mi compromiso tras los últimos cambios" en el ministerio
RSC. Los 'Osos PreciOSOS' de Carrefour recaudan fondos a favor de niños con enfermedades raras en EspañaCarrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Asociaciones provida piden a Alonso que reforme la Ley del AbortoLa presidenta de la Federación Española de Asociaciones Provida, Alicia Latorre, ha pedido al nuevo ministro de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, que “sea valiente y aproveche el poco tiempo que le queda para sacar adelante una ley que defienda al no nacido”
Asociaciones Provida piden al nuevo ministro de Sanidad que reforme la Ley del AbortoLa presidenta de la Federación Española de Asociaciones Provida, Alicia Latorre, pidió este martes al futuro ministro de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, que “sea valiente y aproveche el poco tiempo que le queda para sacar adelante una ley que defienda al no nacido”
Violencia género. El Gobierno lanza una campaña para prevenir el machismo entre adolescentesLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, presentó este martes, Día Internacional para la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, la nueva campaña 'Hay salida', que en esta ocasión está dirigida a jóvenes y a adolescentes desde los 13 años "para que entiendan que la dominación y el control nada tienen que ver con el amor"
Miles de personas piden a Rajoy que derogue la Ley del AbortoUnas 60.000 personas, según la Policía, salieron a la calle este sábado en Madrid para protestar contra la actual ley del aborto, bajo el lema “cada vida importa” y para pedirle al Gobierno de Mariano Rajoy que derogue ya esta norma que aprobó el ejecutivo socialista
AvanceAborto. Arranca en Madrid la manifestación antiabortistaLa manifestación convocada por unas 50 organizaciones 'provida’ ha comenzado esta mañana en Madrid con la asistencia de miles de personas con gritos a favor de la vida y pidiendo al Gobierno que retire la “ley Aido, porque cada vida importa”
Aborto. Diputados del PP animan a asistir a la manifestación de este sábado para que "el Gobierno pueda escuchar"Los diputados del PP José Eugenio Azpiroz y Lourdes Méndez Monasterio animaron este viernes a los ciudadanos a asistir a la manifestación convocada este sábado por el Foro de la Familia en Madrid a favor de la derogación de la Ley del Aborto, para que “el Gobierno pueda oír, escuchar y ver lo que quiere una parte importante de la gente". Azpiroz advirtió de que muchos ciudadamos no quieren "tener un enfrentamiento con el Ejecutivo, sino poder apoyarle en las próximas elecciones”
Más de 170 países se comprometen a combatir la malnutrición con políticas y acciones firmesMinistros y altos cargos de más de 170 países, entre ellos España, asumieron este miércoles una serie de compromisos concretos y adoptaron un conjunto de recomendaciones sobre las políticas e inversiones destinadas a garantizar que todas las personas tengan acceso a dietas más saludables y sostenibles, en un paso importante para la erradicación de la malnutrición en el mundo
‘Con ruedas y a lo loco’, un libro sobre la superación de un joven deportista con discapacidadFundación ONCE acogió este martes la presentación del libro ‘Con ruedas y a lo loco’, una obra que refleja el espíritu de superación de Daniel Stix, un joven deportista con discapacidad que superó todas las barreras para lograr un sueño. Hoy, Daniel Stix pertenece al equipo de baloncesto en silla de ruedas C.D. ILUNION y sigue luchando para llevar una vida normal y superar las adversidades
Aborto. Los obispos piden que se cambie “cuanto antes la ley” porque el no nacido no es “un tumor”El presidente de la Conferencia Episcopal Española (CEE), Ricardo Blázquez, expresó este lunes el deseo, en nombre de todos los obispos, de que se cambie “cuanto antes” la actual ley del aborto, porque, afirmó, desde el momento de la concepción hay un tercer ser humano distinto de los padres, que “no es un tumor, sino un hijo”
La Reina pide "solidaridad y compromiso" para las enfermedades rarasLa reina Letizia pidió este viernes "solidaridad y compromiso" para las enfermedades raras en el discurso que ha pronunciado en el acto de clausura del II Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras que se ha celebrado en Moita (Portugal)
El padre Ángel asiste a un bazar solidario en MadridEl padre Ángel García, presidente y fundador de Mensajeros de la Paz, asistirá el próximo viernes en Madrid a la presentación de un bazar benéfico organizado por la Fundación Ciudad de la Esperanza y Alegría, que se celebrará del 7 al 9 de noviembre en el Hotel Miguel Ángel con el fin de recaudar fondos para los proyectos solidarios que esta entidad lleva a cabo en España y en la India
ENTREVISTA“La sociedad no está preparada para asumir la enfermedad y el sufrimiento”“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
Profesionales sanitarios y personas con acromegalia debatirán mañana y el domingo en Madrid sobre las necesidades y avances producidos en torno a esta enfermedad, catalogada como rara por su baja prevalencia y caracterizada por la aparición de un tumor en la hipófisis que, a su vez, provoca cambios físicos como crecimiento de la mandíbula inferior o engrosamiento de manos y pies
Carrefour, en el marco de la celebración del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', ha puesto a la venta en exclusiva en todos sus hipermercados la colección 'Osos PreciOSOS', unos peluches con los que la compañía, a través de su fundación, pretende recaudar fondos a favor de la infancia con enfermedades poco frecuentes de toda España a la que atiende la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder)
Unas 60.000 personas, según la Policía, salieron a la calle este sábado en Madrid para protestar contra la actual ley del aborto, bajo el lema “cada vida importa” y para pedirle al Gobierno de Mariano Rajoy que derogue ya esta norma que aprobó el ejecutivo socialista
Fundación ONCE acogió este martes la presentación del libro ‘Con ruedas y a lo loco’, una obra que refleja el espíritu de superación de Daniel Stix, un joven deportista con discapacidad que superó todas las barreras para lograr un sueño. Hoy, Daniel Stix pertenece al equipo de baloncesto en silla de ruedas C.D. ILUNION y sigue luchando para llevar una vida normal y superar las adversidades
La presentación del libro ‘Con ruedas y a lo loco’, escrito por el jugador de baloncesto en silla de ruedas, Daniel Stix, se celebra esta tarde en el salón de actos de Fundación ONCE a las 18,30 horas (C/ Sebastián Herrera 15 de Madrid)
La reina Letizia pidió este viernes "solidaridad y compromiso" para las enfermedades raras en el discurso que ha pronunciado en el acto de clausura del II Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras que se ha celebrado en Moita (Portugal)
“Hola, soy Carlos Matallanas y me acaban de diagnosticar ELA”. Es el título de la primera entrada del blog que Carlos Matallanas, futbolista y periodista de El Confidencial, ha comenzado a escribir para hablar de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, enfermedad neurodegenerativa que padece. Con una sorprendente templanza, Matallanas, de 34 años, aborda su situación y advierte del gran desconocimiento que rodea esta grave dolencia en una entrevista incluida en el número de noviembre de la revista Perfiles
