El comercio justo apela a la solidaridad navideña con más oferta de productosLas principales organizaciones de comercio justo afrontan este periodo navideño con la ilusión de que la solidaridad que ha demostrado la sociedad española en catástrofes como la de Haití también se haga notar en los productores de artesanía, alimentación, ropa, complementos, bisutería y juguetes de los países más desfavorecidos del mundo
Marruecos. Los vecinos de Ceuta ven la marcha marroquí como un mero "derecho al pataleo"El presidente de la Federación Provincial de Asociaciones de Vecinos de Ceuta, José Ramos, declaró hoy que los ceutíes no sienten ningún tipo de "alarma" ni "depresión" ante la marcha convocada para mañana por partidos y colectivos marroquíes reivindicando la ciudad, porque ya están "acostumbrados" a este tipo de gestos, que describió como un simple "derecho al pataleo"
Más de 250.000 niños mueren cada año por el cambio climáticoAlrededor de 250.000 niños menores de cinco años mueren cada año por el impacto del calentamiento global, de las cerca de 300.000 personas que fallecen anualmente por los efectos del cambio climático
Más de 250.000 niños mueren cada año por el cambio climáticoAlrededor de 250.000 niños menores de cinco años mueren cada año por el impacto del calentamiento global, de las cerca de 300.000 personas que fallecen anualmente por los efectos del cambio climático
Ban Ki-moon espera que en 2011 haya “paz justa y duradera” entre israelíes y palestinosEl secretario general de la ONU, Ban Ki-moon, expresó hoy su esperanza en que el próximo año sea el de la “paz justa y duradera en Oriente Medio”, lo que pasa por el reconocimiento de Palestina como Estado y que Israel viva “en paz y seguridad” y sin violencia ni terrorismo
Canalda pide que no se culpe siempre a las televisiones de lo que ven los niñosEl Defensor del Menor de la Comunidad de Madrid, Arturo Canalda, defendió hoy la necesidad de que los padres asuman la cuota de responsabilidad que les corresponde por los contenidos inadecuados que puedan ver sus hijos en la pequeña pantalla, y que no se señale sólo a las televisiones, "culpando siempre al mensajero"
El PP pide que vuelvan las ayudas de 500 euros por hijo para combatir la pobrezaEl PP ha pedido que se restablezcan “las prestaciones por hijo a cargo menores de tres años en la cuantía de 500 euros anuales”, que fueron recortadas el pasado 20 de mayo mediante el real decreto ley por el que se adoptaron “medidas extraordinarias para la reducción del déficit público”
CIS. Más de la mitad de los catalanes desaprueba la gestión de Montilla al frente de la GeneralitatMás de la mitad de los catalanes (55,3%) desaprueba la gestión de José Montilla al frente de la Generalitat de Catalunya. El 37,8% opina que lo ha hecho mal o muy mal en el Gobierno, frente a un 14,9% que juzga su actuación como buena o muy buena y un 42,6% que la ve regular, según el estudio preelectoral sobre los comicios catalanes realizado por el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS)
Expertos analizan la vulnerabilidad en materia de discapacidad y la promoción de la autonomía personalDiversos agentes sociales debatieron hoy, durante la celebración del VI Congreso de Cermis Autonómicos, sobre la vulnerabilidad de las personas con discapacidad y sobre la promoción de la autonomía personal, con el objetivo de analizar las situaciones más vulnerables para este colectivo, así como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia
El Congreso de los Diputados declara el 9 de marzo Día de las Personas DesaparecidasEl pleno del Congreso de los Diputados acordó hoy declarar el 9 de marzo Día de las Personas Desaparecidas sin causa aparente, respondiendo con ello a las demandas de varias asociaciones que quieren así difundir la dramática situación que viven cientos de familias
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Los españoles con enfermedades raras dicen que el plan del Gobierno no ha cambiado "nada" sus vidasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) considera que la estrategia nacional puesta en marcha en 2009 para abordar los problemas de los tres millones de españoles con patologías poco frecuentes "no ha cambiado en nada" las vidas de estos pacientes, ya que las medidas que propone son "insuficientes" y "no tienen impacto real"
Madrid. Los microbiólogos tampoco ven "motivos para la alarma" por el brote de legionelaCantón, jefe del Servicio de Microbiología del Hospital Ramón y Cajal de Madrid, declaró a Servimedia que si los casos de legionela no siguen aumentando, "podemos estar en el final del brote". El experto indicó que actualmente "no estamos en el pico de casos nuevos detectados cada día", por lo que confió en que no se diagnostiquen muchos más y en poder ver pronto el final de la epidemia. El doctor Cantón coincidió así con la visión del director general de Salud Pública del Ministerio de Sanidad, Ildefonso Hernández, quien manifestó también este martes que no hay motivo para la preocupación por la legionelosis de Madrid, pues los procedimientos que se están utilizando para su abordaje "están muy estandarizados". Hasta el momento, la bacteria ha afectado a un total de 29 personas, de las que dos han fallecido y 21 están hospitalizadas, según los últimos datos facilitados por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. En virtud de estos mismos datos, el 61 por ciento de los pacientes infectados por este brote en Madrid padecen enfermedades previas o factores de riesgo. Y es que, comentó el microbiólogo de la Seimc, hay personas más propensas que otras a enfermar por legionela dependiendo de si padecen enfermedades respiratorias de base, de si fuman o de si son mayores. Recordó también el experto que la enfermedad no afecta a todo el mundo por igual, ya que si bien en algunas personas causa fiebre alta, otras casi ni se enteran de que la están sufriendo
Mujeres con discapacidad piden políticas contra la violencia de género para ellasLas mujeres con discapacidad se sienten “invisibles” y así se lo transmitieron este martes a la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, a la que pidieron políticas activas para combatir la violencia de género en este sector, también afectado por los malos tratos
Mujeres con discapacidad piden al Gobierno políticas contra la violencia de género para ellasLas mujeres con discapacidad se sienten “invisibles” y así se lo transmitieron este martes a la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, a la que pidieron políticas activas para combatir la violencia de género en este sector, también afectado por los malos tratos