ClimaEl Niño calentará el planeta al menos hasta abril de 2024, según la ONUEl fenómeno climático de El Niño, declarado por la Organización Meteorológica Mundial (OMM) el pasado mes de julio y por primera vez en siete años, durará hasta al menos abril de 2024, lo que influirá en los patrones meteorológicos y contribuirá a un nuevo aumento de las temperaturas tanto en tierra firme como en el océano
Oriente PróximoIsrael muestra imágenes de la masacre de HamásLa Embajada de Israel en Madrid mostró este lunes a un grupo de periodistas 43 minutos de vídeos sin editar, grabados por los terroristas de Hamás o de las cámaras de videovigilancia, del ataque del pasado 7 de octubre en el que fueron asesinadas 1.400 personas
ClimaEl calor extremo mata a casi 490.000 personas al año en el mundoCada año mueren alrededor de 489.000 personas en todo el mundo por el calor extremo, sobre todo en Asia (un 45% del total) y Europa (36%), y este fenómeno meteorológico es el que causa mayor mortalidad
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
Parlamento EuropeoEl Parlamento Europeo reconoce dos proyectos altruistas con el Premio Ciudadano EuropeoLa Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
RSCAspace y la app Lucca, juntas para mejorar la vida de las personas con parálisis cerebralLa Confederación de Asociaciones de Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) y la aplicación Lucca pondrán en marcha iniciativas y actividades conjuntas relacionadas con la domótica, a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo de este movimiento asociativo
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
Personas ciegasMiguel y ‘la fábrica de los bastones blancos’ han hecho “más de 35.000 bastones” en 20 añosMiguel Becerra lleva más de dos décadas fabricando bastones blancos en el Centro de Tiflotecnología e Innovación (CTI) de la ONCE. Hizo su primer bastón con 25 años para su hermano Adolfo, con ceguera total. Desde entonces, su vida se guía por esta fina vara de aluminio, el bastón blanco que ayuda a caminar a personas con baja visión y que este domingo celebra su Día Internacional
TauromaquiaLa infanta Elena destaca que la tauromaquia es “inspiradora” de artistasLa infanta Elena destacó este miércoles que la tauromaquia es una disciplina “inspiradora” para muchos artistas, pues “el toreo supera con mucho lo que ocurre en la plaza y ha iluminado el talento de otros”
Niños CáncerEl golfista Jon Rahm inaugura 'Jardín de Golf' en el Hospital del Niño JesúsLa Fundación Aladina inauguró este lunes, de la mano del golfista Jon Rahm, el 'Jardín de Golf' en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, un nuevo 'putting green' de recreo para que todos los niños ingresados en centro sanitario puedan aprender a jugar al golf
Día de la DislexiaVivir con dislexia: cuando la mala ortografía o escribir en espejo son síntomas y no despistesMiguel (nombre ficticio) estudia Primaria y desde que aprendió a escribir olvida algunas letras, las escribe en ‘espejo’ o confunde palabras. No le gusta leer en alto y presenta problemas de comprensión lectora. Unas pruebas especializadas diagnosticaron, entre otros trastornos, que el crío tiene dislexia. Él no terminaba de entender lo que le habían dicho los especialistas y en casa, pero hace unos días lo confirmó por sí mismo en clase
El fenómeno climático de El Niño, declarado por la Organización Meteorológica Mundial (OMM) el pasado mes de julio y por primera vez en siete años, durará hasta al menos abril de 2024, lo que influirá en los patrones meteorológicos y contribuirá a un nuevo aumento de las temperaturas tanto en tierra firme como en el océano
La Embajada de Israel en Madrid mostró este lunes a un grupo de periodistas 43 minutos de vídeos sin editar, grabados por los terroristas de Hamás o de las cámaras de videovigilancia, del ataque del pasado 7 de octubre en el que fueron asesinadas 1.400 personas
Cada año mueren alrededor de 489.000 personas en todo el mundo por el calor extremo, sobre todo en Asia (un 45% del total) y Europa (36%), y este fenómeno meteorológico es el que causa mayor mortalidad
La alianza que mantienen la Fundación Abertis y Unicef contribuye a garantizar el derecho a una movilidad más segura de más de 6.000 niños y jóvenes en Brasil, donde representantes de la Fundación han conocido de primera mano los proyectos de que apoyan en el país
Uno de los deportes paralímpicos con menos adaptaciones respecto de la versión olímpica es el judo. Sergio Ibáñez se convirtió en Tokio 2020 en el único medallista español de esa disciplina y, a sus 24 años, tiene ya como objetivo prioritario París 2024 en un deporte que centra buena parte de su vida
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
La Oficina del Parlamento Europeo en España organizó este lunes la entrega del Premio Ciudadano Europeo 2023, que ha reconocido este año el trabajo de las iniciativas españolas ‘Changing Minds’, para el intercambio cultural entre jóvenes con menos oportunidades de países desarrollados y jóvenes refugiados, y ‘Trésdesis’, los brazos impresos en 3D entregados de manera gratuita a los que no se los pueden costear
El Ayuntamiento de Majadahonda presentó este lunes la XIII edición del festival de flamenco 'Ciudad de Majadahonda' que este año contará con artistas como Rocío Luna o El Pele a lo largo del mes de noviembre
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
El Parlamento entregará este lunes en Madrid el premio Ciudadano Europeo que concede la Eurocámara anualmente y que en esta edición reconoce un proyecto de ayuda a personas con discapacidad y otro para la inclusión de los refugiados
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
La Confederación de Asociaciones de Personas con Parálisis Cerebral (Aspace) y la aplicación Lucca pondrán en marcha iniciativas y actividades conjuntas relacionadas con la domótica, a fin de mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral y grandes necesidades de apoyo de este movimiento asociativo
IKEA y Ayuda en Acción han inaugurado una exposición en los jardines del Palau Robert de Barcelona que refleja la realidad que viven algunos jóvenes, bajo la mirada de la fotógrafa Cristina García Rodero
El valor económico anual del agua y de los ecosistemas acuáticos asciende a 58 billones de dólares, el equivalente al 60% del PIB mundial
España va camino de que 2023 se convierta en uno de los dos años más calurosos desde al menos 1961, año en que comienza la serie histórica nacional de temperaturas de la Agencia Estatal de Meteorología (Aemet)
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
Miguel Becerra lleva más de dos décadas fabricando bastones blancos en el Centro de Tiflotecnología e Innovación (CTI) de la ONCE. Hizo su primer bastón con 25 años para su hermano Adolfo, con ceguera total. Desde entonces, su vida se guía por esta fina vara de aluminio, el bastón blanco que ayuda a caminar a personas con baja visión y que este domingo celebra su Día Internacional
La infanta Elena destacó este miércoles que la tauromaquia es una disciplina “inspiradora” para muchos artistas, pues “el toreo supera con mucho lo que ocurre en la plaza y ha iluminado el talento de otros”
El presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, apostó este miércoles por convertir la salud mental en una cuestión de Estado y situarla entre los ejes de la agenda política. Desde esta perspectiva, defendió que “debe ser una causa compartida”
La Fundación Aladina inauguró este lunes, de la mano del golfista Jon Rahm, el 'Jardín de Golf' en el Hospital del Niño Jesús de Madrid, un nuevo 'putting green' de recreo para que todos los niños ingresados en centro sanitario puedan aprender a jugar al golf
Aldeas Infantiles SOS reclamó este lunes más inversión para prevenir y abordar el deterioro de la salud mental infantil y adolescente, así como campañas de sensibilización para informar y combatir el estigma social que recae sobre estas enfermedades y equipos especializados que las aborden
Miguel (nombre ficticio) estudia Primaria y desde que aprendió a escribir olvida algunas letras, las escribe en ‘espejo’ o confunde palabras. No le gusta leer en alto y presenta problemas de comprensión lectora. Unas pruebas especializadas diagnosticaron, entre otros trastornos, que el crío tiene dislexia. Él no terminaba de entender lo que le habían dicho los especialistas y en casa, pero hace unos días lo confirmó por sí mismo en clase
La presidenta de la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Aspace), Manuela Muro, declaró este viernes que “la atención temprana, es el primer paso hacia la vida independiente de las personas con parálisis cerebral”
