Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
SaludEl 17% de los pacientes con diabetes tipo 2 sufren depresiónLa Federación Española de Diabetes (FEDE) señaló este jueves que el 17% de los pacientes con diabetes tipo 2 sufren depresión, que es la que sufren las personas cuyo cuerpo no puede producir suficiente insulina. Esto se debe al alto control que requiere su tratamiento, según informó la federación
SanidadLas enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en EspañaLa Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir de este lunes, 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
SanidadLas enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en EspañaLa Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir del próximo 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
CienciaLos humanos tienen más de 3.000 tipos de células cerebralesEl ser humano cuenta con más de 3.000 tipos diferentes de células cerebrales, según un consorcio de investigadores, que han desarrollado un atlas del cerebro humano sin precedentes
Enfermedades rarasSanidad aprobará el Plan GenES para el acceso al diagnóstico genético para enfermedades rarasEl ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
Día Salud Mental"Un trastorno bipolar es un terremoto que desestabiliza muchísimo pero permite una vida feliz”El trastorno bipolar afecta a entre el 1% y el 3% de la población y es un “terremoto” que “desestabiliza muchísimo” a quien lo tiene. Pero bajo control permite “llevar una vida feliz”. Para lograrlo, pacientes, familiares y profesionales de la salud reclaman más medios que permitan mejorar su abordaje así como “más empatía” con estas personas
Salud mentalLos Colegios Oficiales de Farmacéuticos reivindican el derecho a la salud mentalEl Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) reinvindicó este lunes el derecho a la salud mental, publicando un informe sobre la esquizofrenia y la farmacología antipsicótica, que constituye la principal vía de tratamiento, y ante la celebración mañana, 10 de octubre, del Día Mundial de la Salud Mental
AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall presenta una campaña que desmiente mitos sobre el AlzheimerLa Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
ELAExpertos en ELA estudian su detección precoz para poder influir en el desarrollo de la enfermedadEspecialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
EnfermerasAfectados por el síndrome de Dravet apoyan la incorporación de la enfermera escolar en todos los colegiosLa Fundación Síndrome de Dravet se sumó este martes a la demanda de la comunidad educativa y del Consejo General de Colegios de Enfermería de España (CGCE) sobre la incorporación de enfermeras escolares a todos los centros educativos, especialmente a los de Educación Especial, a los que acuden gran parte de los menores con esta enfermedad
El Hospital Universitario 12 de Octubre logra revertir sin cirugía una complicación grave en un bebé en gestación al que le fue diagnosticado fibrosis quística mediante ecografía prenatal
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
La Agencia Estatal de Investigación (AEI) informó este jueves de que destinará más de ocho millones de euros a financiar proyectos de investigación que se dedican a la lucha contra el cáncer de mama, con motivo del del Día Mundial del Cáncer de Mama
La Real Academia Nacional de Farmacia analizará los riesgos derivados de la obesidad en un curso avanzado a partir del próximo 16 de octubre, en el que, entre otras cifras, se pondrá de manifiesto que las enfermedades provocadas por la obesidad causan 25.000 muertes al año en España
El ministro de Sanidad en funciones, José Miñones, anunció este miércoles que su departamento aprobará próximamente el Plan GenES que garantizará no sólo el acceso al diagnóstico genético de los pacientes con enfermedades raras sino también la mejora del almacenamiento, el procesamiento y el análisis de los datos
El trastorno bipolar afecta a entre el 1% y el 3% de la población y es un “terremoto” que “desestabiliza muchísimo” a quien lo tiene. Pero bajo control permite “llevar una vida feliz”. Para lograrlo, pacientes, familiares y profesionales de la salud reclaman más medios que permitan mejorar su abordaje así como “más empatía” con estas personas
La ONCE dedica su cupón del miércoles 11 de octubre al Día Mundial de la Visión, que se celebra cada 12 de octubre. Cinco millones de cupones con los consejos ‘Cuida tus ojos’, ‘Acude al médico oftalmólogo’ difundirán esta fecha
Santiago Solari, director de fútbol del Real Madrid, recibió en la Ciudad Real Madrid a una delegación de la Fundación Pedro Jaén, encabezada por su presidente, y a Gileard Masenga, director ejecutivo del Kilimanjaro Christian Medical Center (KCMC), para presentar la colaboración entre ambas fundaciones
La Fundación Pasqual Maragall lanzó este jueves la campaña ‘La mentira más grande sobre el Alzheimer’, protagonizada por el actor Paco León, para recaudar 250.000 euros, que se invertirán en un proyecto para identificar personas con riesgo incrementado de desarrollar la enfermedad antes de que se manifiesten los primeros síntomas clínicos
Especialistas en Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) abogaron este miércoles por investigar la detección precoz de esta enfermedad para poder influir en su desarrollo, además de profundizar en la genética de la ELA familiar. La ELA es una patología neurodegenerativa que afecta a unas 4.000 personas en España
Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), que forma parte del Campus Vall d’Hebron, han identificado un factor crucial para que las células tumorales durmientes resistan a la quimioterapia en el cáncer colorrectal
La Fundación Francisco Luzón y la Fundación Ramón Areces reunirán mañana miércoles a los principales científicos que investigan sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) durante el 'VII Encuentro Internacional de la ELA en España', que se celebrará en Madrid
Donte Group, Spiral, Telefónica, Google Cloud y la Universidad CEU San Pablo, acuerdan colaborar en un análisis biomédico de disbiosis oral para incluirlo como factor de riesgo en el desarrollo de enfermedades sistémicas
La Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) entregó la Medalla de Honor a la empresaria y filántropa Esther Koplowitz
