EducaciónEduco alerta de que muchas familias vulnerables no conseguirán plaza para niños de 0 a 3 años"El 74% de las familias con las rentas más bajas no acceden a servicios de cuidados para menores de 3 años. Hay quienes no pueden pagar el coste y se quedan fuera porque criterios como la renta no siempre priman sobre otros como la proximidad del domicilio o la situación laboral del padre, madre o tutor legal”, denunció Dori Rodríguez, especialista en educación de Educo
Semana SantaPersonas con discapacidad intelectual emocionan a los talaveranos con su tradicional Vía CrucisDecenas de profesionales y usuarios del Centro Escolar Madre de la Esperanza, de Talavera de la Reina (Toledo) han representado un año más su tradicional Vía Crucis, que preparan "con mucho cariño" desde hace dos décadas y en el que personas con discapacidad intelectual "dan todo de sí para que todo salga a la perfección"
Premios InclusiónCocemfe abre la votación popular para los ‘Premios Sociedad Inclusiva’La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), en colaboración con su movimiento asociativo, animó este martes a toda la población a participar en la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva hasta el próximo 5 de mayo
Día MundialSara, diagnosticada de TEA a los 41 años: “Fue una liberación poner nombre a lo que me pasaba”Sara Codina nació en Barcelona hace casi 44 años y no fue hasta hace dos y medio, con 41, cuando supo que es una persona con autismo. Tras toda una vida "buscando respuestas" y "un nombre" para lo que le ocurría y cómo se sentía, le diagnosticaron un trastorno del espectro del autismo (TEA) de nivel 1 por el que tiene reconocido un 36% de discapacidad y recibió la noticia como "una liberación y un alivio"
DiscapacidadFedace estrena un podcast dedicado a las familias de personas con daño cerebral adquiridoLa Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
AutismoEl Plan de Acción de la Estrategia Nacional en TEA verá la luz en junioEl Gobierno aprobará el Plan de Acción de la Estrategia Nacional Para la Mejora de la Calidad de Vida de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) “probablemente en el mes de junio”, según avanzó este martes el director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Martín Blanco
FamiliaEl Gobierno aprueba la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados y la renta crianzaEl Consejo de Ministros aprobó este martes la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados, la renta crianza y reconoce varios tipos de familias como las Lgtbi, las múltiples, las adoptivas, las reconstituidas o las acogedoras, entre otras. También equipara los derechos entre matrimonios y las parejas de hecho
DiscapacidadUna madre con autismo relata en un libro su experiencia y la de su hijo con TEALa editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
DiscapacidadFundación ONCE y el presidente del Cermi, Premios Nacionales de Discapacidad Reina LetiziaEl Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
Día síndrome de DownLas personas con Down aspiran a "una vida lo más plena posible" porque no son "retrasados mentales"Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
Parálisis cerebralLa Confederación Aspace celebra que familias de personas con parálisis cerebral recibirán el CUME hasta los 26 añosLa Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
Aniversario pandemiaDos mujeres relatan cómo es vivir con covid persistente tres años después de la pandemiaEnfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
8-MMujeres con y sin discapacidad reflexionan sobre igualdad en las 'conversaciones de Aspaym'La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) lanzó este miércoles un vídeo donde dos mujeres, una con discapacidad y otra sin ella, debaten sobre objetivos comunes de cara a la igualdad de género y sobre los retos específicos de la discapacidad
Día de la MujerUna escritora sin brazos echa un pulso a la discapacidad con sus charlas sobre 'Poder femenino'Adriana Macías es una mexicana que nació sin brazos y que lleva 23 años recorriendo auditorios de todo el mundo para compartir su historia de superación. Es autora de cuatro libros de éxito, ha impartido más de 4.000 conferencias motivacionales, es madre soltera de una niña de 7 años y ha aprendido a tocar el violonchelo con los dedos de sus pies. Su máxima es "practicar con las posibilidades" de su cuerpo y "echar mano de la imaginación" para alcanzar sus sueños
"El 74% de las familias con las rentas más bajas no acceden a servicios de cuidados para menores de 3 años. Hay quienes no pueden pagar el coste y se quedan fuera porque criterios como la renta no siempre priman sobre otros como la proximidad del domicilio o la situación laboral del padre, madre o tutor legal”, denunció Dori Rodríguez, especialista en educación de Educo
Las personas con daño cerebral adquirido (DCA) y sus familiares son un ejemplo de resiliencia que afrontan cada día una situación “muy dura” y que para mejorar su vida reclaman ayuda, recursos y una mayor sensibilización social
Decenas de profesionales y usuarios del Centro Escolar Madre de la Esperanza, de Talavera de la Reina (Toledo) han representado un año más su tradicional Vía Crucis, que preparan "con mucho cariño" desde hace dos décadas y en el que personas con discapacidad intelectual "dan todo de sí para que todo salga a la perfección"
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) ha emplazado a las comunidades autónomas a que apliquen "desde ya" planes de choque "enérgicos" para reducir "drásticamente" las listas de espera en la valoración del grado de discapacidad
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe), en colaboración con su movimiento asociativo, animó este martes a toda la población a participar en la votación popular de los Premios Sociedad Inclusiva hasta el próximo 5 de mayo
Sara Codina nació en Barcelona hace casi 44 años y no fue hasta hace dos y medio, con 41, cuando supo que es una persona con autismo. Tras toda una vida "buscando respuestas" y "un nombre" para lo que le ocurría y cómo se sentía, le diagnosticaron un trastorno del espectro del autismo (TEA) de nivel 1 por el que tiene reconocido un 36% de discapacidad y recibió la noticia como "una liberación y un alivio"
La Federación Española de Daño Cerebral estrenó este viernes el podcast ‘La Voz de Fedace’, con el que inaugura una serie de reportajes sonoros que buscan dar a conocer la situación de las personas con daño cerebral adquirido y sus necesidades. Producido por la agencia de noticias Servimedia, el primer episodio centra su atención en los familiares que reclaman recursos, cuidados y mayor sensibilización social para mejorar la vida de los suyos
Mujeres con parálisis cerebral reclamaron este miércoles al Gobierno que actúe para “poner fin a las situaciones de violencia institucional” que viven a diario con el objetivo de que “se cumplan de una vez sus derechos”
El Gobierno aprobará el Plan de Acción de la Estrategia Nacional Para la Mejora de la Calidad de Vida de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA) “probablemente en el mes de junio”, según avanzó este martes el director general de los Derechos de las Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Martín Blanco
El Consejo de Ministros aprobó este martes la Ley de Familias que incluye tres nuevos permisos de cuidados, la renta crianza y reconoce varios tipos de familias como las Lgtbi, las múltiples, las adoptivas, las reconstituidas o las acogedoras, entre otras. También equipara los derechos entre matrimonios y las parejas de hecho
Jaime, Nacho, Aline y Eva protagonizan la nueva campaña de Autismo España, ‘Llamémoslo por su nombre’, con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Trastorno del Espectro Autista (TEA) que se celebra el 2 de abril
El programa electoral del Partido Popular para los comicios autonómicos y municipales del 28 de mayo promete poner en marcha ayudas para la maternidad de mujeres vulnerables, subvenciones para conciliación familiar y laboral, además de campañas para evitar delitos de odio entre personas LGTBI, entre otras iniciativas
La editorial Grijalbo ha publicado el libro 'El arte de no encajar', en el que una madre con autismo relata su experiencia y también la de su hijo de seis años con TEA. Noemí Navarro y Mateo son los protagonistas de esta obra presentada este sábado en el emblemático Café Comercial de Madrid
El Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, a través del Real Patronato sobre Discapacidad, concedió los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia a Fundación ONCE; el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Luis Cayo Pérez Bueno; la Federación Española del Daño Cerebral (Fedace); al periodista Luis Leardy por el 'Libro Blanco del Deporte de Personas con Discapacidad en España’; el Ayuntamiento de Zaragoza; la ingeniera industrial Elena García Armada; la Fundación Colección Thyssen-Bornemisza, y el colegio El Sol
Plena inclusión España reclamó este jueves que la futura Ley de Familias contemple más recursos y apoyos para facilitar la conciliación de las familias de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, dadas sus mayores dificultades
El Sistema Nacional de Salud niega el acceso a una silla de ruedas eléctrica a personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo “por su propia condición de pluridiscapacidad", según denunció este miércoles Confederación Aspace (Asociaciones de Personas con Parálisis cerebral)
Adriana Rodríguez Martín tiene 13 años y síndrome de Down. Sueña con ser actriz o cantante. Su familia cree en ella y la apoya en todo, pero denuncia que hay que cambiar muchas cosas, como que en los informes oficiales "pongan que tu hija es retrasada mental" y que dejen de ser "ciudadanos de segunda". Este 21 de marzo es el Día Mundial del síndrome de Down
La Confederación Aspace celebró este viernes que las familias de personas con parálisis cerebral y con grandes necesidades de apoyo recibirán a partir de ahora el subsidio por Cuidado de Menores con Enfermedad Grave (CUME) hasta que cumplan los 26 años, tras la modificación de la Ley General de Seguridad Social, publicada este viernes en el BOE. No obstante, recordó que las necesidades de apoyo de las personas con parálisis cerebral “no remiten cuando cumplen los 26 años”
La Policía Nacional ha detenido en Barcelona a un varón por agredir sexualmente a un menor residente en Almería con el que contactó a través de un videojuego
Enfermos de covid persistente reclaman que se facilite el reconocimiento de situaciones de incapacidad y discapacidad que provoca esta enfermedad, en aquellos casos que sea necesario, al cumplirse tres años de la entrada en vigor del estado de alarma decretado en España por la pandemia en marzo de 2020
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Fundacion Cermi Mujeres (FCM) entregaron hoy el premio cermi.es 2022 en la categoría de Fundación Cermi Mujeres, Acción en beneficio de las Mujeres y niñas con Discapacidad a la abogada y diputada oscense del Grupo Parlamentario Ciudadanos Sara Giménez
La Federación Nacional Aspaym (Asociaciones de Personas con Lesión Medular) lanzó este miércoles un vídeo donde dos mujeres, una con discapacidad y otra sin ella, debaten sobre objetivos comunes de cara a la igualdad de género y sobre los retos específicos de la discapacidad
El Instituto de Derechos Humanos de Cataluña (DHC) otorgó su Premio Solidaridad 2022 a Mercè Batlle, una pionera en la lucha por los derechos de las personas con parálisis cerebral en Cataluña y actual tesorera de confederación Aspace
Adriana Macías es una mexicana que nació sin brazos y que lleva 23 años recorriendo auditorios de todo el mundo para compartir su historia de superación. Es autora de cuatro libros de éxito, ha impartido más de 4.000 conferencias motivacionales, es madre soltera de una niña de 7 años y ha aprendido a tocar el violonchelo con los dedos de sus pies. Su máxima es "practicar con las posibilidades" de su cuerpo y "echar mano de la imaginación" para alcanzar sus sueños
