La musicoterapia une a una voluntaria con discapacidad intelectual con los afectados de párkinsonEn la antesala de la celebración, el próximo domingo 21 de marzo, del Día Internacional del Síndrome de Down (FSDM), la Fundación síndrome de Down de Madrid y Parkinson Madrid firmaron este miércoles en la sede de la FSDM, un convenio de colaboración por el cual se comprometen en la formación e integración de las personas con discapacidad en actividades de voluntariado
RSC. Teatro solidario de Fundación Barclays a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de MadridEl grupo de teatro de la Fundación Barclays, formado por voluntarios y empleados de la entidad, representará hoy la obra “Ponceladas”, una versión de “Madre, el drama padre”, de Enrique Jardiel Poncela, con el objetivo de recaudar fondos a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM). Será a las 19.00 horas en el Colegio Cardenal Spínola de la capital
RSC. Teatro solidario de Fundación Barclays a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de MadridEl grupo de teatro de la Fundación Barclays, formado por voluntarios y empleados de la entidad, representará mañana, sábado, la obra “Ponceladas”, una versión de “Madre, el drama padre”, de Enrique Jardiel Poncela, con el objetivo de recaudar fondos a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM). Será a las 19.00 horas en el Colegio Cardenal Spínola de la capital
Sanidad aprueba 12 nuevos casos de diagnóstico genético preimplantacionalLa Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, adscrita al Ministerio de Sanidad y Política Social, aprobó este jueves 12 nuevos casos de diagnostico genético preimplantacional, con lo que el número de casos autorizados en España ascienden ya a 94
RSC. Teatro solidario de Fundación Barclays a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de MadridEl grupo de teatro de la Fundación Barclays, formado por voluntarios y empleados de la entidad, representará el próximo sábado, 13 de marzo, la obra “Ponceladas”, una versión de “Madre, el drama Padre”, de Enrique Jardiel Poncela, con el objetivo de recaudar fondos a beneficio de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM). Será a las 19.00 horas en el Colegio Cardenal Spínola de Madrid
CiU pide que se investigue más el síndrome post-polioEl Grupo Parlamentario Catalán (CiU) en el Congreso de los Diputados defenderá hoy en la Comisión de Sanidad una proposición no de ley en la que pide al Gobierno que se reconozca y refuerce la investigación del síndrome post-polio, que causa fatiga, debilitamiento en los músculos, dolor y pérdida de capacidad funcional a quienes lo padecen, unas 30.000 personas en toda España
CiU quiere que se reconozca y se investigue más el síndrome post-polioEl Grupo Parlamentario Catalán (CiU) en el Congreso de los Diputados defenderá este miércoles en la Comisión de Sanidad una proposición no de ley en la que pide al Gobierno que se reconozca y refuerce la investigación del síndrome de post-polio, que causa fatiga, debilitamiento en los músculos, dolor y pérdida de capacidad funcional a quienes los padecen, unas 30.000 personas en toda España
El Senado quiere que la fibromialgia se considere una discapacidadEl Senado aprobó este miércoles una moción por la que insta al Gobierno a estudiar y actualizar los baremos de la dependencia, discapacidad e incapacidad para que contemplen la especificidad de la fibromialgia y del síndrome de la fatiga crónica
Aborto. Down España denuncia que la nueva ley supone una discriminación para las personas con síndrome de downLa Federación Española de Síndrome de Down (Down España) ha expresado su "preocupación" por los términos de la nueva ley del aborto, que permite interrumpir un embarazo hasta la semana 22 de gestación si hay "graves anomalías" en el feto, lo que, a su juicio, "abre la puerta a una discriminación" hacia las personas con este síndrome
Aborto. Abortar por "graves anomalías" en el feto abre la puerta a la discriminación de personas con síndrome de downLa Federación Española de Síndrome de Down (Down España) manifestó hoy su "preocupación" por los términos en que se ah aprobado la nueva ley del aborto, que permite interrumpir un embarazo hasta la semana 22 de gestación si hay "graves anomalías" en el feto, lo que, a su juicio, "abre la puerta a una discriminación" hacia las personas con este síndrome
RSC. La Fundación Gmp cede gratis sus salas de reuniones a ONGLa Fundación Gmp puso en marcha el pasado año un programa que supone la cesión gratis de las salas de reuniones ubicadas en los edificios de la compañía a distintas ONG. Esta iniciativa permitió que más de 700 personas tuvieran un espacio para reunirse en 2009
Deportes. Los nadadores con discapacidad intelectual disputan en Sevilla el Campeonato de EspañaEl Campeonato de España de Natación para personas con discapacidad intelectual ha reunido en Dos Hermanas (Sevilla) a 355 deportistas de toda España, que compiten desde este viernes hasta el domingo en la piscina municipal de la localidad. La competición, organizada por la Federación Española de Deportes para personas con Discapacidad Intelectual (Feddi), constará de cerca de un centenar de pruebas masculinas, femeninas y junior
Andalucía. La comparsa "Medio Siglo" gana el primer premio del Concurso Fermín Salvochea de la ONCELa comparsa "Medio Siglo", de El Puerto de Santa María (Cádiz), ha ganado el primer premio de la XVIII edición del Concurso Fermín Salvochea, organizado por la ONCE, con "Son las 10", una letra que habla sobre las extremas dificultades para sobrevivir que está provocando en muchas familias la crisis económica
EEUU adopta medidas para suprimir de su legislación términos que estigmatizan la discapacidad intelectualVarios estados de EEUU están adoptando medidas para suprimir de su legislación términos que estigmatizan la discapacidad intelectual, tras la polémica suscitada a principios de este mes por el uso del término retrasado como insulto por Rahm Emanuel, jefe de personal del presidente Barack Obama, durante un debate sobre la reforma sanitaria, informa el diario “Charleston Daily Mail”
Tres millones de pacientes con enfermedades raras reclaman centros de referencia específicosLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), que abarca a unos tres millones de personas con estas patologías, reclamó hoy que se pongan en marcha centros de referencia para que estos pacientes reciban un mejor diagnóstico y tratamiento y evitar que sus familiares dediquen mucho tiempo, traslados y dinero en la atención de estas afecciones
Sáenz de Santamaría: "la crisis tiene solución", pero "el Gobierno no tiene remedio"La portavoz del PP en el Congreso de los Diputados, Soraya Sáenz de Santamaría, y la vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, protagonizaron hoy un nuevo intercambio de reproches al hilo de la pregunta de la diputada popular en la sesión de control al Ejecutivo. Ésta dijo que "la crisis tiene solución", pero el Gobierno "no tiene remedio", y la número dos del Ejecutivo replicó acusando al PP de "gula de poder" y de tener "argumentos de quita y pon"
La Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM) y la Fundación Orange han desarrollado conjuntamente “Lucas y el caso del cuadro robado”, un videojuego para PC dirigido específicamente a jóvenes con síndrome de down o discapacidad intelectual
