Hoy se celebra el Día Mundial del RiñónLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) celebra hoy el Día Mundial del Riñón. El objetivo de este año es sensibilizar a la población española sobre la prevención de la enfermedad renal crónica (ERC) en niños y jóvenes
Alcer sensibiliza sobre la prevención de la enfermedad renal crónica en niños y jóvenesLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) celebrará mañana en España el Día Mundial del Riñón. El objetivo de este año es sensibilizar a la población española sobre la prevención de la enfermedad renal crónica (ERC) en niños y jóvenes
Alcer sensibiliza sobre la prevención de la enfermedad renal crónica en niños y jóvenesLa Federación Nacional de Asociaciones para la Lucha Contra las Enfermedades del Riñón (Alcer) celebrará el próximo 10 de marzo en España el Día Mundial del Riñón. El objetivo de este año es sensibilizar a la población española sobre la prevención de la enfermedad renal crónica (ERC) en niños y jóvenes
El 90% de los pediatras reclama formación en enfermedades rarasEl 90% de los pediatras de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) reclama formación continuada en enfermedades raras (ER), según desvela una encuesta realizada por la citada asociación y hecha pública este lunes, Día Mundial de las Enfermedades Raras
Los pediatras recomiendan lavar los disfraces antes de ponérselosLa Asociación Española de Pediatría (AEP) ha alertado hoy, con motivo de los carnavales, de los riesgos que entrañan determinados disfraces, sobre todo en pieles sensibles, puesto que pueden provocar erupciones en la pie. Aconsejan por ello llevar camiseta interior, mallas o leotardos bajo el disfraz
Un 30% de los niños españoles están atendidos por médicos no pediatrasHasta un 30% de la población infantil que vive en España está siendo atendida por médicos no especialistas en pediatría, según afirma Begoña Domínguez, presidenta de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), entidad organizadora de un curso para profesionales que se desarrolla estos días en Madrid
El ejercicio mejora la condición física de los niños con cáncer y fibrosisLa incorporación del ejercicio físico a la terapia mejora entre un 15 y un 20% la condición física de los niños con cáncer, según los resultados de un estudio realizado con niños con leucemia linfoplástica aguda. Lo mismo ocurre con niños con fibrosis quística, que ven reducida su posibilidad de ingreso en un 10%
RSC. Fundación Pfizer entrega sus premios anualesLa Fundación Pfizer ha reconocido la labor de científicos, organizaciones sociales y medios de comunicación que trabajan por el progreso del conocimiento, la educación y la salud. Los galardones se han entregado durante el XVI Acto Institucional de la Fundación Pfizer celebrado este jueves en el Museo de San Telmo de San Sebastián
Industria, médicos y pacientes piden “soluciones efectivas” para las enfermedades rarasEntidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
El ministro de Sanidad expresa su pésame a los padres de Andrea con un tuitEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, expresó este viernes su “más profundo pésame” a los padres de la niña gallega Andrea Lago, que falleció en el Hospital de Santiago tras el mandato judicial de retirarle la sonda que la alimentaba. El ministro dijo en un mensaje en su cuenta de Twitter: “Mi más profundo pésame, con todo mi cariño, a los padres de Andrea. DEP”
El Gobierno respalda al Hospital de Santiago en el caso de AndreaEl ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, afirmó este miércoles que el Hospital de Santiago de Compostela cuenta con el respaldo del Gobierno en su actuación en el caso de Andrea Lago, la niña de 12 años que tiene una enfermedad neurodegenerativa e irreversible y para la que sus padres piden una muerte digna
Los expertos animan: "El síndrome postvacacional sólo dura dos semanas"Aunque no es una enfermedad ni requiere tratamiento y desaparece en dos semanas, los expertos recuerdan que la mitad de los trabajadores se ve afectado por el síndrome postvacacional. También dicen que puede prevenirse evitando que las vacaciones sean muy largas y con una actitud comprometida en el desarrollo del trabajo
Los expertos animan: "El síndrome postvacacional sólo dura dos semanas"Aunque no es una enfermedad ni requiere tratamiento y desaparece en dos semanas, los expertos recuerdan que la mitad de los trabajadores se ve afectado por el síndrome postvacacional. También dicen que puede prevenirse evitando que las vacaciones sean muy largas y con una actitud comprometida en el desarrollo del trabajo
Madrid. El Hospital Infanta Leonor incorpora el canal de televisión infantil FAN3El Hospital Universitario Infanta Leonor, situado en Villa de Vallecas, ha firmado un convenio de colaboración con la Fundación Atresmedia para que los niños ingresados en este centro sanitario público de la Comunidad de Madrid puedan ver el canal de televisión infantil FAN3
Los pediatras de AP, a favor de incorporar definitivamente la vacuna de la varicela en edades tempranasLa Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap) manifestó este lunes su apoyo a la propuesta anunciada por el Ministerio de Sanidad, que pretende incluir definitivamente la vacuna contra la varicela en el calendario único de inmunización del Sistema Nacional de Salud (SNS), en edades tempranas
La Plataforma del Tercer Sector reclama un Pacto de Estado por la Infancia para acabar con la pobreza infantilEl vicepresidente de Políticas Sociales y Asuntos Europeos de la Plataforma del Tercer Sector y presidente de EAPN-España, Carlos Susías, reclamó este lunes “el desarrollo de un Pacto de Estado por la Infancia con medidas específicas para acabar con la pobreza infantil que aseguren un acceso a servicios adecuados y de calidad, y que fomenten la participación de los niños y niñas en todos los procesos”
Difteria. Las sociedades médicas piden que se mejoren las dosis de refuerzo de las vacunas básicasTres sociedades médicas, la de Pediatría, la de Vacunología y la de Salud Pública alertaron este sábado a las autoridades sanitarias de que conviene mejorear las dosis de refuerzo de las vacunas básicas, como la de la difteria, tétanos y tosferina porque en la primera inmunización se logra un 95%, pero en las dosis de recuerdo el porcentaje baja hasta el 80%
La Asociación de Pediatría pide mejorar las dosis de refuerzo de la difteriaLa Asociación Española de Pediatría (AEP) transmitió este sábado su "más sentido pesar a la familia" del niño de Olot que falleció por difteria esta madrugada, enfermedad de la que no estaba vacunado y pidió a las autoridades sanitarias que se mejoren "las dosis de refuerzo"
ONG, Ampas y pediatras analizarán el impacto de la pobreza sobre la nutrición infantilLa Plataforma del Tercer Sector, la Asociación Española de Pediatría, la Confederación Española de Asociaciones de Padres y Madres de Alumnos (Ceapa), Ayuda en Acción y Educo, analizarán el próximo lunes, 29 de junio, a las 10.30 horas, el impacto que la pobreza genera sobre la nutrición infantil en nuestro país, y las consecuencias que puede provocar tanto en el futuro de los menores, como en el de nuestra sociedad
Los pediatras dicen que la distancia de vigilancia adecuada de los niños en las piscinas es el alcance de la manoLa Asociación Española de Pediatría (AEP) recordó este jueves que una estrategia esencial de prevención de ahogamientos es la supervisión del niño que se encuentre próximo a cualquier entorno acuático, “entendiendo como vigilancia adecuada cuando la distancia al menor es inferior a la longitud del brazo del cuidador, es decir, tenerlos al alcance”
La Fundación Genzyme, ONG dedicada al abordaje de todo tipo de enfermedades, ha editado el manual ‘Las enfermedades raras. Manual para las familias’, elaborado por el doctor Antonio Baldellou
Entidades de pacientes, asociaciones de pediatras y laboratorios de medicamentos huérfanos presentaron este miércoles en Madrid un manifiesto en el que piden “soluciones efectivas”, como presupuestos específicos o la creación de una Comisión Congreso-Senado permanente, para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras, que suman unos tres millones en España
El vicepresidente de Políticas Sociales y Asuntos Europeos de la Plataforma del Tercer Sector y presidente de EAPN-España, Carlos Susías, reclamó este lunes “el desarrollo de un Pacto de Estado por la Infancia con medidas específicas para acabar con la pobreza infantil que aseguren un acceso a servicios adecuados y de calidad, y que fomenten la participación de los niños y niñas en todos los procesos”
Tres sociedades médicas, la de Pediatría, la de Vacunología y la de Salud Pública alertaron este sábado a las autoridades sanitarias de que conviene mejorear las dosis de refuerzo de las vacunas básicas, como la de la difteria, tétanos y tosferina porque en la primera inmunización se logra un 95%, pero en las dosis de recuerdo el porcentaje baja hasta el 80%
