Pulseras solidarias para mejorar el tratamiento de las personas con síndrome de AspergerCoincidiendo con el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se conmemora mañana, la Asociación Asperger de Madrid presenta las pulseras solidarias ‘Aspie’, con el objetivo de conseguir beneficios para mejorar el tratamiento de los pacientes con este síndrome
Discapacidad. Plantean un modelo socio-sanitario personal e inclusivoLa discapacidad organizada, aglutinada en torno al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), ha ofrecido hoy, durante el desarrollo de la jornada ‘La discapacidad en el nuevo espacio socio-sanitario’, sus aportaciones para dar respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad en la atención social y sanitaria y conseguir así un adecuado modelo socio-sanitario inclusivo, que esté centrado en la persona para garantizar su calidad de vida
RSC. El aeropuerto de Barajas se une al movimiento 'Todos somos raros, todos somos únicos'El aeropuerto de Madrid-Barajas acogerá hasta el próximo 28 de febrero diversas actuaciones en apoyo al movimiento solidario 'Todos somos raros, todos somos únicos', impulsado por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Asem) y la Fundación Isabel Gemio
Discapacidad. El diputado Vañó recibe hoy la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad SocialEl diputado del Grupo Parlamentario Popular Francisco Vañó recibirá este martes, de la mano de la reina Sofía y de la princesa Letizia, la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social, un reconocimiento del que se siente "orgulloso y satisfecho" y que considera que es "la guinda" que le faltaba conseguir en su trabajo, al servicio desde hace 43 años de las personas con discapacidad
Pedro Ruiz recaudará fondos para las enfermedades rarasEl actor y humorista Pedro Ruiz estrena en Madrid un nuevo espectáculo cuya recaudación se destinará a la investigación de las enfermedades raras, que en España afectan a más de tres millones de personas
El Gobierno concede al diputado Francisco Vañó la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad SocialLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha concedido la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social al diputado del Grupo Parlamentario Popular Francisco Vañó, a propuesta de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, como reconocimiento a "su acción a favor de la solidaridad social y de compromiso en la promoción de los valores de la inclusión, la cohesión y la participación social", según la orden ministerial publicada este sábado en el Boletín Oficial del Estado (BOE)
La exclusión de personas con discapacidad y el apoyo a afectados por párkinson y esclerosis, en la revista RedisLa Revista Española de Discapacidad (Redis), editada y coordinada por el Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD) y promovida por el Real Patronato sobre Discapacidad y la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, ha publicado su segundo número en 'www.cedd.net/redis'. La exclusión social de personas con discapacidad y las necesidades de apoyo a afectados por párkinson y esclerosis múltiple son algunos de los temas que aborda la publicación en este segundo tomo
Publican el segundo número de la Revista Española de DiscapacidadLa Revista Española de Discapacidad (Redis), editada y coordinada por el Centro Español de Documentación sobre Discapacidad (CEDD) y promovida por el Real Patronato sobre Discapacidad y la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, ha publicado su segundo número en 'www.cedd.net/redis'
Carrefour lanza el peluche 'Nuco' para ayudar a niños con enfermedades rarasLa Fundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha el proyecto "Un Nuco, Una Esperanza", cuyo principal objetivo es recaudar fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para ayudar a niños con enfermedades poco frecuentes en España
Feder celebra un taller de educación sexual y enfermedades raras en MadridLa delegación madrileña de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha organizado un taller bajo el título ‘Educación sexual y enfermedades poco frecuentes’, que se desarrollará mañana, jueves, a las 18.00 horas en el Espacio de Igualdad Hermanas Mirabal, en Madrid
Una gran red de entidades sociales impulsará la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades RarasUna gran red de entidades sociales de la discapacidad están apoyando y colaborando en el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, que se celebra este jueves en Lorca (Murcia), adhiriéndose así a este proyecto, que supone un hito histórico en las enfermedades poco frecuentes
TVE emitirá un telemaratón a favor de las enfermedades rarasTVE emitirá un telemaratón en el primer trimestra de 2014 a favor de las enfermedades raras gracias al convenio de colaboración que firmó este martes la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, con el presidente de la Corporación de RTVE, Leopoldo González-Echenique. Todo lo que se recaude a través de este evento se destinará a la investigación en estas patologías
Comienza en Murcia el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes celebran desde hoy hasta el viernes en Murcia un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
Murcia acoge el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes celebrarán desde mañana hasta el viernes en Murcia un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
Murcia acogerá el I Congreso Iberoamericano de Enfermedades RarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y la Asociación D´Genes han organizado un congreso iberoamericano sobre problemas de salud poco frecuentes, que se celebrará en Murcia entre el 14 y el 18 de este mes de octubre con el objetivo de crear un espacio de intercambio y convivencia entre las asociaciones pertenecientes a América Latina y sentar así las bases de lo que será la I Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras
Un médico corre un triatlón para recaudar fondos para los pacientes con Síndrome de WilliamsEl especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, Alberto Sacristán, correrá el próximo sábado un triatlón en Guadualajara, la prueba tiene como objetivo de recaudar fondos para la Asociación Síndrome de Williams España (ASWE), un trastorno del desarrollo que afecta a 1 de cada 7.500 niños nacidos y cuyas manifestaciones dificultan su calidad de vida
Coincidiendo con el Día Internacional del Síndrome de Asperger, que se conmemora mañana, la Asociación Asperger de Madrid presenta las pulseras solidarias ‘Aspie’, con el objetivo de conseguir beneficios para mejorar el tratamiento de los pacientes con este síndrome
La Fundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha el proyecto "Un Nuco, Una Esperanza", cuyo principal objetivo es recaudar fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para ayudar a niños con enfermedades poco frecuentes en España
Más de 300 niños se benefician del proyecto 'Huellas Solidarias', que la Fundación Solidaridad Carrefour, en colaboración con la Fundación Bocalán, puso en marcha en 2012 con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estos menores por medio de terapias con perros de asistencia y otros programas especializados
