Las horas perdidas por huelga se reducen un 75% en eneroLas horas de trabajo perdidas en España durante el pasado mes de enero como consecuencia de las huelgas ascendieron a 920.096, un 75,39% menos que en idéntico mes de 2011
Una comisión de médicos especialistas seguirá la situación de las prótesis PIP en EspañaLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y los consejeros autonómicos del ramo acordaron este miércoles la creación de una comisión permanente, formada por cirujanos plásticos y patólogos mamarios, para el seguimiento de la situación de las prótesis mamarias Poly Implant Prothèse (PIP)
Sanidad renovará la actual cartera de serviciosLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
Hoy se celebra el Día Nacional del TrasplanteAlrededor de una docena de personas salvan su vida a diario en España gracias al trasplante de algún órgano, por lo que varias entidades de afectados aprovecharán el Día Nacional del Trasplante, que se celebra hoy, para agradecer la generosidad de los que regalan vida y el trabajo de los profesionales sanitarios que lo hacen posible
Mato preside hoy su primera reunión de Sanidad con las CCAALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, preside hoy el pleno de su primer Consejo Interterritorial de Salud, que se estrenará con una agenda que incluye un punto sobre protocolos de explantación de prótesis mamarias PIP y otro sobre la cartera básica de servicios de la sanidad pública
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Fundación ONCE "se vacuna contra la indiferencia" en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentesFundación ONCE se ha adherido a la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentes. La entidad se une así a la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y transmite su apoyo público a los más de tres millones de españoles con patologías poco frecuentes
Burgos (PP) insta a la creación de un organismo estatal de enfermedades rarasEl exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
Madrid. Gómez: "El PP es el brazo político de la CEOE"El portavoz socialista en la Asamblea de Madrid, Tomás Gómez, dijo hoy que uno de sus objetivos políticos es conseguir que el Gobierno de Mariano Rajoy retire la reforma laboral, porque es “injusta, inútil e ineficaz”, y sentenció que "el PP es el brazo político de la CEOE"
Mato ofrece "diálogo" a la Plataforma del Tercer SectorLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se reunió este martes con los representantes de la Plataforma del Tercer Sector y les ofreció "diálogo" y mantener unos servicios sociales de calidad, según informó el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
La terapia personalizada en el tratamiento del cáncer será una realidad en "pocos años"La terapia personalizada será la forma habitual con la que se tratarán los procesos oncológicos a corto-medio plazo, en "pocos años", según vaticinan los expertos reunidos en el "1st Internacional Symposium on Personalized Medicine in Oncology", celebrado recientemente en Madrid
RSC. Deusto Business School y BBK lanzan un plan de rescate para desempleados con talentoDeusto Business School (DBS) ha puesto en marcha, junto con BBK, una iniciativa que permitirá a aquellos profesionales con talento que están en situación de desempleo, progresar en su formación directiva sin necesidad de desembolso alguno durante su periodo de paro laboral
Mañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasMañana se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
Mato preside mañana su primera reunión de Sanidad con las CCAALa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, presidirá mañana el pleno de su primer Consejo Interterritorial de Salud, que se estrenará con una agenda que incluye un punto sobre protocolos de explantación de prótesis mamarias PIP y otro sobre la cartera básica de servicios de la sanidad pública
Fundación ONCE "se vacuna contra la indiferencia" en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentesFundación ONCE se ha adherido a la Campaña “Vacúnate contra la indiferencia” en apoyo de las personas con enfermedades poco frecuentes. La entidad se une así a la Campaña por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que organiza la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) y transmite su apoyo público a los más de tres millones de españoles con patologías poco frecuentes
Mañana se celebra el Día Nacional del TrasplanteAlrededor de una docena de personas salvan su vida a diario en España gracias al trasplante de algún órgano, por lo que varias entidades de afectados aprovecharán el Día Nacional del Trasplante, que se celebra mañana, para agradecer la generosidad de los que regalan vida y el trabajo de los profesionales sanitarios que lo hacen posible
El PP ve aún "muchas posibilidades de crecimiento" en el campo de los trasplantes en EspañaEl Partido Popular aplaudió este lunes, en vísperas del Día Nacional del Trasplante, que el número de donaciones de órganos se haya incrementado progresivamente en España, pero abogó por seguir sensibilizando a la población para continuar mejorando un campo que todavía tiene, a su juicio, "muchas posibilidades de crecimiento"
Madrid. Cien jóvenes se desplazarán a Camerún con la iniciativa Madrid Rumbo al Sur 2012La Comunidad de Madrid puso en marcha hoy la séptima edición de Madrid Rumbo al Sur 2012 (MRS). El Gobierno regional anunció que, de esta forma, comienza el proceso de selección de los 100 jóvenes madrileños de entre 16 y 17 años que el próximo mes de julio viajarán a Camerún, donde permanecerán alrededor de tres semanas con el objeto de “sensibilizarles” en las áreas de cooperación internacional y del voluntariado
La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (Fadsp) sospecha que detrás de la renovación de la Cartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) anunciada este miércoles por la titular del ramo, Ana Mato, está la intención del Gobierno de excluir prestaciones sanitarias
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial de Salud que el ministerio y las comunidades han acordado renovar la actual cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS)
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
El exsenador del Partido Popular Ignacio Burgos instó este martes al Gobierno a crear un Organismo Estatal de Enfermedades Raras que coordine el conocimiento, la información y la atención a los pacientes de patologías de baja prevalencia que este miércoles, 29 de febrero, celebran su Día Mundial con el fin de sensibilizar a la sociedad y las autoridades sanitarias sobre estas dolencias
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, se reunió este martes con los representantes de la Plataforma del Tercer Sector y les ofreció "diálogo" y mantener unos servicios sociales de calidad, según informó el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad
