SaludPacientes de cáncer de hígado impulsan la iluminación de edificios emblemáticosLa Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
SegurosMapfre lanza un nuevo seguro de decesos para mayores de 55 añosMapfre ha lanzado 'Decesos Elección Senior', un nuevo producto dirigido a clientes de entre 55 y 80 años (ambos inclusive) que deseen contratar un seguro de decesos a prima única con opciones de financiación, y a asegurados que lleven tiempo con su formato de prima periódica y quieran abonar los pagos futuros en un corto plazo
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
CronicidadLa POP presenta Crobi, el primer test para medir el impacto de la cronicidad en los enfermosLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) presentó este lunes el proyecto Crobi (acrónimo de Cronicidad y Bienestar), la primera escala validada para medir el impacto de la enfermedad crónica en el ámbito psicológico, afectivo, emocional y sociolaboral de las personas con enfermedad crónica
MedicinaLa tecnología digital acerca una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisaLa tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
SaludAfectados por la poliomielitis denuncian olvido e incomprensiónCon motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Salud‘#Hemato2023’ promueve una campaña de concienciación para que la población “conozca mujer su sangre”Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
Hepatitis CHepatólogos reclaman “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C en EspañaEspecialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
DiscapacidadLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevos proyectos para apoyar a las familiasLa Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
SaludDescubren una terapia para la enfermedad cardíaca responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas en deportistasInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
InvestigaciónDescubren una nueva diana contra la obesidad y enfermedades cardiovasculares asociadasLas conclusiones de un estudio publicado en la revista 'Biofactors' puede abrir nuevas vías contra la obesidad y las enfermedades cardiovasculares asociadas a partir la activación del receptor tipo 2 de la angiotensina II (AT2R) en el tejido adiposo marrón
TribunalesCondenado a 21 meses por recaudar dinero de sus compañeros para curar un falso tumor de su hijaLa Sala de lo Civil y Penal del Tribunal Superior de Madrid (TSJM) ha confirmado la pena de veintiún meses y un día de prisión por la comisión de un delito de estafa continuada para Santiago C. S., quien recibió diversas cantidades de dinero de sus compañeros de trabajo para costear el supuesto tratamiento de la inexistente enfermedad de su hija
Cambio climáticoSalud Pública reclama la urgente necesidad de dar una respuesta global al cambio climáticoLa Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (Sespas) reclamó este lunes la urgente necesidad de dar una respuesta global al desafío del cambio climático, ya que las olas de calor y las sequías tienen numerosos efectos perjudiciales para la salud de la población
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Enfermedades rarasLos afectados por 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" para poder curar sus heridas abiertasLos afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Tartamudez"La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma la técnica de comunicación Yolanda SalaYolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
ClimaLa OMS adviderte de riesgos mundiales para la salud por El Niño “hasta bien entrado 2024”La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
La Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth), junto a la Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH), realizan una campaña de iluminación de edificios emblemáticos de varias ciudades españolas para dar visibilidad a esta patología
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
La Fundación Abracadabra de Magos Solidarios y la Fundació TU i NOS han sido las instituciones ganadoras de la II edición de los premios ‘Cerca de los que están cerca’, promovidos por la Fundación Aequitas y la Fundación Notariado, con la colaboración de la Plataforma de Mayores y Pensionistas
Mapfre ha lanzado 'Decesos Elección Senior', un nuevo producto dirigido a clientes de entre 55 y 80 años (ambos inclusive) que deseen contratar un seguro de decesos a prima única con opciones de financiación, y a asegurados que lleven tiempo con su formato de prima periódica y quieran abonar los pagos futuros en un corto plazo
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la poliomielitis, este martes las entidades representativas de las personas afectadas por la enfermedad, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denuncian el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
La tecnología digital que sustenta las ciencias ómicas y los datos que genera acercan una medicina cada vez más personalizada, predictiva y precisa, según se desprende de la jornada 'Ciencias ómicas, medicina personalizada y de precisión', organizada por la Fundación IDIS en colaboración con Farmaindustria y Fenin
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la lucha contra la polio y síndrome postpolio, el 24 de octubre, las entidades representativas de las personas afectadas por la poliomielitis, sus efectos tardíos y el síndrome postpolio denunciaron este lunes el olvido e incomprensión de las administraciones y reclamaron “reparación”
Las futbolistas de la selección española se han unido a Emi, una pequeña luchadora que sufre el síndrome de Kabuki, para visibilizar las enfermedades raras
Con el objetivo de que la población conozca mejor su sangre y a los médicos que la estudian, así como los principales avances de su especialidad, el LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH), '#Hemato2023', salen a las calles de Sevilla con la campaña “Acércate a la hematología. Conocemos tu sangre, ¿nos conoces tú?”, una actividad de concienciación promovida por la SEHH, la SETH y la Sociedad Española de Transfusión Sanguínea, con el apoyo de BeiGene y Roche, que tendrá lugar en la capital andaluza del 25 al 28 de octubre.
Especialistas en Hepatología reclamaron “un último esfuerzo” para eliminar la Hepatitis C, ya que España es uno de los países mejor posicionados para lograr este objetivo, acorde con las recomendaciones marcadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para 2030
La mejor forma de salvar a las jirafas y mantener sanas y prósperas sus poblaciones es acabar con la caza furtiva con una aplicación eficaz de la ley que protege a esos animales de la actividad cinegética
Esclerosis Múltiple España (EME) aseguró este lunes que la investigación es el arma secreta para acabar con ‘El fantasma de la Esclerosis Múltiple’, una campaña que, un año más, coincidirá con la celebración de Halloween con el objetivo de concienciar a los más jóvenes sobre esta enfermedad
La Fundación Síndrome de Dravet prepara nuevas acciones de apoyo a las 400 familias con enfermos que presentan esta patología en España. Además, organiza una nueva una carrera multitudinaria, 'Reto Dravet', para sensibilizar a la sociedad
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) han encontrado un posible tratamiento para una enfermedad que causa la muerte de deportistas de élite sin preaviso, la cardiomiopatía arritmogénica. Se trata de una patología incurable del músculo cardíaco, responsable de hasta un 20% de las muertes súbitas documentadas en atletas
Las conclusiones de un estudio publicado en la revista 'Biofactors' puede abrir nuevas vías contra la obesidad y las enfermedades cardiovasculares asociadas a partir la activación del receptor tipo 2 de la angiotensina II (AT2R) en el tejido adiposo marrón
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Los afectados por la enfermedad 'piel de mariposa' piden "ayuda urgente" en la campaña de recaudación en la plataforma 'migranodearena.org' en la que tratan de concienciar sobre las necesidades que conlleva esta enfermedad rara, genética e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, y que causa heridas externas e internas en hasta el 80% del cuerpo
Yolanda Sala trabaja en el departamento de Comunicación de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) de Alicante. Esta valenciana de 46 años, que convive con la tartamudez desde los 6, pasa gran parte de su jornada laboral hablando por teléfono, lo que le condujo a tomar una decisión crucial. "La tartamudez no va a hablar más por mí, sino yo por ella”, afirma con contundencia
La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera “muy probable” que el actual episodio de El Niño, un fenómeno climático que suele aumentar las temperaturas de la Tierra, tenga “implicaciones de amplio alcance para la salud a escala mundial hasta bien entrado 2024”
El Papa Francisco y la expresentadora Eva Nasarre lideraron las conversaciones en la red social X (antes conocida como Twitter) en torno al Día Internacional de la Discapacidad de 2022, dentro del ámbito de habla hispana
