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  • Investigadores españoles identifican una diana terapéutica en casos de ojo seco Un grupo de investigadores españoles del Insituto Universitario Fernández-Vega de Oviedo ha identificado una nueva diana terapéutica para casos de ojo seco, una patología que afecta a más del 11% de la población española y que se caracteriza por experimentar molestias, pesadez y sensación de “arenilla” en los ojos Noticia pública
  • Salud Arranca la campaña ‘La esclerodermia no me hará perder la sonrisa’ La Asociación Española de Esclerodermia (AEE) ha puesto en marcha la campaña de concienciación ‘La Esclerodermia no me hará perder la sonrisa. Todo un mundo para apoyarte’, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad que tendrá lugar el próximo viernes Noticia pública
  • Salud La genómica y la proteómica protagonizan la revolución de la nueva medicina de precisión La genómica y la proteómica protagonizan una nueva revolución de la medicina de precisión que se caracteriza por el desarrollo de terapias moleculares, genéticas y celulares dirigidas a pacientes concretos, según destacaron este martes los expertos que participaron en la jornada ‘Innovación biomédica: una revolución en marcha’, organizada por Farmaindustria Noticia pública
  • Salud Pacientes y médicos lanzan una campaña de información a mujeres con enfermedades reumáticas que quieren ser madres La Sociedad Española de Reumatología (SER) y seis asociaciones de pacientes presentaron este martes la campaña #HoySíPuedo, con el objetivo de informar a todas las mujeres afectadas por enfermedades reumáticas de que con planificación familiar y tratamientos adecuados pueden elegir ser madres Noticia pública
  • Cerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunes Cerca de 700 andaluces participan en un proyecto europeo sobre enfermedades autoinmunes junto a otras 2.000 personas de 12 países distintos con el objetivo de mejorar el diagnóstico y tratamiento de patologías como lupus, artritis reumatoide o esclerodermia, entre otras, según informó este jueves la Junta de Andalucía Noticia pública
  • Madrid acogerá el V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren El V Congreso Nacional de Pacientes con Síndrome de Sjögren, promovido por la Asociación Española del Síndrome de Sjögren (AESS), se celebrará los días 28 y 29 de septiembre en Madrid, en donde el diagnóstico del síndrome, los tratamientos disponibles y las perspectivas del futuro serán los principales temas a tratar Noticia pública
  • Feder se une al Día Mundial del síndrome de Sjögren La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) expresó este domingo su apoyo a las personas con síndrome de Sjögren, con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad, un trastorno autoinmune crónico que afecta sobre todo a las glándulas salivares y lacrimales Noticia pública
  • El coste de la artritis reumatoide supera los mil millones de euros al año en España Cerca de 230.000 personas tienen artritis reumatoide en España, una enfermedad que ocasiona un coste anual global de más de mil millones de euros, según datos dados a conocer este jueves por la Sociedad Española de Reumatología (SER) Noticia pública
  • El lupus limita las actividades sociales a uno de cada dos pacientes El lupus es una enfermedad crónica, autoinmune y multisistémica que puede afectar a órganos vitales como los riñones, pulmones, cerebro o corazón, y limita la realización de actividades sociales a uno de cada dos pacientes, según evidencia una encuesta impulsada por la Federación Española de Lupus (Felupus) dada a conocer este martes Noticia pública
  • ’25 segundos para 2,5 millones’, campaña de sensibilización sobre la esclerodermia La Asociación española de Esclerodermia anima a todos los afectados por esta enfermedad reumática y rara a participar en la campaña de sensibilización ’25 segundos para 2,5 millones’, en la que personas de toda Europa graban pequeños vídeos donde muestran su experiencia como enfermos de esclerodermia y los cuelgan en las redes sociales con los hashtag ‘#diamundialesclerodermia’ y ‘#descubrelaesclerodermia’ Noticia pública
  • Reumatólogos llevan a cabo un registro nacional de pacientes con síndrome de Sjögren primario La Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha el proyecto ‘SjögrenSER’, un registro nacional de pacientes con esta enfermedad reumática antoinmune y sistémica que afecta a las glándulas exocrinas, con el objetivo de caracterizar adecuadamente las manifestaciones clínicas, la actividad de la enfermedad y el daño acumulado de los pacientes Noticia pública
  • La fisioterapia reduce el dolor y la inflamación en los enfermos de lupus La vocal del Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), Alicia Quintana, recordó hoy, con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra mañana, jueves, que la fisioterapia reduce el dolor, el edema y la inflamación durante los episodios de brotes en la enfermedad de lupus Noticia pública
  • La Fisioterapia es muy beneficiosa para mejorar los síntomas del lupus El Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (Cgcfe), con motivo de la celebración hoy del Día Mundial del Lupus, subraya que el tratamiento conservador con Fisioterapia es muy beneficioso para mejorar los síntomas de la enfermedad Noticia pública
  • España tendrá un registro hospitalario de casos de lupus creado por los reumatólogos España contará con un registro hospitalario de casos de lupus, una enfermedad que se calcula afecta en España a más de 40.000 personas, si bien no se tienen datos concretos de su incidencia. Precisamente mañana, lunes, se celebra el Día Mundial del Lupus Noticia pública
  • España tendrá un registro hospitalario de casos de lupus creado por los reumatólogos El próximo lunes, 10 de mayo, se celebra el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que se calcula que afecta en España a más de 40.000 personas, si bien no se tienen datos concretos de su incidencia Noticia pública