Cerca de 15.000 españoles podrían heredar la enfermedad “rara” de HuntingtonLa Asociación Corea de Huntington España y UCB Pharma presentaron hoy en Madrid el libro “Enfermedad de Huntington: claves y respuestas para un desafío singular”, publicación con la que se pretende acercar a la población una patología casi desconocida, en muchos casos difícil de diagnosticar y que podrían padecer cerca de 15.000 españoles
Afectados por esclerosis múltiple piden más flexibilidad laboral a los empresariosLa Federación Española de Esclerosis Múltiple (Felem) pidió hoy, víspera del día mundial de la enfermedad, mayor sensibilidad a los empresarios y más medidas concretas al Gobierno para flexibilizar la jornada laboral de los afectados por esta dolencia en España, unos 50.000, la mayoría de ellos en edad laboral
El hombre cuanto más gordo, más infértilLa obesidad disminuye la frecuencia de las relaciones sexuales pero, además, perjudica a la calidad del semen ya que, por cada diez kilos de más que se engorde, el hombre verá aumentados en un 10% sus problemas de infertilidad
Extirpan el estómago a una paciente sana que sufría una mutación patológicaCarmen Hernández, una mujer madrileña que presentaba una mutación del gen CDH1, precursora del cáncer gástrico a edad temprana, la misma mutación que padecían tres hermanos suyos que fallecieron de cáncer de estómago antes de cumplir los 60, se sometió a una extirpación de estómago, pese a estar sana en ese momento, para no acabar como sus tres hermanos
La fisioterapia respiratoria, un pilar básico para tratar la fibrosis quísticaLa fisioterapia respiratoria es un pilar básico para tratar la fibrosis quística y mejorar los síntomas de los pacientes con esta enfermedad genética degenerativa. Así lo ha señalado hoy el Consejo General de Colegios de Fisioterapeutas de España (CGCFE) con motivo de la celebración mañana del Día Nacional de la Fibrosis Quística, una enfermedad de carácter hereditario que afecta a uno de cada 2.000 nacidos
Los pacientes con hemofilia piden la misma atención en todas las comunidadesEl próximo sábado, 17 de abril, se celebra el Día Mundial de la Hemofilia y con este motivo las más de 3.000 personas que tienen la enfermedad en España piden a las comunidades autónomas que unifiquen los tratamientos para que todos los afectados tengan las mismas oportunidades independientemente del lugar en el que residan
Madrid acoge una jornada sobre los últimos tratamientos para la von Hippel-LindauLa Alianza Española de Familias de von Hippel-Lindau celebra este sábado la II Jornada Nacional de esta enfermedad rara y hereditaria, que se calcula que afecta en España a una de cada 36.000 personas y que provoca quistes en la retina, en el oído interno y cáncer renal, entre otros problemas
Cataluña. La campaña de detección precoz de la aniridia llega a CataluñaLa Asociación Española de Aniridia presentará mañana en Barcelona la campaña que está llevando a cabo en varios lugares de España para ayudar a los profesionales sanitarios a detectar y combatir lo antes posible esta enfermedad congénita y hereditaria, que generalmente se manifiesta en los dos ojos
El 80% de las muertes súbitas pueden evitarse con la genéticaEl 80 por ciento de las muertes súbitas pueden evitarse si se encuentra a las personas que padecen cardiopatías heredadas, algo que ya es posible gracias a los avances genéticos, principal medio de la medicina para detectar qué corazones aparentemente sanos contienen un fallo en su ADN
Ocho de cada diez casos de ceguera pueden ser evitados o tratadosAproximadamente cada cinco segundos se produce en el mundo un caso de ceguera entre personas adultas, y uno entre la población infantil cada minuto, según expuso hoy la vicepresidenta tercera del Consejo General de la ONCE, Yolanda Martín, en la apertura de las XI Jornadas científicas de la Fundación Lucha contra la Ceguera (Fundaluce)
HOY SE CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA VISIÓNHoy se celebra el Día Mundial de la Visión y con este motivo la ONCE informa de que cada minuto se produce un caso de ceguera infantil en el mundo, una situación que entre los adultos se da cada cinco segundos. En España unas 4.000 personas pierden la vista cada año y se afilian a la citada organización
CADA MINUTO SE PRODUCE UN CASO DE CEGUERA INFANTIL EN EL MUNDOMañana, día 8, se celebra el Día Mundial de la Visión y con este motivo la ONCE informa de que cada minuto se produce un caso de ceguera infantil en el mundo, una situación que entre los adultos se da cada cinco segundos, según la institución, que añade que en España unas 4.000 personas pierden la vista cada año y se afilian a la organización
SEIS DE CADA DIEZ DONANTES DE ÓVULOS REPITEN EXPERIENCIAMás del 60% de las mujeres que donan sus óvulos repiten la experiencia, gesto que permite que las usuarias de más de 40 años multipliquen por siete sus posibilidades de gestación
UNA TERAPIA GENÉTICA AYUDA A PERSONAS CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUna terapia genética desarrollada en Estados Unidos ha mejorado la visión de personas con amaurosis congénita de Leber, una enfermedad hereditaria que provoca ceguera, informa el diario "Daily Telegraph" en su edición electrónica
UN TRATAMIENTO GENÉTICO PREVIENE LA EPILEPSIAHEREDITARIA EN RATONESUn tratamiento genético ha logrado prevenir la transmisión hereditaria de la epilepsia en ratones, según publicaninvestigadores de la Universidad de Leeds (Reino Unido) en "Proceedings of the National Academy of Science"
EL 20% DE LA POBLACIÓN HA SUFRIDO AL MENOS UN DELIRIO O UNA ALUCINACIÓNEl 20% de la población ha sufrido, al menos una vez en su vida, un episodio delirante o una alucinación, según el jefe de la Unidad de Psiquiatría del Hospital Virgen del Camino de Pamplona, Víctor Peralta, que participa hoy en Vitoria en la Jornada Extraordinaria de la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría
Amnistía Internacional expresó este viernes “su condena y rechazo” ante la ejecución de Teresa Lewis, de 41 años, en el estado de Virginia (EEUU)
