DiscapacidadEl 12 de Octubre crea un modelo humano ‘in vitro’ con células madre para investigar una atrofia que causa cegueraEl Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
SaludSanidad aprueba un tratamiento de mantenimiento del asma que mejora la función pulmonar y el control de la enfermedadEl Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
SaludExpertos y pacientes confían en que la primera terapia génica contra la hemofilia llegue en 2022El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
SanidadLos biomarcadores, futuro de la individualización del tratamiento de pacientes con Edema Macular DiabéticoLos avances en el estudio de biomarcadores inflamatorios facilitan la individualización del tratamiento del paciente con edema macular diabético, según se dio a conocer en la Reunión ‘RedTEN’ “10 años tejiendo redes en Retina”, donde se presentaron los últimos avances científicos en el ámbito de la Oftalmología
SanidadLa ONCE y Vall d´Hebron Recerca investigan una nueva terapia para tratar la retinosis pigmentariaLa ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
SaludDarias destaca el impulso a la investigación en la nueva Estrategia del Cáncer del SNSLa ministra de Sanidad Carolina Darias recalcó ayer el impulso a la investigación en la nueva Estrategia del Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS), durante su intervención en el acto inaugural del VI Simpsosium de la Asociación para la Investigación del Cáncer de Pulmón en Mujeres (Icapem)
SaludLa Fundación IDIS manifiesta su satisfacción con el proyecto del Gobierno ‘Salud de Vanguardia’El Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), entidad constituida por la mayoría de las empresas sanitarias de titularidad privada de España, manifestó este lunes su satisfacción con el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) ‘Salud de vanguardia’ que presentó el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez
SanidadFarmaindustria, “deseosa” de participar en el Perte ‘Salud de Vanguardia’El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, aseguró este lunes que "la industria farmacéutica está deseosa de participar” en el Proyecto estratégico para la recuperación y transformación económica (Perte) de ‘Salud de Vanguardia’, presentado este lunes por el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez
SaludEspaña suma más de medio millón de muertes por cáncer de pulmón en los últimos 30 añosMás de medio millón de personas han fallecido en España a consecuencia de un cáncer de pulmón en los últimos 30 años. Y es que, tras más de tres décadas de esfuerzos en investigación y diagnóstico, el de pulmón sigue siendo el tumor que más mortalidad y años de vida potenciales perdidos genera en el país
SanidadFarmaindustria propone a las administraciones colaborar para que la I+D de medicamentos sea un potente motor de la reactivación económica y social de EspañaFarmaindustria propuso este martes a las administraciones colaborar para que la I+D de medicamentos sea un potente motor de la reactivación económica y social de España, pues aseguró que la inversión en salud, en investigación de medicamentos y en el sistema sanitario es clave para el futuro de toda sociedad moderna, más cuando "la pandemia de COVID-19 ha dejado clara la estrecha vinculación entre salud, economía y bienestar tal como se concibe en las sociedades avanzadas”
Un total de 14 deportistas paralímpicos continuarán sus estudios universitarios durante este curso académico 2021-2022 gracias a una beca concedida por la Fundación Iberdrola España, según informó este jueves el Comité Paralímpico Español (CPE)
La Consejería de Sanidad informó este miércoles que la Comunidad de Madrid administrará este mes la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de un tipo concreto de distrofia hereditaria de la retina que afecta a niños y adultos jóvenes, producida por la mutación del gen RPE65
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, aseguró este martes, durante la jornada ‘Cancer Now’, organizada vía telemática por la Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO), que España debe considerar el acceso a la innovación en medicamentos como “una prioridad y una oportunidad”
Un estudio del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) muestra que la medicina personalizada basada en la clasificación Escat, que sirve para clasificar las alteraciones de los tumores según su mayor o menor impacto en la medicina de precisión, mejora el pronóstico de pacientes con colangiocarcinoma
ElHospital público Infantil Niño Jesús de Madrid ha incorporado una Sala Blanca Integral de nueva generación, la primera de este tipo en Europa, para la elaboración de terapias avanzadas, según informó la Consejería de Sanidad este lunes
El Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano ‘in vitro’ de células ganglionares de la retina -RGCs- que será utilizado como plataforma para probar fármacos contra la atrofia óptica dominante -DOA-, una enfermedad rara, progresiva e irreversible que causa ceguera y una de las formas más frecuentes de neuropatía óptica hereditaria
El Consejo de Ministros aprobó este martes el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) 'Salud de Vanguardia' que movilizará 1.469 millones de inversión tanto pública como privada
La ONCE y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) han firmado un acuerdo relativo al proyecto de investigación científica ‘Diagnóstico genómico de la sordoceguera hereditaria mediante exomas enriquecidos’, que se desarrollará bajo la dirección del doctor Juan Cadiñanos Bañales en el Laboratorio de Medicina Molecular del IMOMA
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el precio y la financiación en el Sistema Nacional de Salud de la combinación fija de acetato de indacaterol y furoato de mometasona de Novartis que, con una única administración una vez al día, permite a los pacientes con asma controlar la enfermedad, mejorando la función pulmonar, el control del asma y la calidad de vida
El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), Daniel-Aníbal García Diego, y el jefe de Hematología del Hospital Universitario La Paz, Víctor Jiménez Yuste, mostraron su confianza en que la primera terapia génica para tratar la hemofilia vea la luz en 2022, lo que ayudará a tratar la enfermedad que tienen en España unas tres mil personas
La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) continúan colaborando en un proyecto para el estudio de nuevos mecanismos moleculares que expliquen las causas hereditarias desconocidas ('perdidas') de las distrofias de retina con herencia autosómica dominante, liderado por la doctora Carmen Ayuso, directora científica del IIS-FJD
La ONCE colabora con el Vall d’Hebron Recerca en un proyecto liderado por el profesor José García Arumí, jefe del Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario Vall d'Hebron, y la doctora Anna Duarri, IP del grupo de investigación en Ofatlmología, que tiene como objetivo desarrollar una nueva terapia génica para tratar la retinosis pigmentaria causada por el gen EYS
La asociación Sonrisas Sin Cáncer ha lanzado por tercer año un calendario solidario para recaudar fondos para la investigación de cáncer infantil cuya edición de 2021 trae una sustancial novedad, y es que aparecerán en cada página, a través de un código QR, diversas imágenes de pacientes oncológicos junto a rostros conocidos de diversos ámbitos
El presidente del Patronato de la Fundación Sociedad Española de Oftalmología, Julián García Sánchez, recomendó a las personas con problemas de visión que se apunten al Observatorio de Enfermedades Raras Oculares (Onero) porque “así hay posibilidades de poder entrar en ensayos clínicos”
El presidente del Patronato de la Fundación Sociedad Española de Oftalmología, Julián García Sánchez, recomendó a las personas con problemas de visión que se apunten al Observatorio de Enfermedades Raras Oculares (Onero) porque “así hay posibilidades de poder entrar en ensayos clínicos”
La ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, aseguró este miércoles que la participación de los pacientes es “fundamental” para lograr una medicina de vanguardia “accesible y a la carta”, uno de los objetivos principales que se incluye en el Proyecto Estratégico para la Recuperación y Transformación Económica (Perte) dedicado a la salud de vanguardia
