LA SANIDAD PÚBLICA CONTARÁ CON SERVICIOS DE REFERENCIA PARA LAS OPERACIONES DE CAMBIO DE SEXOLas operaciones de cambio de sexo y los trasplantes de córnea en niños se atenderán, a partir de ahora, en centros, servicios o unidades de referencia del Sistema Nacional de Salud (SNS), según lo aprobado hoy por el Consejo Interterritorial de Salud, que reúne al ministro de Sanidad y Consumo y a los consejeros autonómicos de la misma materia
LOS SENADORES RATIFICAN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará hoy el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
LOS SENADORES RATIFICARÁN MAÑANA EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARASEl Pleno del Senado ratificará mañana el informe elaborado por la ponencia que durante los últimos ocho meses ha analizado la situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
AMPARO VALCARCE PRESENTA UN LIBRO DE CONSULTA SOBRE EL SÍNDROME "X FRÁGIL"La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, presentará hoy el libro "Síndrome X Frágil: Consulta para familiares y profesionales", una obra de consulta sobre trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los varones y que es la causa más común de retraso mental heredado y la segunda cromosomopatía después del síndrome de down
LOS SENADORES RATIFICARÁN EL INFORME SOBRE ENFERMEDADES RARAS EN EL ÚLTIMO PLENO DE ESTE PERÍODO DE SESIONESEl Pleno del Senado dará luz verde el próximo miércoles, día 20, al Informe elaborado por la Ponencia que, durante los últimos ocho meses, se ha encargado de analizar la especial situación de los pacientes con enfermedades raras y las medidas sanitarias, educativas y sociales que contribuyan a un adecuado tratamiento de los enfermos y de sus condiciones de vida
ANDALUCÍA ANUNCIA UNIDADES SANITARIAS PARA CONSEJO, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GENÉTICASLos andaluces afectados por una enfermedad genética, los susceptibles de padecerla o quienes presenten riesgo de transmitirla a su descendencia tendrán garantizado el acceso a unidades hospitalarias donde se les facilitará consejo genético sobre su patología, así como diagnóstico y tratamiento en aquellos casos en los que estén disponibles
LA ASISTENCIA GERIÁTRICA DEBE ESTAR RECOGIDA EN LA CARTERA DE SERVICIOS DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUDLa asistencia geriátrica, entendida como la atención al paciente mayor vulnerable o de alto riesgo, debe recogerse, tanto en atención primaria, como en especializada, en laCartera de Servicios del Sistema Nacional de Salud, según una de las conclusiones del 48 Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, que se ha celebrado desde el jueves pasado hasta hoy en Pamplona
MÁS DE 1.500 EXPERTOS SE CONGREGARÁN EN EL 48 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE GERIATRÍA, EN PAMPLONAMás de de 1.500 expertos de las diferentes áreas que comprenden el mundo de la atención a las personas mayores asistirán al 48º Congreso de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG) y al 2º de la Sociedad Navarra de Geriatría y Gerontología, que se celebrarán desde este miércoles hasta el sábado 17 en Pamplona (Navarra)
EN ESPAÑA HAY 133.000 NIÑOS QUE PADECEN EPILEPSIAEn España hay más de 400.000 pacientes diagnosticados con epilepsia, de los cuales 133.000 son niños. El 20% de los enfermos de epilepsia no responde adecuadamente al tratamiento, según el doctor Miguel Rufo, del departamento de Neurología Infantil del Hospital Vírgen del Rocío de Sevilla
LOS ENFERMOS DE HEMOFILIA PIDEN TRATAMIENTOS SINTÉTICOS POR SER "MÁS SEGUROS"La Federación Española de Hemofilia reclama el uso preferente de tratamientos sintéticos, en lugar de los derivados del plasma obtenido de las donaciones, para eliminar la posibilidad de transmisión de virus emergentes, con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, que se celebra este lunes, 17 de abril