Afectados por enfermedades raras piden a la sociedad “normalidad y no caridad”María Elena Gata, madre de un niño con el síndrome de Prader Willi; Inmaculada González, que tiene un hijo con Charge, y Vicky Bendito, periodista con el síndrome de Treacher Collins, han pedido a la sociedad que les trate "con normalidad, no con caridad"
La 2 estrena un programa sobre la internacionalización de empresas españolasLa 2 de TVE estrenará el próximo martes, 21 de febrero, ‘Conecta con el mercado’, un nuevo programa producido por el Instituto de Comercio Exterior (ICEX) que recorrerá las historias de internacionalización de más de 60 empresas españolas
RSC. Fundación Solidaridad Carrefour crea 'Bancos de Préstamo de Ayudas Técnicas' a favor de la infancia con discapacidadFundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha una iniciativa solidaria dirigida a la creación de diferentes 'Bancos de Préstamo de Ayudas Técnicas' de ámbito nacional, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de aquellas familias con escasos recursos que tengan algún menor a cargo con discapacidad auditiva, enfermedad rara o parálisis cerebral, según anunció este lunes a través de un comunicado
Feder destina más de 37.000 euros a 54 asociaciones de pacientesLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha destinado un total de 37.130 euros a 54 asociaciones de pacientes que aún no cuentan con la infraestructura suficiente y que desarrollan proyectos de visibilidad y sensibilización en este tipo de patologías, a los que destinará el 40% de la subvención
RSC. Fundación Solidaridad Carrefour crea 'Bancos de Préstamo de Ayudas Técnicas' a favor de la infancia con discapacidadFundación Solidaridad Carrefour ha puesto en marcha una iniciativa solidaria dirigida a la creación de diferentes 'Bancos de Préstamo de Ayudas Técnicas' de ámbito nacional, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de aquellas familias con escasos recursos que tengan algún menor a cargo con discapacidad auditiva, enfermedad rara o parálisis cerebral, según anunció este lunes a través de un comunicado
Las Cámaras de Comercio destinarán 17 millones de euros para apoyar a las pymes exportadorasLa red de Cámaras de Comercio dedicará en 2017 un total de 17,04 millones de euros para apoyar a las pymes exportadoras a través del Plan Cameral de Internacionalización, cofinanciado con fondos Feder y que ha sido aprobado por el Pleno de la Cámara de Comercio de España y será presentado mañana ante el Consejo Interterritorial de Internacionalización que se celebra en Toledo
Podemos pide que los ganaderos de toros de lidia no reciban ayudas de la UEEl Grupo Parlamentario Confederal de Unidos Podemos-En Comú Podem-En Marea ha registrado una proposición no de ley en el Congreso de los Diputados con la que insta al Gobierno a que deje de destinar fondos de la Política Agraria Común (PAC), con la que la UE ayuda al sector primario, para ganaderos de toros de lidia
Las ayudas Feder impulsan tres décimas anuales el crecimiento del PIB en España, según FedeaLa Fundación de Estudios de Economía Aplicada (Fedea) estima que las ayudas ligadas al Fondo Europeo de Desarrollo Regional (Feder) que recibe España entre 2014 y 2020 contribuyan en tres décimas anuales al crecimiento del PIB y generen unos 250.000 empleos netos al final del período
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Un estudio preclínico investigará posibles tratamientos para enfermedades minoritarias mitocondrialesUn estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
Investidura. El PSOE andaluz dice no plantearse convocar otro Comité FederalEl PSOE andaluz asegura no estar planteándose la convocatoria de otro Comité Federal que revise la posición del no a la investidura del presidente del Gobierno en funciones y candidato del PP, Mariano Rajoy, para permitir con una abstención socialista el desbloqueo de la situación actual
Industria selecciona 14 proyectos en la ‘II Convocatoria de Ciudades Inteligentes’Un total de catorce proyectos han sido propuestos como beneficiarios de la ‘II Convocatoria de Ciudades Inteligentes’ del Ministerio de Industria, Energía y Turismo, con un inversión inicial de 48 millones de euros, que podría ampliarse a 63 millones "con el objetivo de llegar a más municipios"
Madrid. Seis millones en la adquisición de 50 viviendas para integración social en el poblado de Las SabinasEl Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid autorizó hoy a la Agencia de Vivienda Social la inversión de 6.013.667,44 euros destinados a la adquisición de hasta 50 viviendas destinadas a integración social en el núcleo chabolista de Las Sabinas, situado entre los municipios de Móstoles y Arroyomolinos, según explicó el portavoz del Gobierno autonómico, Ángel Garrido
Pastor supervisa las obras de conexión de Murcia a la red de alta velocidadLa ministra de Fomento en funciones, Ana Pastor, ha supervisado este martes las obras del trayecto comprendido entre Beniel (Murcia) y Orihuela (Alicante), dentro del tramo Monforte del Cid-Murcia, incluido en la Línea de Alta Velocidad Madrid-Castilla La Mancha-Comunidad Valenciana-Región de Murcia y que forma parte del Corredor Mediterráneo
María Elena Gata, madre de un niño con el síndrome de Prader Willi; Inmaculada González, que tiene un hijo con Charge, y Vicky Bendito, periodista con el síndrome de Treacher Collins, han pedido a la sociedad que les trate "con normalidad, no con caridad"
La Fundación Síndrome Wolf Hirschhorn (SWH) o 4p- ha lanzado 'Olergi y las Estrellas Mágicas', un cuento solidario cuyo objetivo es fomentar buenas prácticas de inclusión educativa a favor de niños con enfermedades poco frecuentes y fomentar la investigación en este ámbito
Un estudio preclínico permitirá investigar posibles tratamientos a la hepatoencefalopatia por disfunción del factor de elongación mitocondrial G1 y a mejorar el conocimiento de enfermedades mitocondriales similares. Estas dolencias están provocadas por deficiencias de proteínas en las mitocondrias (partes esenciales de las células) e involucradas en el metabolismo
