CáncerDesarrollan una herramienta que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncerUn equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid y de la Sección de Trombosis y Cáncer de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha desarrollado una herramienta que que usa datos genómicos y clínicos y que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncer
InvestigaciónGalardonada una investigación sobre una proteína relacionada con los estímulos dolorososUna investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
CupónLa ONCE dedica un cupón a la Fundación Jérôme LejeuneLa ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
InvestigaciónArranca una investigación sobre el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medularesSiete centros de investigación de seis países europeos, coordinados por la investigadora del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) Conchi Serrano, han comenzado a investigar el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medulares. El proyecto financiado con 3,5 millones de euros, analizará la respuesta de células y tejidos a estímulos mecánicos para desarrollar nuevas terapias eficaces en el tratamiento de lesiones de médula
Enfermedades RarasUn niño de tres años con una enfermedad ultrarrara necesita trasplantar su único riñón dañadoMateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
BiodiversidadEl lobo ibérico pierde diversidad genética pese a su aparente recuperación poblacionalLa población de lobo ibérico ha perdido diversidad genética pese a su aparente recuperación, lo que supone un riesgo para su supervivencia, según un estudio internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
Ensayos clínicosPacientes con enfermedades de la retina se forman sobre su participación en ensayos clínicosLos afectados por Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR) y otras patologías raras que limitan la vision participarán en la jornada formativa ‘Ensayos Clínicos: Lo que deben saber los pacientes’ organizada por la Asociación Retina Comunidad Valenciana y que tendrá lugar el 19 de enero en Valencia
BiodiversidadMadagascar tardaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos en peligro de extinciónMadagascar es rica en biodiversidad, puesto que el 90% de sus plantas y animales no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra, pero necesitaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos extintos o en peligro de extinción si todos ellos desaparecieran, el periodo de tiempo más largo de cualquier isla
InvestigaciónSociedades científicas descubren una familia de genes cruciales en el desarrollo de los testículos de moscas y humanosInvestigadores del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (CABD-CSIC-UPO-JA), el centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), la Universidad Pablo de Olavide (UPO) y la Junta de Andalucía, anunciaron este jueves el descubrimiento de una familia de genes cruciales en la formación de los testículos de moscas y humanos, y en los defectos producidos por su mutación
InvestigaciónEnseñan a las bacterias a “leer” señales del código morseUn grupo de investigación del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Valencia (UV), trabaja en un proyecto que aplica la ingeniería genética a bacterias para que sean capaces de reaccionar a un estímulo asociado a una señal del código morse
Covid-19Descubren un mecanismo genético que agrava la covid-19 en algunos niñosUn equipo de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha hallado un mecanismo genético implicado en un tipo de reacción inmunitaria exagerada, denominada síndrome inflamatorio multisistémico, que agrava la covid-19 en algunos niños
EsquizofreniaLas huellas dactilares determinan con una fiabilidad del 70% el riesgo de esquizofreniaInvestigadores de Fidmag Hermanas Hospitalarias y del área de Salud Mental del Ciber (Cibersam) han llevado a cabo un estudio multicéntrico, realizado en la red de hospitales de la Congregación de Hermanas Hospitalarias en España, que ha probado la fiabilidad en un 70% del uso de las huellas dactilares como marcador de riesgo de esquizofrenia
AlzheimerDetectan que los telómeros más largos podrían tener un efecto protector contra el alzhéimerDos estudios llevados a cabo por el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), en los que se incluyeron participantes del Estudio ALFA, impulsado por la Fundación ”la Caixa”, detectaron que la predisposición genética a telómeros más largos -marcador de la edad biológica- podrían tener un efecto protector frente al alzhéimer
CienciaAlgunos mamíferos saltaron de isla en isla desde Australia para colonizar el mundoAustralia, hogar de las especies animales más inusuales del planeta que desafían a la imaginación, puede presumir de ser la fuente de la evolución de los mamíferos modernos porque los antepasados de los terios (mamíferos placentarios y marsupiales) evolucionaron en Gondwana -antiguo bloque continental meridional- 50 millones de años antes de migrar a Asia durante el Cretácico temprano, hace unos 126 millones de años
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Biomédica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, de Barcelona, del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de Madrid y de la Sección de Trombosis y Cáncer de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) ha desarrollado una herramienta que que usa datos genómicos y clínicos y que predice el riesgo de trombosis en pacientes con cáncer
Una investigación sobre una nueva proteína relacionada con la sensibilidad a determinados estímulos dolorosos ha sido galardonada con el XXIII ‘Premio a la Investigación en Dolor’ de la Cátedra Extraordinaria del Dolor de la Fundación Grünenthal-Universidad de Salamanca en un acto que tuvo lugar en este centro universitario
La ONCE dedica su cupón del martes, 31 de enero, a la Fundación Jérôme Lejeune. Cinco millones de cupones difundirán la labor de esta entidad para ‘Investigar, cuidar, defender’ a las personas con discapacidad intelectual
Siete centros de investigación de seis países europeos, coordinados por la investigadora del Instituto de Ciencia de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) Conchi Serrano, han comenzado a investigar el uso de la nanotecnología para reparar lesiones medulares. El proyecto financiado con 3,5 millones de euros, analizará la respuesta de células y tejidos a estímulos mecánicos para desarrollar nuevas terapias eficaces en el tratamiento de lesiones de médula
El servicio de Neurología de Olympia Quirónsalud, señaló este lunes que es pionero en tratar el envejecimiento cerebral y sus patologías desde un enfoque científico, multidisciplinar e integrativo a través del programa ‘Brain Health’
Mateo, un niño de tres años con una enfermedad ultrarrara por la mutación del gen NEK8, necesita con urgencia un trasplante de riñón. Actualmente requiere 16 horas de diálisis cada semana por los daños provocados en órganos vitales como el corazón, el hígado y especialmente el riñón
La población de lobo ibérico ha perdido diversidad genética pese a su aparente recuperación, lo que supone un riesgo para su supervivencia, según un estudio internacional liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
La detección de la atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos y el acceso temprano a su tratamiento hace que más niños puedan caminar antes cumplir los dos años
Julia tiene cinco años y el síndrome de Usher, una enfermedad que causa sordoceguera y que actualmente no tiene cura. Su madre, Amparo Luque, pide "investigación, investigación y más investigación porque aunque sea una enfermedad minoritaria todos merecemos una esperanza y una cura"
Madagascar es rica en biodiversidad, puesto que el 90% de sus plantas y animales no se encuentran en ningún otro lugar de la Tierra, pero necesitaría 23 millones de años en reemplazar los mamíferos extintos o en peligro de extinción si todos ellos desaparecieran, el periodo de tiempo más largo de cualquier isla
Un estudio de un grupo de investigación internacional, liderado por científicos españoles, reconstruye por primera vez ancestros del conocido sistema Crispr-Cas de hace 2.600 millones de años y estudia su evolución a lo largo del tiempo
Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria (Incliva) del Hospital Clínico de Valencia, anunciaron este martes la identificación de una mutación en el gen Srebf2 que sería el “posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular”
Un grupo de investigación del Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Valencia (UV), trabaja en un proyecto que aplica la ingeniería genética a bacterias para que sean capaces de reaccionar a un estímulo asociado a una señal del código morse
Un equipo de investigadores con participación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha hallado un mecanismo genético implicado en un tipo de reacción inmunitaria exagerada, denominada síndrome inflamatorio multisistémico, que agrava la covid-19 en algunos niños
Investigadores de Fidmag Hermanas Hospitalarias y del área de Salud Mental del Ciber (Cibersam) han llevado a cabo un estudio multicéntrico, realizado en la red de hospitales de la Congregación de Hermanas Hospitalarias en España, que ha probado la fiabilidad en un 70% del uso de las huellas dactilares como marcador de riesgo de esquizofrenia
Dos estudios llevados a cabo por el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, el Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), en los que se incluyeron participantes del Estudio ALFA, impulsado por la Fundación ”la Caixa”, detectaron que la predisposición genética a telómeros más largos -marcador de la edad biológica- podrían tener un efecto protector frente al alzhéimer
