AmpliaciónIberia cancela 415 vuelos la próxima semana por la huelgaIberia ha cancelado un total de 415 vuelos entre el lunes 18 de febrero y el viernes 22 por los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
Discapacidad. Famma reclama que los recortes en sanidad no afecten a quienes padecen cardiopatías congénitasLa Federación de Asociaciones de Personas con Discapacidad Física y Orgánica de la Comunidad de Madrid, FAMMA-Cocemfe Madrid, se sumó este jueves a las celebraciones del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas para reclamar políticas sanitarias que, lejos de mermar la atención médica y la calidad de vida de quienes padecen estas dolencias, sirvan para que estas enfermedades sean diagnosticadas de forma precoz, dado que ello posibilita incrementar la esperanza de vida de quienes padecen una cardiopatía congénita
Iberia cancela 466 vuelos la próxima semana por la huelgaIberia ha cancelado un total de 466 vuelos entre el lunes 18 de febrero y el viernes 22 por los cinco días de huelga convocados por el personal de tierra y los tripulantes de cabina (TCP) en protesta por el plan de transformación de la aerolínea
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
La ONCE apoya a los tres millones de españoles con enfermedades rarasLa ONCE dedica su cupón fin de semana del próximo 23 de febrero al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se celebra el día 28 promovido por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para concienciar a la sociedad sobre las patologías poco frecuentes. Así, cinco millones de cupones se solidarizan con quienes tienen estas enfermedades
Tener un hijo con una enfermedad rara cuesta 700 euros al mesTener un hijo con una enfermedad rara no sólo supone una fuente de preocupación por las continuas visitas al hospital hasta tener el diagnóstico correcto y el tratamiento adecuado, sino que además la economia familiar sufre un tsunami económico porque los gastos que acarrea esta circunstancia oscilan entre los 500 y los 700 euros al mes, según explicó este martes Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras
Día Cáncer. Un enfermo de cáncer que deba costearse la ambulancia pagará un 150% más que otro con el trasporte cubiertoLa Asociación Española contra el Cáncer (Aecc) ha elaborado un estudio para determinar las consecuencias de los recortes sanitarios en los pacientes, que indica que un afectado por un tumor maligno que deba costearse el servicio de ambulancia para recibir quimioterapia o radioterapia tendrá que destinar un 150% más de sus ingresos al tratamiento que otro en las mismas condiciones con el transporte sanitario cubierto
Un centenar de actividades sensibilizarán este mes contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Un centenar de actividades sensibilizarán contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dará en los próximos días el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Unicef precisa más de 1.000 millones de euros para atender a los niños en 2013El Fondo de Naciones Unidas para la Infancia (Unicef) cifra en 1.400 millones de dólares (1.039 millones de euros) sus necesidades para asegurar y garantizar la atención humanitaria a los niños afectados por conflictos y catástrofes durante 2013
Ana Mato entrega el premio cermi.es 2012 al Ayuntamiento de ElcheLa ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, entregó este miércoles el premio cermi.es 2012 al Ayuntamiento de Elche, en la categoría de 'Mejor acción autonómica y/o local', otorgado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) en reconocimiento a sus políticas locales inclusivas hacia las personas con discapacidad y sus familias
El asma atribuible al trabajo cuesta unos 170 millones anuales en EspañaEl gasto sanitario directo del asma atribuible al trabajo asciende a unos 170 millones de euros anuales en España, donde cada paciente afectado paga de media 1.554 euros cada año, según los últimos datos de que dispone la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
El asma atribuible al trabajo cuesta unos 170 millones anuales en EspañaEl gasto sanitario directo del asma atribuible al trabajo asciende a unos 170 millones de euros anuales en España, donde cada paciente afectado paga de media 1.554 euros cada año, según los últimos datos de que dispone la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ)
Los militares con discapacidad cuestionan el compromiso de Defensa con este colectivoEl presidente de la Asociación Española de Militares y Guardias Civiles con Discapacidad (Acime), Andrés Medina, pone en duda el compromiso del Ministerio de Defensa con este colectivo, contradicho por la supresión de ayudas del Instituto Social de las Fuerzas Armadas y alude a lo "testimonial" de la medida para reintegrar a los militares con discapacidad
Madrid. UPyD solicita a la Comisión Nacional de la Competencia que elabore un informe sobre el sector de la sanidadEl portavoz de UPyD de la Asamblea de Madrid, Luis de Velasco, entregó hoy una solicitud para que la Comisión Nacional de la Competencia (CNC) elabore un “informe sobre competencia en el sector sanitario, respecto a los procesos de colaboración público-privada para la gestión sanitaria tanto de centros hospitalarios como de atención primaria que se están desarrollando en España, atendiendo especialmente al impacto que tendrá sobre la regulación de la libre competencia”
Febrero se viste de esperanza contra las enfermedades rarasLa Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) da el pistoletazo de salida a su campaña de sensibilización anual, que contará en esta ocasión con más de un centenar de actos para pedir un plan de trabajo y solidaridad hacia los tres millones de familias afectadas por problemas de salud poco frecuentes
Haití. Farmamundi reclama atención sanitaria urgente en la islaFarmacéuticos Mundi (Farmamundi) y el Movimiento Sociocultural para los Trabajadores Haitianos (Moschta), su socio en la isla, consideran que este país, asolado por un terremoto hace ahora tres años y afectado también por el huracán 'Sandy' en octubre del año pasado, precisa de atención sanitaria urgente y de estímulos para la producción agrícola
Haití. Cruz Roja Española permanecerá en Haití al menos hasta 2015Cruz Roja Española mantendrá su presencia en Haití hasta 2015 como mínimo, según informó la organización al cumplirse hoy el tercer aniversario del seísmo que devastó el país y que provocó más de 300.000 muertos