Jura de la ConstituciónAmpliaciónSánchez asegura a la Princesa que puede contar con la “lealtad” del EjecutivoEl presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, trasladó este martes a la princesa de Asturias, después de que jurara la Constitución, que puede contar “con la lealtad, el respeto y el afecto” del Ejecutivo
Mayoría de edadLa princesa Leonor "está muy concienciada y sensibilizada con la discapacidad y la igualdad de oportunidades"La princesa Leonor, que este martes alcanza la mayoría de edad y jura la Constitución española en un acto solemne en el Congreso de los Diputados, conoce y ha conectado en varias ocasiones con el colectivo de personas con discapacidad. Por eso, quienes han hablado con ella sobre el tema afirman que "está muy concienciada y sensibilizada con la discapacidad y muy implicada en la igualdad de oportunidades"
Memoria democráticaSánchez preside el homenaje a "las víctimas del golpe militar, la guerra y la dictadura"El presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, presidirá este lunes el acto con motivo del Día de Recuerdo y Homenaje a todas las víctimas del golpe militar, la guerra y la dictadura, que se celebrará en el Auditorio Nacional de Música, en Madrid, a mediodía
Memoria democráticaSánchez preside mañana el homenaje a "las víctimas del golpe militar, la guerra y la dictadura"El presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, presidirá este lunes el acto con motivo del Día de Recuerdo y Homenaje a todas las víctimas del golpe militar, la guerra y la dictadura, que se celebrará en el Auditorio Nacional de Música, en Madrid, a mediodía
Día del IctusAsí cambia la vida un ictus "en 180 grados" a una mujer que lo sufrió con 39 añosLa Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
Daño Cerebral AdquiridoPersonas con daño cerebral reclaman una estrategia nacional que valore las “secuelas invisibles”La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
Día PoliomielitisLa poliomielitis “no impidió cumplir mis sueños”, relata el periodista Nino OlmedaLa poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
Enfermedad raraLa madre de una niña con síndrome de Kabuki denuncia que estos niños están “infradiagnosticados”Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
Día Mundial ASMDDos hermanos con ASMD son los primeros niños españoles en recibir el único tratamiento para esta enfermedad raraMaricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
Día Mundial DolorPacientes con dolor neuropático reclaman recibir tratamiento rápido para “no tirar la toalla”“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
HomenajeLa Escuela Reina Sofía rinde homenaje a una profesora en activo hasta los 93 añosLa Escuela Superior de Música Reina Sofía dedicará este martes un concierto en homenaje a la profesora Jeannine Bouché, que ha dado clase hasta los 93 años y no ha faltado a su cita con los alumnos desde 1995, a pesar de una patología de columna que le produjo discapacidad
Parada cardíacaJulina, la niña que recuperó sus patines tras olvidarse de hablar y andar después de sufrir una parada cardíaca‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
ReligiónÁvila concluye el Año Jubilar Teresiano más largo de la historiaEl obispo de Ávila, Jesús Rico, cerrará esta tarde, a partir de las 18.00 horas, la puerta santa de la basílica de Santa Teresa de Jesús de Ávila, con lo que concluirá el Año Jubilar Teresiano más largo de la historia reciente, pues ha durado año y medio, al unirse el IV centenario de la canonización de la santa con el año jubilar periódico que se celebra en la diócesis
Fiesta nacionalLa princesa Leonor, protagonista de la recepción por la Fiesta Nacional ante más de 2.000 invitadosLa princesa Leonor fue la protagonista de la recepción por la Fiesta Nacional que se celebró este jueves en el Palacio Real ante más de 2.000 invitados. Era la primera vez que acudía a este acto y la mayoría de los invitados que a él asistieron coincidieron en afirmar que pasó la prueba "con sobresaliente"
EducaciónUna nueva campaña explica por qué las niñas no quieren dejar de aprenderLa Coalición No Quiero (formada por Amnistía Internacional, Entreculturas, Mundo Cooperante y Save the Children) lanza una nueva campaña para denunciar "las enormes barreras a las que se enfrentan las niñas en muchos lugares del mundo a la hora de acceder a la educación"
Parálisis cerebralLa vida de una familia con una persona con parálisis cerebral tiene un coste de entre 250 y 890 euros más por semanaLa presidenta de la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación Aspace), Manuela Muro, declaró que, frente a otras discapacidades, “la vida de una familia que integre entre sus miembros una persona con parálisis cerebral tiene un coste superior de entre 250 y 890 euros más por semana”
Unicef exigió este martes un “alto el fuego humanitario inmediato” en Gaza que permita acabar con la “matanza” de niños y liberar a aquellos que se encuentran “secuestrados” en la Franja
El presidente del Gobierno en funciones, Pedro Sánchez, trasladó este martes a la princesa de Asturias, después de que jurara la Constitución, que puede contar “con la lealtad, el respeto y el afecto” del Ejecutivo
La princesa Leonor, que este martes alcanza la mayoría de edad y jura la Constitución española en un acto solemne en el Congreso de los Diputados, conoce y ha conectado en varias ocasiones con el colectivo de personas con discapacidad. Por eso, quienes han hablado con ella sobre el tema afirman que "está muy concienciada y sensibilizada con la discapacidad y muy implicada en la igualdad de oportunidades"
La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que el 25% de la población española sufrirá un ictus a lo largo de su vida y cada año se producen en España entre 110.000 y 120.000 nuevos casos de esta enfermedad que le cambió la vida “en 180 grados” a Sonia González. Ella lo padeció hace cuatro años, cuando contaba con 39 años. Ahora es la responsable de los proyectos de inclusión de la Fundación Freno al Ictus
La Federación Española de Daño Cerebral (Fedace) exige una estrategia nacional que ponga en marcha protocolos de actuación desde el primer momento de la lesión y que se contemplen sus “secuelas invisibles”, que tienen un “gran impacto” en la vida diaria de medio millón de personas en España
La poliomielitis, erradicada en gran parte del mundo excepto en algunos países de África, provocó más de 2.000 casos anuales en España en 1960 hasta descender a los 62 en 1965. Ese año llegó la vacuna pero no a todos los niños, lo que causó graves secuelas al 2% de la población española
Noelia es una niña ‘Kabuki’, como las personas con este síndrome se autodenominan. Cuenta Pilar, su madre, que la pequeña nació con “hipotonía”, bajo tono muscular, y “problemas de coordinación”. Los primeros seis años y medio de la vida de la pequeña fueron un peregrinaje médico en busca de diagnóstico. “Cuando algo no se conoce no se puede diagnosticar”, apunta Pilar
El Papa Francisco y la expresentadora Eva Nasarre lideraron las conversaciones en la red social X (antes conocida como Twitter) en torno al Día Internacional de la Discapacidad de 2022, dentro del ámbito de habla hispana
Maricruz y Diego son dos hermanos segovianos de 14 y 11 años que padecen Déficit de Esfingomielinasa Ácida. Esta patología conocida como ASMD (por sus siglas en inglés) es una enfermedad genética ultra-rara que causa un mal funcionamiento de órganos vitales como el pulmón, el hígado o el bazo. Los dos pequeños han sido los primeros pacientes pediátricos españoles en recibir el único tratamiento existente para el ASMD, que aún no se comercializa en España
IKEA y Ayuda en Acción han inaugurado una exposición en los jardines del Palau Robert de Barcelona que refleja la realidad que viven algunos jóvenes, bajo la mirada de la fotógrafa Cristina García Rodero
“El dolor neuropático es como si te prendieran fuego”. Así empieza su relato a Servimedia María Huerta, una de las fundadoras de la Asociación Española de Pacientes con Dolor Neuropático, Dolor Crónico y Neuralgia del Trigémino. Su objetivo es, junto con la ayuda de un grupo de expertos, intentar que los enfermos "no se rindan" ante este tipo de dolores agudos, persistentes e incapacitantes
La Escuela Superior de Música Reina Sofía dedicará este martes un concierto en homenaje a la profesora Jeannine Bouché, que ha dado clase hasta los 93 años y no ha faltado a su cita con los alumnos desde 1995, a pesar de una patología de columna que le produjo discapacidad
‘Julina’ Lajo es una adolescente con una cardiopatía congénita que, con siete años, sufrió una parada cardíaca que duró unos 25 minutos. Tras salvar su vida, tuvo que emprender un largo proceso para volver a aprender tareas básicas como hablar, andar o tragar. Pese a la complicada situación, su determinación y el trabajo de las Unidades de Daño Cerebral le han permitido volver a patinar y pintar, dos de sus actividades favoritas antes de la parada, y a continuar su trayectoria escolar sin haber tenido que repetir curso
El obispo de Ávila, Jesús Rico, cerrará esta tarde, a partir de las 18.00 horas, la puerta santa de la basílica de Santa Teresa de Jesús de Ávila, con lo que concluirá el Año Jubilar Teresiano más largo de la historia reciente, pues ha durado año y medio, al unirse el IV centenario de la canonización de la santa con el año jubilar periódico que se celebra en la diócesis
La Asociación de familias y mujeres del mundo rural (Afammer) reivindica que a las mujeres rurales les queda un largo camino por recorrer, con motivo del Día Internacional de la Mujer Rural, que se celebra el 15 de octubre
La princesa Leonor fue la protagonista de la recepción por la Fiesta Nacional que se celebró este jueves en el Palacio Real ante más de 2.000 invitados. Era la primera vez que acudía a este acto y la mayoría de los invitados que a él asistieron coincidieron en afirmar que pasó la prueba "con sobresaliente"
La presidenta de la Confederación Española de Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral (Confederación Aspace), Manuela Muro, declaró que, frente a otras discapacidades, “la vida de una familia que integre entre sus miembros una persona con parálisis cerebral tiene un coste superior de entre 250 y 890 euros más por semana”
