Familias numerosasLas familias numerosas inician una ronda de contactos con los grupos políticos para “defender” sus derechos en materia de energíaLa Federación Española de Familias Numerosas ha solicitado una reunión a los grupos políticos de la Comisión de Transición Ecológica del Congreso de los Diputados para interesarse por sus propuestas dentro de la nueva Estrategia contra la Pobreza Energética y pedir que las familias numerosas estén incluidas en la misma como colectivo que “merece una especial protección”
EducaciónMadrid abrirá el 12 de marzo el periodo de escolarización para el próximo cursoLa Comunidad de Madrid abrirá el 12 de marzo el plazo de solicitudes en la admisión de alumnos de centros de Educación Infantil, Primaria, Especial, Educación Secundaria Obligatoria (ESO) y Bachillerato sostenidos con fondos públicos para el curso escolar 2025/26. La convocatoria permitirá la escolarización en las cerca de 2.000 escuelas infantiles, colegios públicos y concertados e institutos de la región
CulturaEl Centro Dramático Nacional consagrará marzo a distintas propuestas dirigidas por mujeresEl Centro Dramático Nacional (CDN) dedicará su programación del mes de marzo a cuatro obras, tres de las cuales están dirigidas por mujeres. Se trata de ‘Vulcano’, un texto de Victoria Szpunberg con dirección de Andrea Jiménez; ‘Roland mon amour’, de Cris Balboa, y ‘Lacrima’, de Caroline Guiela Nguyen
ProtestaValencia acoge hoy la quinta manifestación para pedir la dimisión de Mazón por la danaMás de 200 entidades cívicas, sociales y sindicales de la Comunidad Valenciana, junto a las asociaciones de víctimas de la dana y los comités locales de emergencia y reconstrucción, se movilizarán este sábado en la quinta manifestación convocada en Valencia para pedir la dimisión del presidente valenciano, Carlos Mazón, por su gestión durante la dana del pasado 29 de octubre
Siniestralidad vialDel asfalto ensangrentado al podio paralímpico en ParísDani Molina perdió su pierna derecha tras ser golpeado por un coche mientras volvía a casa en moto. Pablo Jaramillo arrastra secuelas en su extremidad superior izquierda al volcar su camión con melocotones en Despeñaperros. Y Judith Rodríguez camina sin pierna derecha después de dar vueltas de campana en automóvil al regresar a Vigo como subcampeona de España de esgrima. Son víctimas de siniestros de tráfico que renacieron para volcarse en el deporte y cumplir sus sueños de lograr una medalla en los Juegos Paralímpicos de París 2024
Enfermedades rarasAmpliaciónDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
TecnologíaMadrid premia soluciones contra la soledad no deseada, el acoso y la orientación de personas ciegasEl Ayuntamiento de Madrid celebró este viernes la III Edición de los Premios de Inteligencia Artificial y Tecnologías Avanzadas que buscan soluciones innovadoras que apliquen cualquiera de esas dos herramientas y que este año galardonaron proyectos relacionados con la soledad no deseada, el acoso y la orientación de personas con discapacidad visual total o parcial entre otros campos
Ayuda humanitariaSave the Children alerta de que recortar la ayuda humanitaria “pone en riesgo” las “vidas” de “millones” de niñosSave the Children advirtió este viernes de que las decisiones tomadas últimamente por “algunos gobiernos”, como el de EE.UU., “pone en riesgo las vidas y futuro de millones de niños y niñas en el mundo”, los cuales “se enfrentan a los mayores índices de pobreza, conflictos y desastres naturales de nuestra historia reciente”
CongresoBolaños acusa al PP de querer “amedrentar” al Constitucional al decir que sus magistrados no son “impunes”El ministro de Presidencia, Justicia y Relaciones con las Cortes, Félix Bolaños, acusó este viernes al PP de intentar “amedrentar” a los magistrados del Tribunal Constitucional por decir que sus miembros no son “impunes” respecto a las sentencias que puedan dictar sobre decisiones del Gobierno o casos de corrupción
Enfermedades rarasDía Mundial de las Enfermedades Raras: esperanzas y obstáculos en la búsqueda de tratamientosCada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
DiscapacidadPlena inclusión relanza su proyecto ‘Soledad Cero’ en diez comunidades autónomasPlena inclusión está impulsando el relanzamiento de su proyecto ‘Soledad Cero’ en diez comunidades autónomas. Se trata de una iniciativa comunitaria y centrada en la familia que busca abordar la soledad no deseada de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias
Día enfermedades rarasUn afectado de una enfermedad rara lleva 17 años a la espera de un diagnósticoLas personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
Enfermedades rarasSanidad financió 17 medicamentos para enfermedades raras y destinó 22 millones de euros a una red intrahospitalaria en 2024El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
MadridEl Ayuntamiento de Majadahonda incrementa un 10% las ayudas por nacimiento o adopciónLa Junta de Gobierno Local del Ayuntamiento de Majadahonda aprobó este viernes la convocatoria de ‘Ayudas por nacimiento o adopción’ para familias empadronadas y residentes en la ciudad, dotada con un presupuesto total de 433.000 euros y que contempla un incremento de 100 euros para las ayudas en general, con respecto a la anterior convocatoria, pasando de 1.000 a 1.100 euros
La Federación Española de Familias Numerosas ha solicitado una reunión a los grupos políticos de la Comisión de Transición Ecológica del Congreso de los Diputados para interesarse por sus propuestas dentro de la nueva Estrategia contra la Pobreza Energética y pedir que las familias numerosas estén incluidas en la misma como colectivo que “merece una especial protección”
La Delegación del Gobierno en Madrid hará entrega el próximo martes de los reconocimientos ‘8M. 8 Mujeres, 8 Motivos’, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer. Con ellos se pone en valor la vida de mujeres que son ejemplo de superación y lucha por la igualdad, como la futbolista Jenni Hermoso o a la actriz albina Patty Bonnet
Dani Molina perdió su pierna derecha tras ser golpeado por un coche mientras volvía a casa en moto. Pablo Jaramillo arrastra secuelas en su extremidad superior izquierda al volcar su camión con melocotones en Despeñaperros. Y Judith Rodríguez camina sin pierna derecha después de dar vueltas de campana en automóvil al regresar a Vigo como subcampeona de España de esgrima. Son víctimas de siniestros de tráfico que renacieron para volcarse en el deporte y cumplir sus sueños de lograr una medalla en los Juegos Paralímpicos de París 2024
La Comunidad de Madrid destacó el Servicio de Traductores e Intérpretes (SETI) para familiares de alumnos que provienen de otros países y no dominan el español como “herramienta clave” para que los estudiantes “puedan acceder en igualdad de condiciones”. El pasado 2024 hizo 700 intervenciones
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
El Ayuntamiento de Madrid celebró este viernes la III Edición de los Premios de Inteligencia Artificial y Tecnologías Avanzadas que buscan soluciones innovadoras que apliquen cualquiera de esas dos herramientas y que este año galardonaron proyectos relacionados con la soledad no deseada, el acoso y la orientación de personas con discapacidad visual total o parcial entre otros campos
El Consejo General de Enfermería (CGE) presentó este viernes una guía gratuita que ha editado y que ofrece información en la asistencia de personas con déficit de alfa-1 antitripsina, conocido como DAAT, una enfermedad rara que sólo presentan 14.500 personas en España
Cada 28 de febrero, el mundo se une para conmemorar el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Una fecha que pone el foco en las historias de más de 300 millones de personas con este tipo patologías en el planeta. En España se estima que alrededor de tres millones de personas, equivalente a casi toda la población de Madrid capital, enfrentan alguna de las más de 7.000 enfermedades raras identificadas hasta la fecha
Plena inclusión está impulsando el relanzamiento de su proyecto ‘Soledad Cero’ en diez comunidades autónomas. Se trata de una iniciativa comunitaria y centrada en la familia que busca abordar la soledad no deseada de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias
Las personas afectadas por una enfermedad rara no sólo se enfrentan al deterioro de su salud, sino a una larga espera (una media de seis años) para obtener un diagnóstico. Pero hay pacientes que después de años, incluso décadas, continúan sin conocer el nombre de su enfermad y “sin diagnóstico no hay tratamiento”
El Ministerio de Sanidad reafirmó este viernes su compromiso con la mejora de la atención, el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades raras destacando la financiación de 17 nuevos medicamentes durante 2024; así como la dotación de 22 millones de euros a la creación de una red hospitalaria entre las comunidades autónomas integrada por 30 centros
