Enfermedades rarasSanidad aprueba la financiación de 21 medicamentos huérfanos el último año para enfermedades rarasEl Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
Día de Enfermedades RarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades rarasEl 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
FarmacéuticosEl canal del Consejo de Farmacéuticos estrena su segunda temporada con patologías del oído, nariz y laringeEl canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe
EnfermeríaLas enfermeras dispondrán de formación en medicamentos no sujetos a prescripciónLas enfermeras dispondrán de formación en medicamentos no sujetos a prescripción médica y en productos sanitarios de autocuidado para que puedan indicarlos a la población, según se refleja en el compromiso adquirido entre el Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) reunidos este martes
MedicamentosFarmaindustria lanza una campaña para transmitir el potencial ilimitado de la innovaciónLa Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia) y Farmaindustria han lanzado la campaña ‘Imagina que nadie en esta estación de metro tuviese que sufrir nunca cáncer. Imagina un antibiótico para cada infección’, para concienciar a la sociedad sobre el potencial ilimitado de la innovación
Cáncer pulmónUn nuevo fármaco muestra su beneficio en la supervivencia de pacientes con cancer de pulmónLos resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
MatronasLas matronas reclaman un relevo generacional para evitar el intrusismoEl Consejo General de Enfermería (CGE) y la Comisión de Matronas de la Organización Colegial reclamaron este miércoles un relevo generacional para estas profesionales para evitar el intrusismo que pone en riesgo la vida de los recién nacidos y sus madres
GazaLa OMS traslada a 32 pacientes críticos fuera de un hospital del sur de Gaza ante la inseguridad de la zonaLa Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que ha realizado dos misiones de salvamento los pasados 18 y 19 y de febrero para trasladar a 32 pacientes críticos, entre ellos dos niños, desde el hospital Nasser en el sur de Gaza. Para ello, se enfrentaron a “hostilidades” y “restricciones de acceso”
SaludDisponible en España un nuevo fármaco para prevenir y tratar las crisis de migrañaLos pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
SaludArranca un ensayo clínico para niños que sufren un tipo de epilepsias resistentes a fármacos, que utilizará células madresEl Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
Atrofia muscularLos pacientes con atrofia muscular espinal ya pueden acceder a dos nuevos tratamientosLa Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
MadridMadrid aplica una terapia avanzada en un bebé tras detectarse el primer caso de atrofia muscular espinal en la regiónLa Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
El Ministerio de Sanidad aprobó en 2023 la financiación de 21 nuevos medicamentos huérfanos para enfermedades raras e invirtió 34 millones de euros en cribados, ortoprótesis y humanización de espacios para patologías poco frecuentes, 50 millones de euros en el catálogo de genómica y otros 46 millones de euros en el proyecto Únicas para integrar y transformar la asistencia de estas enfermedades
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
La Comunidad de Madrid es referente nacional e internacional en el tratamiento a los afectados por el síndrome de Rendu-Osler-Weber gracias a la labor del Hospital público Universitario Fundación Alcorcón, que registró 763 consultas por esta causa en 2023
El canal de videoconsejos ‘Tu Farmacéutico Informa sobre ORL y Farmacia’, impulsado por la Vocalía Nacional de Óptica y Acústica del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cgcof) y Medicina Televisión, estrena su segunda temporada con recomendaciones sobre patologías del oído, la nariz y la faringe
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevas terapias para enfermedades raras. Además, uno de cada tres fármacos con principio activo nuevo autorizados en Europa en 2023 era huérfano, lo que significa que está indicado para alguna patología rara o poco frecuente
Las enfermeras dispondrán de formación en medicamentos no sujetos a prescripción médica y en productos sanitarios de autocuidado para que puedan indicarlos a la población, según se refleja en el compromiso adquirido entre el Consejo General de Enfermería (CGE) y la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) reunidos este martes
La Federación de la Industria Farmacéutica Europea (Efpia) y Farmaindustria han lanzado la campaña ‘Imagina que nadie en esta estación de metro tuviese que sufrir nunca cáncer. Imagina un antibiótico para cada infección’, para concienciar a la sociedad sobre el potencial ilimitado de la innovación
Los resultados del ensayo clínico de fase III ‘Laura’ con ‘osimertinib’ mostraron una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) irresecable en estadio III con mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (mEGFR) tras quimiorradioterapia (QRT) en comparación con placebo
La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó este martes de que ha realizado dos misiones de salvamento los pasados 18 y 19 y de febrero para trasladar a 32 pacientes críticos, entre ellos dos niños, desde el hospital Nasser en el sur de Gaza. Para ello, se enfrentaron a “hostilidades” y “restricciones de acceso”
Los pacientes con migraña ya cuentan en España con un nuevo medicamento para prevenir y tratar las crisis de esta enfermedad que afecta a cuatro millones de españoles, en su mayoría mujeres, y que solo estará financiado por el Sistema Nacional de Salud en casos muy concretos
El Hospital Niño Jesús de Madrid presentó este martes un ensayo clínico pionero en España para niños que sufren un tipo de epilepsia resistentes a fármacos, también conocidas como refractarias de base inmune. Con esta iniciativa, los médicos pretenden abrir una nueva posibilidad terapéutica que se basa en la utilización de las células madre mesenquimales del propio enfermo
La Fundación Atrofia Muscular Espinal (FundAME) mostró su satisfacción ante la publicación de un nuevo protocolo fármaco-clínico por parte del Ministerio de Sanidad que garantiza el acceso de los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) a dos nuevos tratamientos
La Federación Nacional Aspaym aseguró este lunes que el Ministerio de Sanidad garantiza a la entidad el suministro de bolsas de orina, tras la reunión mantenida entre la organización y el propio Ministerio
El desabastecimiento de medicamentos cuesta 631,56 euros al mes en sueldos a los farmacéuticos europeos, según reveló un informe del Grupo Farmacéutico de la Unión Europea (Pgeu)
La Comunidad de Madrid ha detectado el primer caso de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 en un recién nacido en la región, a través del Programa de Cribado Neonatal, que identifica enfermedades poco frecuentes mediante la conocida prueba del talón. El bebé ha recibido un tratamiento de terapia avanzada que, con un coste de un millón de euros, sufraga la sanidad pública madrileña
La inteligencia artificial, el acceso temprano a los medicamentos y los ensayos clínicos en Atención Primaria centraron el encuentro de trabajo y colaboración del XXIV Foro entre Farmaindustria y los responsables sanitarios de las comunidades autónomas celebrado este viernes en Granada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) del Minsiterio de Sanidad trabaja en colaboración con el resto de autoridades europeas para buscar soluciones a los problemas que se están registrando en el suministro de bolsas de recogida de orina
El 64,5% de las personas con fractura por fragilidad no tenían diagnóstico previo de osteoporosis y tan sólo un 5% de estos pacientes es diagnosticada de dicha enfermedad ósea tras la fractura
Más de 100 niños y adolescentes con cáncer, que han agotado todas las opciones terapéuticas, participarán en un ensayo clínico en el que se probará la eficacia de un fármaco frente a cinco tipos de tumores pediátricos
El Ministerio de Sanidad ha arrancado el trámite para desarrollar el real decreto con el que prevé aprobar la regulación del cannabis para su uso medicinal
