Día Párkinson. Más del 90% de los enfermos de párkinson no reciben la rehabilitación que precisanLa Federación Española de Párkinson (FEP) advirtió este martes, víspera del día mundial dedicado a esta enfermedad, de que sin las subvenciones de las administraciones públicas sus asociaciones dejarán de ofrecer los servicios de rehabilitación que ahora prestan a unos 12.000 pacientes, los únicos de los 150.000 registrados en España que se benefician de estas terapias, según la entidad
FUCI considera "inaceptable" la huelga de pilotos de IberiaLa Federación de Usuarios Consumidores Independientes (FUCI) manifestó hoy su "total oposición” a la huelga que llevan a cabo los pilotos de Iberia a partir de este lunes, convocada para todos los lunes y viernes hasta el 20 de julio si las partes no llegan antes a un acuerdo
Discapacidad. Una joven con discapacidad crea una web especializada en espasticidadClaudia Tecglen tiene 25 años, teletrabaja, estudia y convive con la espasticidad, una alteración del sistema nervioso que dificulta o impide algunos movimientos musculares y que afecta en España a más de 300.000 personas, a las que esta joven ayuda desde hace tiempo con la creación de un portal que recoge información de interés para ellas
Discapacidad. Una joven con discapacidad crea una web especializada en espasticidadClaudia Tecglen tiene 25 años, teletrabaja, estudia y convive con la espasticidad, una alteración del sistema nervioso que dificulta o impide algunos movimientos musculares y que afecta en España a más de 300.000 personas, a las que esta joven ayuda desde hace tiempo con la creación de un portal que recoge información de interés para ellas
El 5% de los españoles tiene problemas de vozAlrededor del 5 por ciento de los españoles tienen algún trastorno en las cuerdas vocales que requiere atención médica, según informa la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Patología Cérvico-Facial (Seorl), que el próximo 16 de abril, Día de la Voz, ofrecerá diagnósticos gratuitos en toda España
Discapacidad. El Nivel Mínimo para la Dependencia aumenta un 18,7%El Nivel Mínimo para la Dependencia aumenta en en los Presupuestos del Estado un 18,7%, con una subida de 203 millones respecto a 2011, y las subvenciones de régimen general para personas con discapacidad se mantendrán en 5 millones de euros
Violencia género. Casi 800 víctimas portan una pulsera antimaltratoUn total de 787 mujeres víctimas de violencia de género portan un dispositivo electrónico de seguimiento para protegerse de su agresor, según los datos a 29 de febrero de 2012 facilitados por el Ministerio de Sanidad, Asuntos Sociales e Igualdad
AmpliaciónBáñez anuncia que el plan contra el fraude priorizará a quienes accedan de forma injusta a una prestaciónLa ministra de Empleo y Seguridad Social, Fátima Báñez, anunció este lunes en el Senado que el plan de lucha contra el fraude en la Seguridad Social y el desempleo, que el Ejecutivo lanzará en el plazo de un mes, “priorizará” la persecución de las personas que estén cobrando una prestación “de forma injusta”
El diagnóstico precoz y la atención temprana, claves en el tratamiento del Trastorno del Espectro AutistaCoincidiendo con la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, la Confederación Autismo España y la Federación Española de Asociaciones de Padres de Autistas (FESPAU) destacaron la importancia del diagnóstico precoz y la atención temprana en el tratamiento de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA)
(((ESTA NOTICIA ANULA Y SUSTITUYE, POR UN ERROR EN LA FUENTE INFORMANTE, A LA DISTRIBUIDA HOY CON EL TITULAR: "Fomento constata importantes incrementos de precios en las rutas entre Barcelona y Baleares tras la desaparición de SpanairEl Gobierno obligará a las aerolíneas a ofrecer un seguro de cancelaciónEl Ministerio de Fomento ultima un real decreto de medidas para mejorar la atención de los pasajeros aéreos y para evitar los problemas generados por quiebras como la de Spanair que, entre otras cosas, obligará a las aerolíneas a ofrecer un seguro opcional para cubrir los gastos de las cancelaciones de los vuelos
Los niños son uno de los grupos más afectados por el cambio horarioLos niños son uno de los colectivos que más notarán el adelanto de 60 minutos en los relojes la próxima madrugada para adaptarse al horario de verano y por eso los pediatras recomiendan a los padres que anticipen días antes también sus rutinas de sueño y alimentación
El Fondo de Bienes Decomisados por tráfico de drogas priorizará programas para menores y mujeresEl Consejo de Ministros aprobó hoy los criterios de distribución para 2012 del Fondo de Bienes Decomisados por tráfico ilícito de drogas, que priorizará, entre otros, proyectos destinados a la prevención de las nuevas sustancias, la atención a los menores en situación de riesgo y los programas centrados en los problemas de las mujeres drogodependientes
Los niños son uno de los grupos más afectados por el cambio horarioLos niños son uno de los colectivos que más notarán el adelanto de 60 minutos de los relojes en la madrugada de este domingo para adaptarse al horario de verano y por eso los pediatras recomiendan a los padres que anticipen días antes también sus rutinas de sueño y alimentación
Madrid. El Defensor del Menor presenta una guía sobre la atención que requieren los niños celíacosEl Defensor del Menor de la Comunidad de Madrid, Arturo Canalda, y la directora de la Asociación de Celiacos de Madrid, Manuela Márquez, presentaron hoy, en el salón de actos de la Asamblea de Madrid, una guía para que los docentes conozcan las peculiaridades de la enfermedad y cuáles son los alimentos que no puede ingerir un niño celiaco
Día mujer. El Museo Thyssen-Bornemisza celebrará el Día Internacional de la MujerCon motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y en el marco del I Festival Miradas de Mujeres, organizado por la asociación Mujeres en las Artes Visuales (MAV), el Museo Thyssen-Bornemisza ofertará un programa de actividades con varios colectivos de mujeres
Valenciano (PSOE) urge a la UE y a la ONU a frenar la masacre de SiriaLa vicesecretaria general del PSOE, Elena Valenciano, instó hoy a la Unión Europea y a Naciones Unidas, a “que cumplan con su responsabilidad, hagan su trabajo y actúen con mayor contundencia para frenar la masacre” que Bashar al Asad está infligiendo a su población
Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades RarasHoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que son las que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000 habitantes y que en España afectan a unos tres millones de ciudadanos
La Fundación Solidaridad Carrefour dona 180.000 euros a seis ONG que trabajan con la infanciaLa Fundación Solidaridad Carrefour ha donado un total de 180.000 euros a las seis ONG ganadoras de la “Convocatoria de Ayudas” 2011, que organiza esta entidad. Las organizaciones seleccionadas, que trabajan en el ámbito de la infancia con necesidades especiales, han recibido 30.000 euros cada una y fueron seleccionadas por 23.158 empleados de la compañía
Los afectados por enfermedades raras piden que el fondo de cohesión asuma el coste de los medicamentos huérfanosLa directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La Federación Española de Párkinson (FEP) advirtió este martes, víspera del día mundial dedicado a esta enfermedad, de que sin las subvenciones de las administraciones públicas sus asociaciones dejarán de ofrecer los servicios de rehabilitación que ahora prestan a unos 12.000 pacientes, los únicos de los 150.000 registrados en España que se benefician de estas terapias, según la entidad
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, ha pedido que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
La directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Claudia Delgado, pidió este martes que “exista una dotación presupuestaria con cargo a los fondos de cohesión” para financiar los tratamientos en enfermedades raras. De este modo, añadió, se garantizará “el acceso en equidad de los pacientes a los medicamentos huérfanos”
