COMIENZA LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA"La Fundación Madrid contra la Esclerosis Múltiple celebrará hoy y mañana la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida", que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propone comprar una manzana por 1,5 euros, cantidad que será destinada a ayudar a personas afectadas por la citada enfermedad
MAÑANA COMIENZA LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA"La Fundación Madrid contra la Esclerosis Múltiple celebrará mañana y el sábado la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida", que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propone comprar una manzana por 1,5 euros, cantidad que será destinada a ayudar a personas afectadas por la citada enfermedad
LA V EDICION DE LA CAMPAÑA "UNA MANZANA POR LA VIDA" RECAUDARA FONDOS PARA LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MULTIPLELa Fundación privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple presentó hoy la quinta edición de la campaña "Una manzana por la vida" que, en colaboración con la cadena de supermercados Champion, propondrá comprar una manzana por 1,5 euros los próximos días 6 y 7 de mayo, dinero que será destinado a la ayuda a las personas afectadas por esta enfermedad
EL 68% DE LOS PACIENTES CON CEFALEA NO ESTA DIAGNOSTICADOEl 95% de la población sufre algún episodio de cefaleas o dolor de cabeza a lo largo de su vida. En España, el 70% de la población padece cefaleas tensionales, las más comunes y menos graves, y un 12% sufre migrañas. Sin embargo, el dato más relevante es que sólo un 32% de todos los afectados acude al médico para ser diagnosticado y tratado, lo que supone que el 68% no está diagnosticado
LA RESPONSABLE DEL PROGRAMA NAR DE ECUADOR, PREMIO REINA SOFIA DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS, ALABA LA COLABORACION ESPAÑOLAMaría Olivia Coello, coordinadora general del "Programa NAR, Ecuador 1992/2004. Programa de prevención y atención a niños y niñas recién nacidos/as de alto riesgo psico-neuro sensorial", uno de los dos Premios Reina Sofía 2004 de Prevención de Deficiencias, que concede anualmente el Real Patronato sobre Discapacidad, se mostró hoy emocionada con este galardón y pidió que continúe la colaboración española en esta área
PRESENTADAS DISTINTAS INICIATIVAS PARA LA PREVENCION DEL CANCER DE COLON EN ESPAÑALa Asociación Española de Gastroenterología (AEG) ha presentado un programa con diferentes iniciativas para el desarrollo de planes de prevención de cáncer de colon en España, durante la Reunión Nacional que la citada organización médica celebra esta semana en Madrid
AUMENTA LA INCIDENCIA DEL CANCER COLORRECTAL, EL MAS FRECUENTE EN ESPAÑAEl cáncer colorrectal es el de mayor incidencia en España y la segunda causa de muerte por cáncer en el país, según indicó el doctor Angel Lanas, presidente de la Asociación Española de Gastroenterología (AEG), durante la VIII Reunión Nacional de esta entidad médica, donde se ha constatado un preocupante incremento del número de casos
EL HALLAZGO DE GENES IMPLICADOS EN LA ESCLEROSIS MULTIPLE CONDUCIRA A TERAPIAS INDIVIDUALIZADASMás de 400 especialistas en esclerosis múltiple procedentes de todo el mundo, que se reunieron en Madrid este fin de semana, llegaron a la conclusión que el hallazgo de genes implicados en la esclerosis múltiple cambiará la forma de abordar terapéuticamente la enfermedad, que afecta a unos 30.000 españoles
LA COMUNIDAD ULTIMA UN PLAN DE DETECCION DE CANCER FAMILIARLa Comunidad de Madrid está ultimando un "Programa de detección y asesoramiento de cáncer familiar", elaborado por la Oficina Regional de Coordinación Oncológica y que permitirá que cualquier residente en la región sospechoso de sufrir o de estar en riesgo de padecer un cáncer hereditario tenga acceso al mejor diagnóstico
SANIDAD PRESENTA EL BORRADOR DE LA NUEVA LEY DE REPRODUCCION ASISTIDALa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, presentó hoy el primer borrador de la nueva Ley de Reproducción Asistida, que sustituirá a la aprobada en 2003 y que persigue "facilitar al máximo que las parejas con problemas de fertilidad puedan tener hijos"
SANIDAD PRESENTA UN BORRADOR DE LA NUEVA LEY DE REPRODUCCION ASISTIDALa ministra de Sanidad y Consumo, Elena Salgado, presentó hoy el primer borrador de la nueva Ley de Reproducción Asistida, que sustituirá a la aprobada en 2003 y que persigue "facilitar al máximo que las parejas con problemas de fertilidad puedan tener hijos"
EL DOCTOR FRANCESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Francesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
EL DOCTOR FRANSESC PALAU, PREMIO REINA SOFIA 2004 DE PREVENCION DE DEFICIENCIASEl trabajo "Enfermedades neurológicas hereditarias: genes, mutaciones, clínica y epidemiología genética", del doctor Fransesc Palau Martínez y otros, de la Unidad de Genética y Medicina Molecular del Instituto de Biomedicina de Valencia, ha sido galardonado con el Premio Reina Sofía 2004, de Prevención de Deficiencias, en la categoría nacional
LA ONCE CELEBRA UNA JORNADA CIENTIFICA SOBRE LA CEGUERALa Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid acoge hoy una jornada científica sobre los "Fundamentos biomédicos de la patología ocular y la prevención de la ceguera", organizada por el Foro Complutense y por la ONCE en el marco de los III premios internacionale ONCE de I+D en Biomedicina y Nuevas Tecnologías para Ciegos
LA ONCE ORGANIZA UNA JORNADA CIENTIFICA SOBRE LA CEGUERALa Facultad de Medicina de la Universidad Complutense acogerá mañana una jornada científica sobre lo "Fundamentos biomédicos de la patología ocular y la prevención de la ceguera" organizada por el Foro Complutense y por la ONCE, en el marco de los III premios internacionales ONCE de I+D en Biomedicina y Nuevas Tecnologías para Ciegos
INAUGURADA EN MADRID LA JORNADA "EL SINDROME X FRAGIL"El Defensor del Menor en la Comunidad de Madrid, Pedro Núñez Morgades, inauguró hoy la jornada sobre el "Síndrome X Frágil", que se celebra en el Salón de Actos del Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (IMSERSO)
EL LUPUS ES UNA ENFERMEDAD RARA QUE AFECTA A 30.000 ESPAÑOLESEl lupus es una enfermedad incurable, de origen desconocido, no contagiosa ni hereditaria, que afecta a unas 30.000 personas en España, de las que 9 de cada 10 casos son mujeres, según la Federación Española de Lupus
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
UN ESTUDIO LOGRA LOCALIZAR EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASR, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitari La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome de Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
Acaba de constituirse en España la Asociación de Pacientes Afectados de HHT (telangiectasia hemorragica hereditaria), una nueva y extraña enfermedad que puede producir hemorragias y muerte súbita
