ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”, siete meses después de celebrar una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la 'ley ELA' en el Congreso de los Diputados
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la 'ley ELA' y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
ELALas enfermeras reclaman financiación para cubrir los cuidados enfermeros a pacientes con ELAEn Consejo General de Enfermería (CGE) reclamó la financiación necesaria para cubrir los cuidados enfermeros a los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que ocho meses después de la aprobación de la ley ELA, la mayoría de pacientes siguen sin tener garantizados estos cuidados
ELALos pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados
SaludConELA se incorpora a la Plataforma de Organizaciones de PacientesLa Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que agrupa a las principales asociaciones de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y sus familias, se ha incorporado como miembro de pleno derecho a la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP)
SaludPersonas con enfermedades de inflamación tipo 2 relatan sus historias de superación e implicaciones clínicasCinco personas con enfermedades de inflamación tipo 2 han sido las protagonistas de la tercera edición de ‘Historias con Luz’, una iniciativa que busca dar visibilidad a personas que conviven con patologías como asma, dermatitis atópica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal (RSCcPN), esofagitis eosinofílica o ciertas formas de EPOC
ELAFamiliares y pacientes con ELA reivindican la financiación urgente de la leyLa Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindicó una financiación urgente de la ley ELA y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados
DiscapacidadUna mujer sorda aprueba el MIR superando muchas "barreras" y reclama lengua de signos en las consultasMónica Antón Ramos acaba de superar el exigente examen que le da acceso a una plaza de Médico Interno Residente (MIR) de Atención Primaria. Pronto será médico de familia y, aunque espera que la administración adapte su puesto de trabajo, sabe por su experiencia que la sanidad pública necesita "más médicos sordos para atender a pacientes sordos"
VoluntariadoJóvenes voluntarios llaman a la ciudadanía a sumarse a su "gratificante" tarea en la AECC de MadridAcompañar a pacientes y familiares durante sus tratamientos contra el cáncer es una tarea “dura”, en ocasiones invisibilizada, pero muy “gratificante”. Por ello, algunos de los 250 jóvenes (menores de 30 años) voluntarios de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) en Madrid reivindicaron su tarea de acompañamiento e hicieron un llamamiento a la ciudadanía a sumarse a esta labor que “cambia” vidas
EnfermeríaUna de cada seis personas mayores de 60 años sufre malos tratos cada año en el mundoUna de cada seis personas mayores de 60 años sufre malos tratos y/o discriminación cada año en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), por lo que el Consejo General de Enfermería (CGE) condenó este viernes cualquier tipo de maltrato hacia esta población
Desayunos POPLa POP reclama “dialogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientesLa Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) reclamó este viernes “diálogo, tiempo y continuidad” para mejorar la relación entre profesionales sanitarios y pacientes y así alcanzar un modelo de atención “más humano, participativo y alineado” con los valores y preferencias de los pacientes y basado en las decisiones compartidas
DiscapacidadLa sordera en personas mayores necesita “detección precoz, menos estigma y más apoyo social”Prevenir la pérdida auditiva en las personas mayores requiere combatir la falta de diagnóstico temprano, avanzar en políticas inclusivas y poner en marcha medidas de prevención, a la vista de la alta prevalencia de la sordera sobrevenida en la edad adulta, tanto por envejecimiento del sistema auditivo como por otras causas
Atención PrimariaEl 75% de los médicos de Atención Primaria se siente desprotegido por la AdministraciónEl 75% de los médicos de Atención Primaria (AP) se siente desprotegido y poco respaldado por la Administración y solo uno de cada cuatro de estos profesionales afirma poder compatibilizar su vida profesional y personal, según los resultados de la segunda edición del estudio ‘El Médico de Familia en España’ presentado este lunes por la Organización Médica Colegial (OMC)
AlzhéimerCeafa se une al Patronato de la Fundación CIEN como miembro de pleno derechoLa Confederación Española de Alzheimer y otras Demencias (Ceafa) ha sido incluida como miembro de pleno derecho en el Patronato de la Fundación CIEN, el Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas, dependiente del Instituto de Salud Carlos III
SanidadPacientes de cáncer cerebral reclaman más comunicación, coordinación y equidad territorial en el acceso a tratamientos“No solo luchas contra el cáncer. Luchas contra el sistema”, manifestó Pilar Hermosilla, familiar de paciente de glioblastoma, resumiendo así el sentimiento general del 'workshop' ‘Más allá del diagnóstico: lo que no sabemos (ni hablamos) del cáncer cerebral’, organizado por ASTUCE Spain en vísperas del Día Mundial de los Tumores Cerebrales, en el que pacientes y familiares han denunciado descoordinación médica, abandono emocional y desigualdad territorial en el acceso a tratamientos
Conferencia de PresidentesLas comunidades del PP urgen a Sánchez a crear 1.000 plazas anuales para cubrir el déficit de médicos de familiaLas comunidades autónomas gobernadas por el PP llevarán a la Conferencia de Presidentes que se celebra este viernes en Cataluña una propuesta conjunta para exigir al presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, un refuerzo urgente del sistema sanitario, con un aumento de plazas MIR y una financiación “adecuada” para afrontar los costes de la atención a desplazados y la dependencia
FarmaEli Lilly anuncia una inversión extraordinaria de más de 153,3 millones de euros en EspañaLa multinacional farmacéutica Eli Lilly anunció este jueves una inversión extraordinaria de más de 153,3 millones de euros en España (175 millones de dólares consignados en los presupuestos globales de la compañía hasta 2030), con la que reforzará su presencia en el país y ampliará en 75 personas la plantilla de la planta de Alcobendas (Madrid) donde opera desde 1963
SaludLas familias con pacientes de cáncer Infantil reclaman cuidados paliativos a domicilio para ellos en toda EspañaLa Federación Española de Familias de Cáncer Infantil (Fefci), junto a sus 23 asociaciones, trasladó la urgencia de implantar un plan de cuidados paliativos a domicilio para pacientes oncológicos pediátricos que esté plenamente operativo en todas las comunidades autónomas, en un momento en el que sigue sin aplicarse en algunos territorios