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  • La leucemia linfática crónica es una enfermedad de mayores Un grupo español de investigadores ha secuenciado el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica, un tipo muy común de leucemia en los países occidentales pero casi inexistente, por ejemplo, en Japón, y que afecta, sobre todo, a personas mayores Noticia pública
  • Científicos españoles descifran el genoma de la leucemia linfática crónica Un colectivo de investigadores españoles ha secuenciado el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica. Además, ha identificado mutaciones que aportan nuevas claves sobre esta enfermedad, que es la más común de los tipos de leucemia en países occidentales. En España, cada año son diagnosticados más de mil nuevos enfermos Noticia pública
  • Patarroyo confía en que su vacuna contra la malaria esté lista en 2016 El científico colombiano Manuel Elkin Patarroyo confía en tener lista su nueva vacuna contra la malaria en 2016, ya que, afirmó este lunes en Madrid, "las reglas están muy definidas" y lo único que falta son "procesos de escalonamientos" Noticia pública
  • El CSIC aporta nuevas claves sobre el ADN "basura" Una investigación internacional coordinada por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla ha descubierto la existencia de señales en el ADN no codificante que identifican y protegen a genes cuya función es esencial durante el desarrollo Noticia pública
  • El CSIC encuentra información en el ADN "basura" Una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha realizado un mapa de los genes que regulan la formación de tejidos y órganos, demostrando la "gran cantidad de información" que contiene el ADN no codificante, considerado hasta hace poco como ADN "basura" Noticia pública
  • El CSIC descubre un mecanismo que protege a las neuronas de la muerte celular Una investigación realizada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto un mecanismo que protege a las neuronas de la muerte celular programada mediante el control de la actividad de la proteína "p53". Los resultados del estudio han sido publicados en la revista "Cell death and differentiation" Noticia pública
  • La AEEC pide incluir la investigación en la Ley de Igualdad de Trato La Asociación Española contra el Cáncer (AEEC) solicitó este miércoles que la investigación figure como un ámbito más de aplicación de la futura ley de Igualdad de trato y no Discriminación, que prepara el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad Noticia pública
  • La fundación del CSIC destina un millón a cinco proyectos para salvar especies La Fundación General CSIC destinará 1.085.000 euros a la financiación de cinco proyectos para salvar a una lapa en peligro de extinción, anfibios en declive y al lince, entre otras especies, en la primera convocatoria de sus primeros "Proyectos Cero en Especies Amenazadas" Noticia pública
  • Pamplona acogerá del 29 de septiembre al 1 de octubre el V Encuentro Internacional de Biotecnología BioSpain 2010 Pamplona acogerá entre el 29 de septiembre y el 1 de octubre la quinta edición de BioSpain (www.biospain2010.org), un evento de carácter bienal organizado por la Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y en esta ocasión también por el Gobierno de Navarra, a través de la Sociedad de Desarrollo de Navarra (Sodena), con el objetivo de promover el conocimiento de la biotecnología en España y contribuir a su desarrollo Noticia pública
  • Identifican una de las causas de la predisposición genética al cáncer de colon Un equipo internacional en el que participa el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares ha identificado una de las causas moleculares de la predisposición genética a padecer cáncer de colon Noticia pública
  • Investigadores trabajan en trasplantes de flora intestinal Investigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)de Barcelona lideran un estudio sin precedentes que demuestra que es posible modificar la composición de la flora intestinal trasplantándola. Este avance supondría nuevas vías para el tratamiento de enfermedades metabólicas y trastornos digestivos Noticia pública
  • Invsetigadores trabajan en trasplantes de flora intestinal Investigadores del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR)de Barcelona lideran un estudio sin precedentes que demuestra que es posible modificar la composición de la flora intestinal trasplantándola. Este avance supondría nuevas vías para el tratamiento de enfermedades metabólicas y trastornos digestivos Noticia pública
  • Descubren nuevas claves del gen implicado en malformaciones congénitas Un estudio en el que participan científicos holandeses, australianos y españoles ha aportado nuevos datos sobre la red de genes asociadas al gen "p63", implicado en diversas malformaciones congénitas Noticia pública
  • Descubren nuevas claves del gen implicado en malformaciones congénitas Un estudio en el que participan científicos holandeses, australianos y españoles ha aportado nuevos datos sobre la red de genes asociadas al gen "p63", implicado en diversas malformaciones congénitas Noticia pública
  • Descubren nuevas claves del gen implicado en malformaciones congénitas Un estudio en el que participan científicos holandeses, australianos y españoles ha aportado nuevos datos sobre la red de genes asociadas al gen "p63", implicado en diversas malformaciones congénitas Noticia pública
  • El Hospital de Manises logra un nuevo método para detectar precozmente anomalías cromosómicas en el feto El Hospital de Manises (Valencia), a través de su servicio de Ginecología, ha incorporado un método de diagnóstico prenatal que permite descubrir en el feto, de manera precoz, diversos tipos de anomalías cromosómicas acompañadas de déficits neurológicos, según informó hoy la Generalitat Valenciana Noticia pública
  • El 10% de los cánceres diagnosticados en España son "familiares" Al menos uno de cada diez cánceres diagnosticados en España pertenecen a los llamados "familiares", que son los que aparecen en varios miembros de una misma familia y en distintas generaciones Noticia pública
  • Cristina Garmendia destaca los avances en Biomedicina en España La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, resaltó este lunes el esfuerzo de España en investigación biomédica, durante el acto de entrega del Premio Severo Ochoa de la Fundación Ferrer Investigación, que recayó sobre el investigador Jesús San Miguel Noticia pública
  • El hombre moderno se hibridó con los neandertales al salir de África El ser humano moderno se hibridó durante un corto periodo de tiempo con los neandertales a su llegada a Oriente Medio tras salir de África, según un estudio internacional en el que han participado españoles y que desvela que los individuos euroasiáticos comparten del 1% al 4% de su ADN con los neandertales Noticia pública
  • Aborto. El PP acusa al Gobierno de incumplir la Convención de Discapacidad con la ley del aborto La diputada del Grupo Parlamentario Popular Inmaculada Bañuls acusó hoy al Gobierno de no respetar la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad al haber aprobado una ley "contraria" al texto de Naciones Unidas como es la del aborto, que contiene una "indicación eugenésica" Noticia pública
  • El CSIC estudia por primera vez el genoma completo en relación con la esclerosis sistémica Un equipo del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)ha estudiado por primera vez el genoma completo en relación con la esclerosis sistémica, caracterizando nuevos marcadores genéticos de susceptibilidad hereditaria a esta enfermedad crónica autoinmune Noticia pública
  • Descubren por qué un tipo de leucemia infantil es más frecuente entre los niños varones Científicos de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) y del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han explicado la mayor prevalencia de la leucemia linfoblástica aguda entre los varones Noticia pública
  • Madrid. El Clínico San Carlos realiza estudios genéticos a las familias afectadas por glaucoma congénito Más de 100 pacientes se han beneficiado de los estudios genéticos que realiza el Servicio de Oftalmología del Hospital Clínico San Carlos, que desde hace un año ofrece la posibilidad de realizar estudios genéticos a las familias de pacientes afectados de glaucoma congénito, para identificar mutaciones genéticas relacionadas con el desarrollo de esta enfermedad, ofrecer consejo genético y establecer así un diagnóstico y tratamiento precoz Noticia pública
  • La Consejería de Salud de Andalucía aspira a convertir la región en un ‘bio-cluster’ “El sistema público de salud consolida el tejido económico que permite generar riqueza”, según afirmó hoy en Sevilla María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, minutos antes de presentar las prioridades de su gestión para los próximos años, que se centran en la tecnología y la biomedicina Noticia pública
  • Más de 1.500 afectados piden ayudas a la investigación de la atrofia muscular espinal Más de 1.500 familias españolas que tienen entre sus miembros a pacientes con atrofia muscular espinal han pedido al Gobierno que dé un mayor impulso a la investigación de esta enfermedad poco frecuente y degenerativa, que afecta a la médula espinal y a los nervios y provoca atrofia y debilidad muscular Noticia pública