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EL FUTURO SISTEMA DISPONDRÁ DE UNA AGENCIA DE CALIDAD PARA GARANTIZAR LA EXCELENCIA DE LOS SERVICIOS La secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce, anunció hoy que la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia contará con una Agencia de Calidad para garantizar "la excelencia" de los servicios que preste 15 Nov 2005 14:01H
LA CADENA BRITANICA DE TELEVISION FIVE DEDICA TRES DOCUMENTALES A LA DISCAPACIDAD Y LAS ENFERMEDADES RARAS La cadena británica de televisión Five emitirá una serie de tres documentales sobre la discapacidad y las enfermedades raras durante las dos próximas semanas, dentro de su espacio "Extraordinary people" (Personas extraordinarias) 12 Nov 2005 14:52H
EL CENTRO DE REFERENCIA PARA EL ESTUDIO Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RARAS COMENZARÁ A FUNCIONAR EN 2007 El Centro Estatal de Referencia de Atención Sociosanitaria a Personas con Enfermedades Raras y a sus Familias ha obtenido ya las licencias necesarias para su construcción, por lo que estará terminado en 2007, según anunció hoy la secretaria de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad, Amparo Valcarce 11 Nov 2005 14:21H
MAS DE 9.000 DISCAPACITADOS HAN PARTICIPADO EN LOS PROGRAMAS DE VACACIONES Y TERMALISMO DE ASUNTOS SOCIALES Durante este año, 9.162 personas con discapacidad han participado en el Programa de Turismo y Termalismo del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, a través de la Secretaría de Estado de Servicios Sociales, Familias y Discapacidad 12 Ago 2005 14:30H
EL DEFENSOR DEL PUEBLO RECIBE NUMEROSAS QUEJAS POR LAS TRABAS DE LAS ADMINISTRACIONES PARA OTORGAR EL GRADO DE DISCAPACIDAD El Defensor del Pueblo ha recibido numerosas quejas por las trabas de las administraciones para otorgar el grado de discapacidad a las personas con algún tipo de minusvalía, según datos del Informe Anual del Defensor del Pueblo 2004 01 Abr 2005 15:09H
LAS ASOCIACIONES DE DISCAPACITADOS DE LA COMUNIDAD VALENCIANA PIDEN REPRESENTACION EN EL CONSEJO DE SALUD El Comité de Representantes de Minusválidos de la Comunidad Valencia (CERMI CV) ha solicitado a la Consejería de Sanidad participar en el Consejo de Salud de esta comunidad 21 Feb 2005 13:04H
EL INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN DE ENFERMEDADES RARAS GESTIONARA 9 MILLONES DE EUROS PARA INICIR SUS TRABAJOS El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) gestionará un presupuesto de más de 9 millones de euros este año, según anunció hoy la ministra de Sanidad y Consumo, Ana Pastor, en el acto de inauguración del nuevo centro 28 Ene 2004 11:00H
COCEMFE-VALENCIA PONE EN MARCHA "DISCAPCINE 2003", CICLO DE CINE SOBRE DISCAPACIDAD LaFederación de Asociaciones de Discapacitados Físicos de Valencia (Cocemfe-Valencia) pondrá en marcha mañana, por cuarto año consecutivo, su Ciclo de Cine y Discapacidad, "Discapcine 2003", que se desarrollará en el Aula Magna de la Facultad de Filosofía y Ciencias de la Educación de Valencia durante los todos los jueves de noviembre 05 Nov 2003 11:00H
DEBATE NACION. EL CONGRESO APRUEBA SOLO UNA RESOLUCION A FAVOR LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD, LA DE PP Y COALICION CANARIA El Congreso de los Diputados aprobó esta tarde sólo una de las resoluciones presentadas para favorecer a las personas con discapacidad, la redactada conjuntamente por PP y Coalición Canaria, partidos que rechazaron otras iniciativas de PSOE, CiU, IU y el Partido Andalucista que reclamaban distintos compromiss al Gobierno en esta materia 01 Jul 2003 12:00H
DEBATE NACION. PP, PSOE Y CiU PROPONEN MEDIDAS DE APOYO A LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Las políticas en favor de la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad han sido incluidas en algunas de las propuestas de resolución de PP, PSOE y CiU en este último Debate sobre e Estado de la Nación 01 Jul 2003 12:00H
LAS FEDERACIONES NACIONALES DE DAÑO CEREBRAL Y ENFERMEDADES RARAS SE INCORPORAN AL COMITE ESPAÑOL DE REPRESENTANTES DE MINUSVALIDOS La Asamblea Ordinariadel Comité Español de Representantes de Minusválidos (CERMI) aprobó hoy la incorporación a esta plataforma de las federaciones españolas de Daño Cerebral (FEDACE) y de Enfermedades Raras (FEDER) 25 Jun 2003 12:00H
EL GOBIERNO CIFRA EN 160 MILLONES DE EUROS LO QUE SE GASTO EN AYUDA OMICILIARIA A PERSONAS DISCAPACITADAS EN 2002 El Gobierno cifra en más de 160,7 millones de euros el presupuesto destinado en 2002 a la ayuda domiciliaria y teleasistencia para personas con discapacidad, según informa en una respuesta parlamentaria 20 Jun 2003 12:00H
COMIENZA LA I SEMANA DE CONCIENCIACION EUROPEA DE ENFERMEDADES RARAS La Organización Europea de Enfermedades Raras (uropean Organization for Rare Disorders), EURORDIS, celebrará desde mañana y hasta el próximo 31 de mayo la I Semana de Concienciación Europea de Enfermedades Raras 23 Mayo 2003 12:00H
LA REINA PRESIDIO LA REUNION DEL REAL PATRONATO SOBRE DISCAPACIDAD La Reina Doña Sofía presidió hoy en el Palacio de La Zarzuela la reunión del Consejo del Real Patronato sobre Discapacidad, acompañda por los ministros de Trabajo y Asuntos Sociales, Eduardo Zaplana; de Fomento, Francisco Alvarez-Cascos; y de Sanidad y Consumo, Ana Pastor 16 Dic 2002 11:00H
EL 70% DE JUZGADOS NO ES ACCESIBLE PARA LOS DISCAPACITADOS El principal sindicato de funcionarios, CSI-CSIF, denuncia la "caótica" situación de los juzgados españoles y el continuo incumplimiento de la Ley de Prevención de Riesgos Laborales en todas las sedes judiciales, como lo demuestra que el 70% de los juzgados no es accesible para discapacitados 06 Jul 2002 12:00H
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLMAS La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindica una mayor atención por parte de la Administración, al considerar que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías 08 Oct 2000 12:00H
LA FEDERACION ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES RARAS PIDE MAYOR ATENCION DE LA ADMINISTRACION A SUS PROBLEMAS La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) reivindca una mayor atención por parte de la administración porque considera que las enfermedades poco frecuentes son lo suficientemente graves y afectan a un número de personas en España tan importante como para que sea preciso un programa de salud específico para este tipo de patologías 04 Oct 2000 12:00H

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