DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA GENETICA PARA TRATAR LA HEMOFILIACientíficos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL OFTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPRTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, es el principal problema alque se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL FTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPORTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, s el principal problema al que se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
LA ONCE PONE EN MARCHA EL SERVICIO DE ASESORAMIENTO GENETICOLa Organización Nacional de Ciegos (ONCE) ha puesto en marcha el Servicio de Asesoramiento Genético para sus 60.000 afiliados, con el fin de prevenir las patologías oculares hereditarias, una de las causas más frecuentes en las enfermedades oftalmológicas, detrás de las deenerativo-seniles y las traumáticas
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
LA MALNUTRICION DEL FETO AUMENTA EL RIESGO DE ESQUIZOFRENIA EN LA EDAD ADULTACientíficos finlandeses han constatado que las personas que presentan n menor tamaño al nacer, junto a una relativa delgadez durante la infancia, tienen muchas más probabilidades de sufrir esquizofrenia en la edad adulta, según un estudio publicado en la revista "Archives of General Psychiatry"
IDENTIFICAN UN GEN QUE CAUSA UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTALEl descubrimiento de un gen que determina el desarrollo de una enfermedad mortal de los pulmones podría ser la respuesta para tratamientos futuros. Un estudio realizado por científicos estadounidenses sobre la hipertensión pulmonar hereditaria muestra que la causa de la enfermedad está en una mutación del gen que regula el crecimiento de los órganos respiratorios, según informa "Human Genetics"
LOS HABITOS DE VIDA INFLUYEN MAS EN EL CANCER QUE LA HERENCIA GENETICAEl mayor estudio realizado sobre cáncer en gemelos ha demostrado que el desarrollo de esta enfermedad depende de los hábitos de vida más que de la herencia genética. El descubrimiento, hecho por un equipo de expertos daneses, suecos y finlandese, corrige la línea habitual que atribuía gran importancia a los genes, en especial desde que se intensificaron los estudios sobre el genoma humano, según informa la revista "New England Journal of Medicine"
MADRID ACOGE LAS III JORNADAS SOBRE ENFERMEDADES HEREDITARIAS DE LA RETINALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria celebrará el próximo fin de semana en Madrid las III Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, en las que colaboran la Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (Imserso)
UNOS 70.000 ESPAÑOLES SE SOMETEN A UNA VASECTOMIA CADA AÑOUnos 70.000 varones españoles se someten cada año de forma voluntaria a una vasectomía para conseguir la esterilidad. El 80% lo hace como método de anticoncepción y el 20% restante por indicación médica para eitar la transmisión de una enfermedad hereditaria, según explicó hoy en Madrid Luis Resel, jefe del servicio de Urología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid
EL 20% DE LOS EPILEPTICOS NO RESPONDE A A MEDICACION Y DEBE SOMETERSE A LA CIRUGIAUn 20% de las personas epilépticas no responde favorablemente a la medicación y puede beneficiarse de la cirugía. Según el doctor Miguel Manrique, director del servicio de Neurocirugía de la Clínica Universitaria de Navarra, gracias a las técnicas de neuroimagen la cirugía de la epilepsia obtiene buenos resultados hasta en un 70% de los casos
LOS CALVOS TIENEN MAS RIESGO DE SUFRIR ENFERMEDADES CORONARIASUn grupo de investigadores estadounidenes ha realizado un estudio en el que relacionan la calvicie masculina con el riesgo de desarrollar enfermedades coronarias. La causa parece ser los altos niveles de hormonas masculinas, como la testosterona
IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO QUE ESTA LIGADO AL RETRASO MENTAL EN MUJERESUn equipo de científicos ha identificado un gen defectuoso que provoca un tipo de retraso mental muy común entre las mujeres, segú informa el último número de la revista "Nature Genetics". El gen que ha sido identificado quizá no sea el único que desencadena retraso mental, pero se ha comprobado que una anomalía en él está entre las principales causas de la enfermedad, sobre todo cuando se trata de mujeres
EL ASMA OCASIONO 43.000 MILLONES DE PESETAS EN GASTO FARMACEUTICO EN ESPAÑA EL AÑO PASADOLa prevalencia del asma en lospaíses industrializados está creciendo a un ritmo de entre el 20 al 50 por ciento cada diez años. Esta enfermedad inflamatoria crónica ocasionó en España el año pasado un gasto en fármacos para su tratamiento de 43.000 millones de pesetas, según datos oficiales de IMS facilitados por el doctor Antonio Nieto, especialista en pediatría y alergología del hospital infantil La Fe, de Valencia
UN FARMACO PARA MALES CARDIACOS PUEDE PREVENIR LA CEGUERA HEREDITARIA, SEGUN UN ESTUDIO CIENTIFICOUn equipo de científicos franceses de la Universidad Louis Pasteur de Estrasburgo ha realizado un estudio con ratones y ha concluido que un fármaco utilizado habitualmente para las enfermedades coronarias, el diltiazem, puede ayudar a prevenir ciertos efectos de un tipo de ceguera hereditaria, la retinitis pigmentosa, según informa el último número de la revista "Nature"
INVESTIGADORES DE LA RETINOSIS PIGMENTARIA RECIBEN EL I PREMIO DE LA FUNDACION TUTELAR APMIBEl Grupo Multicéntrico Español de Investigación sobre Retinosis Pigmentaria recibió hoy el I Premio de Investigación Nacional de l Fundación Tutelar APMIB (Asociación de Padres de Minusválidos de Iberia), por su trabajo "Prevención de retinopatías hereditarias en España: Aspectos Clínicos y genéticos"
OTAN. ANGUITA ADVIERTE QUE "SE ABRE LA EPOCA DE LA BARBARIE"El coordinador general de Izquierda Unida (IU), Julio Anguita, aseguró hoy que, con la reunión de los miembros integrantes de la OTAN este fin de semana en Washington, se abre "la época de la barbarie", porque "se han puesto de acuerdo en entronizar un nuevo orden mundial" en el que "sólo a a funcionar la fuerza de los misiles"
Científicos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
