LOS TUMORES HEREDITARIOS NECESITAN DE OTRAS ALTERACIONES GENETICAS PARA DESARROLLARSELos tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA RETINOSIS PIGMENTARIA EN ESPAÑA AFECTA A 15.000 PERSONASLa retinosis pigmentaria es una grave enfermedad ocular que puede desembocar en la ceguera y que en España afecta a 15.000 personas. Otras 450.000 son portadoras del gen defectuoso que la provoca, según los últimos datos publicados en el libro "La retinosis pigmentaria en España: estudio clínco y genético", que se presentó hoy en Madrid
INVESTIGADORES DEL CNIO REPRODUCEN EL MELAMOMA HUMANO EN UN RATON PARA INVESTIGAR MEJOR ESTE CANCERCientíficos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicos (CNIO), dirigido por Marcos Malumbres, han creado una nueva estirpe de ratones genéticamente modificada, que cuenta con una de las mutaciones responsables del melanoma hereditario humano, y podrá ser utilizado en la investigación de esta enfermedad
1 DE CADA 4.000 PERSONAS DESARROLLARA UNA ENFERMEDAD DE LA RETINA A LO LARGO DE SU VIDALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria de la Comunidad de Madrid celebró hoy el Día Mundial de l Retina, una fecha que aprovecharon para reunirse con los investigadores expertos en la materia a fin de reclamar a las administraciones y a la sociedad una mayor sensibilización y concienciación hacia esta patología
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
DESARROLLAN UNA NUEVA TECNICA GENETICA PARA TRATAR LA HEMOFILIACientíficos de Bosto (Estados Unidos) han desarrollado una técnica genética para tratar la hemofilia, una enfermedad hereditaria de la sangre. La nueva técnica se basa en implantar a los pacientes DNA que les falta para estimular la producción de un factor esencial de coagulación
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL OFTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPRTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, es el principal problema alque se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
UN 10% DE LOS AFECTADOS POR EL GLAUCOMA LLEGA AL FTALMOLOGO CON PERDIDAS IMPORTANTES DE VISION EN LOS DOS OJOSCasi un 10% de las personas afectadas por el glaucoma llega a la consulta del oftalmólogo con pérdidas importantes de visión en los dos ojos y otro 20% en uno sólo. La falta de síntomas de esta enfermedad degenerativa y progresiva, que afecta al 3% de los mayores de 50 años, s el principal problema al que se enfrentan estos especialistas a la hora de diagnosticarla
LA ONCE PONE EN MARCHA EL SERVICIO DE ASESORAMIENTO GENETICOLa Organización Nacional de Ciegos (ONCE) ha puesto en marcha el Servicio de Asesoramiento Genético para sus 60.000 afiliados, con el fin de prevenir las patologías oculares hereditarias, una de las causas más frecuentes en las enfermedades oftalmológicas, detrás de las deenerativo-seniles y las traumáticas
ENTRE 2.000 Y 3.000 ESPAÑOLES PADECEN EL SINDROME DE PRADER-WILLIEntre 2.00 y 3.000 españoles padecen el Síndrome de Prader-Willi, un defecto genético que se caracteriza por la interrupción del crecimiento, retraso mental en distintos grados, desarrollo sexual incompleto, bajo tono muscular y obsesión compulsiva por la comida
LA MALNUTRICION DEL FETO AUMENTA EL RIESGO DE ESQUIZOFRENIA EN LA EDAD ADULTACientíficos finlandeses han constatado que las personas que presentan n menor tamaño al nacer, junto a una relativa delgadez durante la infancia, tienen muchas más probabilidades de sufrir esquizofrenia en la edad adulta, según un estudio publicado en la revista "Archives of General Psychiatry"
IDENTIFICAN UN GEN QUE CAUSA UNA ENFERMEDAD PULMONAR MORTALEl descubrimiento de un gen que determina el desarrollo de una enfermedad mortal de los pulmones podría ser la respuesta para tratamientos futuros. Un estudio realizado por científicos estadounidenses sobre la hipertensión pulmonar hereditaria muestra que la causa de la enfermedad está en una mutación del gen que regula el crecimiento de los órganos respiratorios, según informa "Human Genetics"
LOS HABITOS DE VIDA INFLUYEN MAS EN EL CANCER QUE LA HERENCIA GENETICAEl mayor estudio realizado sobre cáncer en gemelos ha demostrado que el desarrollo de esta enfermedad depende de los hábitos de vida más que de la herencia genética. El descubrimiento, hecho por un equipo de expertos daneses, suecos y finlandese, corrige la línea habitual que atribuía gran importancia a los genes, en especial desde que se intensificaron los estudios sobre el genoma humano, según informa la revista "New England Journal of Medicine"
MADRID ACOGE LAS III JORNADAS SOBRE ENFERMEDADES HEREDITARIAS DE LA RETINALa Asociación de Afectados de Retinosis Pigmentaria celebrará el próximo fin de semana en Madrid las III Jornadas sobre Enfermedades Hereditarias de la Retina, en las que colaboran la Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Migraciones y Servicios Sociales (Imserso)
UNOS 70.000 ESPAÑOLES SE SOMETEN A UNA VASECTOMIA CADA AÑOUnos 70.000 varones españoles se someten cada año de forma voluntaria a una vasectomía para conseguir la esterilidad. El 80% lo hace como método de anticoncepción y el 20% restante por indicación médica para eitar la transmisión de una enfermedad hereditaria, según explicó hoy en Madrid Luis Resel, jefe del servicio de Urología del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid
EL 20% DE LOS EPILEPTICOS NO RESPONDE A A MEDICACION Y DEBE SOMETERSE A LA CIRUGIAUn 20% de las personas epilépticas no responde favorablemente a la medicación y puede beneficiarse de la cirugía. Según el doctor Miguel Manrique, director del servicio de Neurocirugía de la Clínica Universitaria de Navarra, gracias a las técnicas de neuroimagen la cirugía de la epilepsia obtiene buenos resultados hasta en un 70% de los casos
LOS CALVOS TIENEN MAS RIESGO DE SUFRIR ENFERMEDADES CORONARIASUn grupo de investigadores estadounidenes ha realizado un estudio en el que relacionan la calvicie masculina con el riesgo de desarrollar enfermedades coronarias. La causa parece ser los altos niveles de hormonas masculinas, como la testosterona
Los tumores hereditarios necesitan de otras alteraciones genéticas para desarrollarse, además del gen mutado que se hereda, según demuestra la investigación internacional que publica hoy la revista "Human Molecular Ghenetics", que ha sido liderado por el doctor Manuel Esteller, director del Laboratorio de Epigenética del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
