Discapacidad. Feder Madrid celebra desde hoy dos talleres inclusivos para niños con discapacidadEl Servicio de Apoyo Psicológico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) de Madrid ha organizado dos talleres inclusivos destinados a niños con discapacidad de entre 8 y 16 años, que tendrán como hilo conductor el arte y que se desarrollarán hoy y el próximo día 21 en la capital
Discapacidad. Feder Madrid celebra desde mañana dos talleres inclusivos para niños con discapacidadEl Servicio de Apoyo Psicológico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) de Madrid ha organizado dos talleres inclusivos destinados a niños con discapacidad de entre 8 y 16 años, que tendrán como hilo conductor el arte y que se desarrollarán mañana, martes, y el próximo día 21 en la capital
Discapacidad. Feder Madrid organiza talleres inclusivos para niños con discapacidadEl Servicio de Apoyo Psicológico de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) de Madrid ha organizado una serie de talleres inclusivos destinados a niños con discapacidad de entre 8 y 16 años, que tendrán como hilo conductor el arte y que se desarrollarán los martes 14 y 21 de este mes de julio en la capital de España
La Federación de Padres de Niños con Cáncer denuncia la serie 'Anclados' de Telecinco por ofender a estos menoresLa Federación de Padres de Niños con Cáncer envió este lunes una carta a Mediaset en la que denuncia una parodia en la que un niño fingía tener cáncer para lograr un autógrafo, emitida en la serie 'Anclados' de Telecinco del pasado 29 de junio. Además, piden a la cadena de Vasile una rectificación pública y que retiren de la web esa escena
RSC. Más de 1.600 niños con enfermedades raras se benefician de las ayudas de la Fundación Solidaridad CarrefourMás de 1.600 niños con enfermedades poco frecuentes de toda España han resultado beneficiarios del Fondo de Ayudas que la Fundación Solidaridad Carrefour, en el marco de la celebración en 2014 del 'Año Carrefour de Apoyo a las Enfermedades Raras', creó a través de su proyecto 'Un Nuco, una Esperanza', con el fin de dotar de ayudas técnicas a estos menores y a sus familias
La Universidad de Sevilla, con las enfermedades rarasLa Unidad de Atención a Estudiantes con Discapacidad del Servicio de Asistencia a la Comunidad Universitaria de la Universidad de Sevilla ha organizado el curso ‘Intervención sociosanitaria en enfermedades poco frecuentes’, que se desarrolla desde este lunes hasta el próximo jueves, 9 de julio, en la mencionada universidad
Hoy se presenta ‘Un largo camino de rosas blancas’, libro solidario para niños con enfermedades rarasLa escritora y presidenta de honor de la ONG Otro Mundo Es Posible, Marisol Moreda, presenta hoy en Madrid ‘Un largo camino de rosas blancas’, novela cuya recaudación por ventas destinará a entidades de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para que puedan avanzar en la investigación de patologías poco frecuentes y a cubrir necesidades de niños con el síndrome de Treacher Collins y síndrome DID 8PTER
‘Un largo camino de rosas blancas’, un libro solidario para niños con enfermedades rarasLa escritora y presidenta de honor de la ONG Otro Mundo Es Posible, Marisol Moreda, presenta mañana en Madrid ‘Un largo camino de rosas blancas’, novela cuya recaudación por ventas destinará a entidades de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) para que puedan avanzar en la investigación de patologías poco frecuentes y a cubrir necesidades de niños con el síndrome de Treacher Collins y síndrome DID 8PTER
RSC. Efron celebra su III Ruta Solidaria en favor de las personas con enfermedades poco frecuentesLa empresa de consultoría, tecnología y outsourcing Efron Consulting ha celebrado este fin de semana en Madrid la III Ruta Solidaria en favor de las personas con enfermedades poco frecuentes, que en esta tercera edición recorrió siete kilómetros partiendo y finalizando en el municipio de Robledo de Chavela, concretamente en la Estación Espacial de la NASA
Madrid. Niños y mayores participan hoy en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge hoy la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
Madrid. Niños y mayores participan mañana en la VI Carrera por la EsperanzaLa Casa de Campo de Madrid acoge mañana la VI Edición de la Carrera por la Esperanza de las familias con enfermedades raras, impulsada por la federación que agrupa a los afectados por este tipo de problemas de salud poco frecuentes para concienciar a la población de su existencia y necesidades y recaudar fondos para mejorar su calidad de vida
(VIDEO) Feder pide al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para las enfermedades rarasEl presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión, pidió este jueves al Gobierno "un plan como el de la hepatitis C" para los pacientes con enfermedades raras porque sería la mejor fórmula para que las comunidades autónomas puedan pagar los denominados 'medicamentos huérfanos' que necesitan estos enfermos y que son muy caros
Fibrosis quística, una enfermedad con la que se puede vivirLa fibrosis quística es una de las 7.000 enfermedades raras que se estima que existen en la actualidad, cuando los afectados, unos 3.500 en España, piden que se aplique la detección temprana en todas las comunidades, porque, aseguran, si existen los debidos cuidados, la fibrosis quística es un problema grave de salud con el que se puede vivir
La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha firmado un convenio con el Instituto de Salud Carlos III para colaborar en el desarrollo de un registro nacional de problemas de salud poco frecuentes “estable y eficaz”, al que puedan acceder profesionales y afectados para aumentar su conocimiento sobre este tipo de patologías
