LOS EXPERTOS DESTACAN LA IMPORTANCIA DE LA INTERVENCION TEMPRANA EN LOS NIÑOS CON AUTISMOLa intervención temprana centrada en el desarrollo del lenguaje y la conducta constituye el tratamiento más efectivo para facilitar una adecuada evolución en el desarrollo de los niños con autismo, según los expertos que han participado en el IV Simposium Internacional sobre Autismo que hoy concluye en Madrid
MADRID.IU PIDE MAS INVESTIGACION CON CELULAS MADRE EMBRIONARIAS PARA MEJORAR LA SALUD DE DOS MILLONES DE MADRILEÑOSIU de la Asamblea de Madrid ha presentado una iniciativa, elaborada a instancias de la Fundación Ataxias, en la que insta a la Comunidad de Madrid a impulsar el desarrollo de la investigación con células madre embrionarias, lo que permitiría mejorar las patologías de enfermos de ataxia, diabetes, médula e infartos, e incrementar la salud de dos millones de madrileños
LOCALIZADO EL GEN RESPONSABLE DEL SINDROME FRASER, QUE PRODUCE MALFORMACIONES GRAVES EN LOS FETOSEl Servicio de Neonatología del Hospital Universitario La Fe de Valencia, a través de un estudio en el que participan varios hospitales e instituciones de investigación extranjeras, ha conseguido localizar el gen responsable del síndrome d Fraser. Este trabajo de investigación ha sido publicado en la revista científica "Nature Genetics"
LA FUNDACION ONCE EDITA UNA MONOGRAFIA SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE presentó hoy la monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se aracterizan por la aparición de tumores, manchas y anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LA FUNDACION ONCE EDITA UN MONOGRAFICO SOBRE LAS NEUROFIBROMATOSISLa Fundación ONCE acaba de editar una monografía coordinada por el doctor Ignacio Pascual-Castroviejo y dedicada a las neurofibromatosis, enfermedades de origen hereditario que se caracterizan por la aparición de tumores, manchas, anomalías cerebromeníngeas, que pueden afectar a otros órganos
LAS ALTERACIONES CROMOSOMICAS FEMENINAS DIFICULTAN LA FECUNDACION "IN VITRO"Un estudio sobre parejas que solicitan un tratamiento contra la esterilidad masculina muestra que las anomalías genéticas femeninas son más abundantes de lo habitual. Investigadores del Centro de Estudios de la Fertilidad de Lovaina (Bélgica)han descubierto que en los casos en que el hombre es estéril, los problemas de fecundación aumentan si la mujer presenta anomalías en sus cromosomas, según informó "Le Figaro"
IDENTIFICAN UN GEN DEFECTUOSO RELACIONADO CON UN TIPO DE CEGUERA HEREDITARIAUn grupo de científicos del Instituto Max Planck, en Alemania, han identificado un gen defectuoso relacionado con un tipo de ceguera hereditaria llamada retinitis pigmentosa, egún una información que recoge el último número de la revista "Nature Genetics"
LOS INVESTIGADORES NO ENCUENTRAN RELACION ENTRE CANCER Y TELEFONIA MOVIL, SEGUN TELEFONICA MOVILESAlgunos estudios de universidades internacionales no encuentran elación entre el uso de la telefonía móvil y el desarrollo de la enfermedad del cáncer, u otras alteraciones en la salud, como consecuencia de la exposición al campo electromágnetico irradiado por un terminal celular, según un documento interno de Telefónica Móviles al que ha tenido acceso Servimedia
LA IDENTIFICACION DE UN GEN ABRE LA PUERTA AL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES INTELECTUALES DEL SINDROME DE DOWNXabier Estivill, el investigador español que ha dirigido junto con la australiana Melanie Pritchard los estudios que han permitido identificar un gen que puede ser el causante de los problemas mentales que suren los afectados por el síndrome de Down, ha declarado a Servimedia que el hallazgo no permitirá prevenir el síndrome de Down, pero servirá para encontrar en el futuro un tratamiento para las alteraciones intelectuales que padecen estas personas
UN 1% DE LA POBALCION ADULTA PADECE ENEURESIS NOCTURNAUn 1 por ciento de la población adulta padece una eneuresis nocturna, patología caracterizada por la liberación involuntaria de la orina durante la noche y que afectar a los niños mayores de 5 a 7 años, según afirmó hoy el doctor Carlos Miguélez, jefe de la Sección de Urología Infantil del Hospital Materno-Infantil Carlos Haya de Málaga
EXPERTOS NORTEAMERICANOS NO ENCUENTRAN RELACION ENTRE EL SINDROME DE DOWN Y EL MAL DE ALZHEIMERExpertos estadounidenses han determinado que no existe vinculación alguna entre el síndrome de Down y el mal de Alzheimr. Recientes estudios realizados en los EE.UU. han resuelto que sólo un diez por ciento de las personas afectadas por el síndrome de Down mayores de 50 años desarrollan posteriormente la enfermedad de Alzheimer
SINDROME DOWN. LAS CARDIOPATIAS CONGENITAS AFECTAN AL 40% DE LOS NIÑOS QUE PADECEN ESTA ALTERACION GENETICALa cardiopatía congénita es la patología más frecuente en los niños que padecen el síndrme Down y aparece en más del 40 por ciento de estos pequeños. La Federación Española de Instituciones para el Síndrome Down ha distribuido 65.000 copias del programa español de salud para este colectivo, que recoge las recomendaciones específicas para una adecuada atención sanitaria
LA CAMPAÑA "QUE AZCA SANO" ALERTA A LOS PADRES SOBRE LOS RIESGOS DE MALFORMACIONES CONGENITASEl Real Patronato de Prevención y Atención a Personas con Minusvalías y la Fundación 1.000 han puesto en marcha una campaña para prevenir las malformaciones congénitas en los niños, que en la actualidad afectan en nuestro país a 5 de cada 100 menores, según informaron a Servimedia fuentes de ambas instituciones
INAUGURADA LA PRIMERA PLANTA DE PRODUCCION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO DE ESPAÑALa infanta Elenainauguró hoy la primera planta de producción de hormona del crecimiento (procedente de células de mamífero) que existe en España y que los laboratorios Serono han instalado en el parque tecnológico de Tres Cantos (Madrid)