DESARROLLAN UN MÉTODO PARA EVALUAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL SÍNDROME X FRAGILInvestigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
DESARROLLAN UN MÉTODO PARA EVALUAR LA DISCAPACIDAD INTELECTUAL EN EL SINDROME X FRAGILInvestigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
LA DEPRESIÓN Y LA ANSIEDAD PUEDEN SER HEREDITARIAS SEGÚN DOS ESTUDIOSLos hijos de padres con ansiedad y depresión tienen más riesgo que el resto de desarrollar estos problemas de salud mental, según dos estudios recientemente publicados en Estados Unidos que apuntan que esto podría deberse a que tanto lascaracterísticas genéticas como las actitudes negativas de los progenitores son hereditarias
LA SOCIEDAD DE ONCOLOGÍA PIDE "CAUTELA" ANTE LA "IMPORTANTE" NOTICIA DE LA SELECCIÓN GENÉTICA CONTRA EL CÁNCERLa Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) consideró hoy un "hito importante" que la Comisión Nacional de Reproducción Asistida haya autorizado a dos parejas la selección genética preimplantacional para prevenir dos tipos de cáncer, pero matizó que debe acogerse "con cautela" y no creer que podrá aplicarse a todos los tipos de tumores malignos
SANIDAD DA LUZ VERDE A UNA PAREJA QUE QUIERE TENER UN BEBÉ LIBRE DE UN CÁNCER DE MAMA HEREDITARIOEl Ministerio de Sanidad y Política Social ha dado luz verde a una pareja que ha solicitado tener un bebé libre de un cáncer de mama hereditario. La Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida ha aprobado el uso del diagnóstico genético preimplantacional en un caso de cáncer de mama hereditario, en el que se ha detectado mutación del gen BRCA1
ARENAS PIDE ELECCIONES ANTICIPADAS EN ANDALUCÍA TRAS LA MARCHA DE CHAVESEl presidente del PP de Andalucía, Javier Arenas, exigió hoy la convocatoria de elecciones autonómicas anticipadas en esta comunidad tras la marcha de Manuel Chaves para ser ministro de Política Territorial en el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero
ARENAS PIDE ELECCIONES ANTICIPADAS EN ANDALUCÍA TRAS LA MARCHA DE CHAVESEl presidente del PP de Andalucía, Javier Arenas, exigió hoy la convocatoria de elecciones autonómicas anticipadas en esta comunidad tras la marcha de Manuel Chaves para ser ministro de Política Territorial en el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero
UNA INVESTIGACIÓN CON RATONES CONTRIBUIRÁ AL ESTUDIO DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS QUE CONDUCEN A LA CEGUERAInvestigadores de la Universidad de Granada han utilizado una técnica consistente en la inducción de degeneración neuronal por exposición a luz intensa en la retina de ratón, que ayudará al estudio de las retinosis pigmentarias (RP), un grupo de enfermedades hereditarias que conducen a la ceguera y que afectan, anualmente, a más de un millón de personas en todo el mundo
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
UNA PROTEÍNA LOGRA MEJORAR LA VISIÓN EN RATONES CON RETINITIS PIGMENTARIAUn equipo de investigadores franceses, del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica (Inserm) y el hospital Quinze-Vingts, ha aplicado una proteína a ratones con retinitis pigmentaria, una dolencia genética que provoca una ceguera progresiva, obteniendo buenos resultados, según han publicado enla revista especializada "Molecular Therapy"
BALEARES ANUNCIA UN REGISTRO DE ENFERMEDADES RARAS, EL PRIMERO EN LAS ISLASEl conseller balear de Sanidad, Vicen Thomàs, anunció hoy la creación, por primera vez en las islas, de un registro de anomalías congénitas y enfermedades raras, como parte de un plan de acción para promover la investigación y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
LA FALTA DE SEMEN DE CALIDAD PONE EN PELIGRO LA AYUDA A PAREJAS ESTÉRILESSer joven, tener una concentración de espermatozoides tres veces superior a lo normal y no padecer asma, diabetes o hipertensión arterial son algunos de los requisitos, cada vez más exigentes, para ser donante de semen, figura que peligra ante el descenso de su calidad a nivel planetario
LA FALTA DE SEMEN DE CALIDAD PONE EN PELIGRO LA AYUDA A PAREJAS ESTÉRILESSer joven, tener una concentración de espermatozoides tres veces superior a lo normal y no padecer asma, diabetes o hipertensión arterial son algunos de los requisitos, cada vez más exigentes, para ser donante de semen, figura que peligra ante el descenso de su calidad a nivel planetario
ABIERTO EL PLAZO DE PRESENTACIÓN DE SOLICITUDES PARA OPTAR A LA BECA DE INVESTIGACIÓN "PABLO MOTOS" 2009La Federación Española de Fibrosis Quística ha abierto el plazo de presentación de solicitudes a la Beca de Investigación "Pablo Motos 2009", a la que podrá optar toda persona o grupo profesional residente en España, que presente un proyecto de investigación relacionado con la fibrosis quística, una enfermedad hereditaria que afecta fundamentalmente a los aparatos digestivo y respiratorio
HUMORISTAS DEL "CLUB DE LA COMEDIA" PARTICIPAN EN UNA GALA BENÉFICA A FAVOR DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ANIRIDIAHumoristas provenientes del "Club de la Comedia" participarán esta tarde en una gala benéfica a favor de la Asociación Española de Aniridia, que se celebrará en el Teatro Buero Vallejo de Alcorcón (Madrid). La Asociación Española de Aniridia anima a los ciudadanos a pasar una tarde agradable con este espectáculo de humor con el eslogan "Colabora hoy, veremos mañana ..."
Investigadores de la Universidad de California-Davis han desarrollado una nueva técnica para evaluar la discapacidad intelectual de pacientes con síndrome X frágil, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria, según publican en "Journal of Molecular Diagnostics"
